Achr receptor

目的 探讨老年人腹腔镜下直肠癌及乙状结肠癌切除术中保留与不保留直肠上动脉和左结肠动脉的临床意义。方法回顾性分析2018年5月至2020年5月河南大学人民医院收治的176例直肠癌患者，其中保留直肠上动脉和左结肠动脉86例，为保留双动脉组；不保留直肠上动脉和左结肠动脉90例，为不保留双动脉组。比较两组患者术中及术后情况。CH-223191半抑制浓度结果 保留双动脉组与不保留双动脉组的手术时间、术中出血量、淋巴结清扫数目、术后排气时间、复发和转移方面的差异无统计学意义(P均>0.05),但保留双动脉组较不保留双动脉组手术吻合口漏发生少(0例vs 6例，P=0.043),且术后总并发症发生率低(9.3%vs 21.1%,P=0.030),术后住院时间短[(7.1±3.3)d vs(8.2±3.5)d,P=0.030],住院费用少[(6.9±1.3)万元vs(7.non-viral infections2±1.3)万元，P=0.046],差异有统计学意义(P<0.05)。结论 保留直肠上动脉和左结肠动脉的腹腔镜下直肠癌及乙状结肠癌切除术能有效降低老年术后发生吻合口漏的风险，促进术后康复，PD0325901体内手术安全可行。

目的：观察玉液汤对2型糖尿病认知障碍（DCI）大鼠胃饥饿素（ghrelin）表达水平的调控，探讨其防治DCI的作用途径。方法：以高脂高糖饲料结合链脲佐菌素（STBMS-907351采购Z）腹腔注射建立2型糖尿病大鼠模型，除空白组外，造模成功后按照血糖均匀分模型组，二甲双胍组（200 mg·kg~(-1)），玉液汤低、中、高剂量组（4.575、9.15、18.3 g·kg~(-1)），每组10只。连续灌胃给药30 d，观察并记录各组大鼠体质量及血糖。给药结束即采用Morris水迷宫法测试大鼠学习记忆能力，测试结束后取大鼠全脑进行苏木素-伊红（HE）染色观察海马CA1区病理变化，同时以免疫组化法检测胃组织和海马CA1区Ghrelin的表达。结果：与空白组比较，模型组大鼠血糖明显上升（P<0.01），体质量显著下降（P<0.01），水迷宫逃避潜伏期显著增加（P<0.01），目标区域停留时间及运动路程、穿越平台次数显著下降（P<0.05，P<0.01），海马CA1区细胞形态结构点击此处异常，排列紊乱，数量减少，大鼠血清、海马CA1区及胃组织Ghrelin蛋白表达显著降低（P<0.05，P<0.01）。与模型组Pathologic complete remission比较，玉液汤中、高剂量组大鼠体质量均增加，各剂量组血糖显著下降（P<0.05，P<0.01），各组大鼠逃避潜伏期均缩短（P<0.05，P<0.01），目标区域停留时间、运动路程及穿越平台次数均增加（P<0.05，P<0.01），海马CA1区细胞结构形态均改善，正常细胞数量增加，血清、胃组织及海马CA1区Ghrelin水平明显提高（P<0.05，P<0.01）。结论：玉液汤可有效改善DCI大鼠的认知能力，其机制可能与其调节血清、海马CA1区及胃组织Ghrelin有关。

目的：探讨256 MSCT双低剂量（80 kV,60 mL碘对比剂）结合迭代重建在结肠癌中的应用价值。方法：回顾性分析2020年2月—2021年8月承德市中心医院收治的60例经手术病理证实的结肠癌患者，所有患者术前均行MSCT增强扫描，分为双低剂量组（80 kV,60 mL碘对比剂）与常规剂量组（120 kV,1.3 mL/kg），各30例，以病理结果作为金标准，比较两组的图像质量、有效辐射Urban airborne biodiversity剂量。分析双低剂量组诊断效能及TNM分期效果。结果：两组结肠壁、肿块及供血小动脉的图像质量差异均无统计学意义（P> 0.05）；常规剂量组有效辐射剂量为（20.83±2.11）mSv，双低剂量组有效辐射剂量为（10.60±1.20）mSv，两组有效辐射剂量比较差异有统计学意义（P <0.05）；双低剂量组诊断T分期灵敏LY-188011溶解度度为86.7%，特异度为Puromycin IC5093.3%，诊断N分期灵敏度为83.3%，特异度为83.3%，与病理TNM分期结果对照差异无统计学意义（P> 0.05）。结论：256 MSCT双低剂量（80 kV,60 mL碘对比剂）结合迭代重建对结肠癌术前评估检查方案可明显减少辐射剂量和造影剂用量，满足临床诊断需求。

目的 利用蛋白质组学技术考察知母皂苷AⅢ抑制小鼠脑胶质瘤细胞GL261（简称“GL261细胞”）增殖的分子机制。方法 (1)将GL261细胞分为空白对照组（知母皂苷AⅢ0μmol/L）和不同剂量知母皂苷AⅢ给药组（1、2、4、6、8、10μmol/L），同时设置溶媒对照组[0.05%二甲基亚砜（DMSO）]和阳性药物组（紫杉醇，1μmol/L），按照分组分别将药液加入含10%胎牛血清（FBS）的达尔伯克改良伊格尔（DMEM）培养基中，混匀依次加入96孔板中，孵育72 h，采用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法（MTT法）检测各组细胞存活率。(2)将GL261细胞分为空白对照组、知母皂苷AⅢ给药组（3.5、7μmol/L），按照分组分别将药液加入含10%FBS的DMEM中，混匀后依次加入96孔板中，孵育24 h，采用平板克隆法测定细胞的克隆形成，流式细胞术检测细胞凋亡情况；采用蛋白质组学技术分析潜在的靶标蛋白和相关的信号通路，并使用蛋白免疫印迹法对关键蛋白进行验证。结果 与空白对照组比较，知母皂苷AⅢ呈剂量依赖性显著抑制GL261细胞活力和克隆形成，同时诱导GL261细胞凋亡（P<0.05）。蛋白质组学结果显示，知母皂苷AⅢ处理GL261细胞后，共有16个差异蛋白，其中5个蛋白上调，11个蛋白下调。基因本体（GO）数据库分析显示，主要生物进程、细胞组成和分子功能集中在增殖调节、Imidazole ketone erastin浓度生长负调控、细胞器、蛋白质结合、蛋白质同源二聚体活性等。京都基因与基因组百科全书（KEGG）数据库分析显示，主要通路富集在黏蛋白型O-聚糖生物合成、非小细胞肺癌、细菌侵袭表皮细胞、破骨细胞分化、FoxBMS-907351采购O信号通路、Wnt信号通路、紧密连接、细胞黏附分子、癌症中的蛋白聚糖、Ras信号通路。蛋白质免疫印迹法的结果显示，与空白对照组比较，知母皂苷AⅢ呈剂量依赖性抑制GL261细胞中CD276蛋白及Wnt信号通路中关键蛋白β-连环蛋白（β-catenin）、原癌基因蛋白（c-Myc）、细胞周期蛋白D1(CyclinD1)的表达（P<0.05）。结论 知母皂苷AⅢ能抑制GL261细胞体外增殖、克隆形成，并诱导GL261细胞凋亡，其机制可能是通过抑制CD276蛋白表达，TLC bioautography调控Wnt信号通路，从而发挥其抑制作用。

目的 探讨氧化苦参碱(OMT)通过微小RNA(miR)-520e调控星形胶质细胞瘤上调基因确认细节1(AEG-1)介导的结肠癌细胞的增殖、侵袭和迁移的影响。方法 不同浓度OMT处理结肠癌细胞，MTT法检测细胞增殖抑制率；对数生长期的结肠癌细胞随机分为Control组、OMT组(含70 μmol/L OMT的培养基培养24 h)、NC组(转染阴性对照片段24 hMedical ontologies)、miR-520e inhibitor组(转染miR-520e抑制物24 h)和OMT+miR-520e inhibitor组(转染miR-520e 抑制物24 h后，70 μmol/L OMT处理24 h)，MTT法检测细胞存活率，PCR检测miR-520e 表达水平，划痕实验检测细胞迁移能力，Transwell实验检测细胞侵袭能力，双荧光素酶报告实验检测miR-520e与AEG-1靶向关系，蛋白印迹法检测AEG-1、白介素6(IL-6)和磷酸化信号转导子与激活子3(STAT3)蛋白相对表达量。结果 随着OMT浓度的增加，结肠癌细胞增殖抑制率升高(P<0.05)；与Control组比较，OMT组细胞存活率、侵袭细胞数以及AEG-1、IL-6和p-STAT3蛋白相对表达量降低，miR-520e表达水平以及划痕愈合率升高(P<0.05)；与OMT组比较，OMT+mi R-520e inhibitor组细胞存活率、侵袭细胞数以及AEG-1、IL-6和p-STAT3蛋白相对表达量升高，mi R-520e表达水平以及划痕愈合率降低(P <0.05)；与NC组比较，mi R-520e inhibitor组侵袭细胞数以及AEG-1、IL-6和p-STAT3蛋白相对表达量升高，mi R-520e表selleckchem PLX-4720达水平以及划痕愈合率降低(P <0.05)；与mi R-520e inhibitor组比较，OMT+mi R-520e inhibitor组细胞存活率、侵袭细胞数以及AEG-1、IL-6和p-STAT3蛋白相对表达量降低，mi R-520e表达水平以及划痕愈合率升高(P <0.05)。结论 OMT通过上调mi R-520e抑制AEG-1表达，降低结肠癌细胞增殖、侵袭和迁移能力。

“气虚生毒”是指在人体正气亏虚的基础上，各类毒邪蕴结而生，并积聚凝滞，损及脏腑经脉而致病，多见于各种疾病的终末阶段以及各类疾病的变证、坏证。糖尿病肾病（DKD）是糖尿病Canagliflozin化学结构（DM）最严重的并发症之一，已经成为引起终末期肾脏疾病的重要原因，属于中医学“水肿”、“虚劳”、“关格”emerging pathology等范畴。目前西医仅能延缓部分早期DKD进展而无法有效逆转，对于DKD大量蛋白尿期更是束手无策。通过查阅近年来中医药辨治DKD的相关文献，发现其具有诸多优势。本文基于“气虚生毒”学说，通过探讨糖尿病肾病与“正气亏虚”、“痰湿瘀IACS-10759体内毒”和“糖脂浊毒”之间的密切关联，多角度剖析糖尿病肾病的发病机制，论证益气解毒法的有效性及科学性。同时基于临床提出关于糖尿病肾病的现存问题及改进方法，以期为糖尿病肾病相关的临床研究、机制研究与治疗提供借鉴。

目的：结直肠癌(colorectal diABZI STING agonistcancer,CRC)的高发病率和高病死率对人类健康构成了巨大威胁。环状RNA(circRNAs)和微RNA(microRNAs,miRNAs)作为相互竞争的内源性RNA(endogenous RNAs,ceRNAs)，已被发现在致癌过程中发挥了重要作用。本文通过构建CRC中的circRNA/miRNA/mRNA调控网络，旨在探讨CRC发生过程中的具体分子机制。方法：从基因表达综合(Gene Expression Omnibus,GEO)数据库获得CRC的circRNA测序数据，筛选差异circRNA并用癌症特异性circRNA数据库(Cancer-specific CircRNA Database,CSCD)鉴定其结构；采用癌症基因组图谱(The Cancer GenomeDocetaxel配制 Atlas,TCGA)数据库下载miRNAs和mRNAs测序数据并筛选差异基因；应用CircInteractome数据库预测差异circRNA对应的miRNA；采用DIANA、miRanda、PicTar和TargetScan数据库预测差异miRNA对应靶基因；应用R语言进行靶基因的基因本体(Gene Ontology,GO)和京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)的富集分析；采用蛋白质相互作用分析数据库String结合网络可视化分析软件Cytoscape3.7.2构建蛋白质-蛋白质相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络图和筛选核心基因；验证前10位核心基因(Top10 hub基因)的mRNA表达量；采用Cytoscape3.7.2构建circRNAs/miRNAs/mRNAs和circRNAs/miRNAs/Top10 hub mRNAs网络图；采用real-time PCR检测hsa＿circRNA＿0065173、hsa-mir-450b、hsa-mir-582、腺苷酸环化酶5(adenylate cyclase 5,ADCY5)、毒蕈碱型乙酰胆碱受体M2(muscarinic acetylcholine receptor M2,CHRM2)、大麻素I型受体(cannabinoid receptor 1,CNR1)和溶血磷脂酸受体1(lysophosphatidic acid receptor 1,LPAR1)在CRC组织和癌旁组织中的表达水平。结果：共筛选出14个差异circRNAs，在CSCD上可查询到8个；获得circRNAs靶向miRNAs 34个；mRNA在进行PPI和Top10 hub基因筛选时，得到Top10 hub基因分别为CHRM2、黑色素浓集激素受体2(melanin concentrating hormone receptor 2,MCHR2)、G蛋白γ3亚单位(G-protein gamma 3 subunit,GNG3)、神经肽Y受体Y1(neuropeptide Y receptor Y1,NPY1R)、CNR1、LPAR1、ADCY5、腺苷酸环化酶2(adenylate cyclase 2,ADCY2)、G蛋白偶联受体γ7抗体G(gamma 7,GNG7)、趋化因子12(chemokine 12,CXCL12);Top10 hub基因的表达量验证显示：Top10 hub基因在CRC中均下调；构建的网络图表明hsa＿circRNA＿0065173可能通过调控hsa-mir-450b、hsa-mir-582而调控ADCY5、CHRM2、CNR1、LPAR1基因，这些基因可能可作为治疗CRC的潜在相关靶点。Realtime PCR结果显示：与癌旁正常组织比较，CRC组织中hsa＿credox biomarkersircRNA＿0065173、ADCY5、CHRM2、CNR1和LPAR1的表达水平均显著降低(均P<0.05);hsa-mir-450b、hsa-mir-582的表达水平均显著升高(均P<0.05)。结论：本研究构建了潜在的circRNAs/miRNAs/mRNAs网络，它可为circRNA通过ceRNA机制介导CRC的发生、发展提供新的见解。

目的：探讨RCOG血栓风险评估模型在妊娠及分娩后临床应用价值。方法：回顾性分析2020年10月—2selleckchem Bemcentinib021年1月我院收治的85例妊娠期及产褥期发生静脉血栓栓塞症(VTE)的孕产妇临床资料，并将其纳入A组；选取同期收治的85例妊娠期及产褥期未发生VTE的孕产妇，将其纳入B组。收集两组临床资料，并使用RCOG血栓风险评估模型评估孕产妇妊娠期及产褥期VTE的发生风险，重点分析RCOG血栓风Calanopia media险评估模型在妊娠及分娩后的应用价值。结果：两组孕产妇分娩时年龄、妊娠次数、分娩次数、产前BMI、合并妊娠期高血压、合并妊娠期糖尿病、分娩方式情况比较，差异无统计学意义(P>0.05);A组孕产妇VTE风险等级与B组相比，差异有统计学意义(P<0.05)。绘制ROC曲线结果显示，RCOG血栓风险评估模型评估妊娠期及产褥期孕产妇VTE发生风险的AUC为0.823,AUC>0.7,评估价值较好。结论：RCOG血栓风险评估模型Galunisertib生产商可有效评估妊娠期及产褥期孕产妇VTE的发生风险。

目的 研究红芪多糖对糖尿病胃轻瘫（DGP）大鼠氧化应激的https://www.selleck.cn/products/dibutyryl-camp-bucladesine.html影响及作用机制。方法 72只雄性Wistar大鼠随机分空白组12只和造模组60只，造模组采用一次性大剂量腹腔注射链脲佐菌素联合高糖高脂饲料不规则喂养制备DGP模型。将成模大鼠随机分为模型组、阳性药组和红芪多糖高、中、低剂量组，阳性药组予枸橼酸莫沙必利3.5 mg/kg灌胃，红芪多糖高、中、低剂量组予红芪多糖200、100、50 mg/kg灌胃，空白组和模型组予等体积纯净水GSI-IX NMR灌胃，每日1次，连续8周。观察大鼠一般状况，测定胃排空及小肠推进率；ELISA检测血清活性氧（ROS）、超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、丙二醛（MDA）、8-羟基脱氧鸟苷酸（8-OHdG）含量；HE染色观察小肠组织病理变化；qRT-PCR检测小肠组织Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白-1(Keap1)、核因子E2相关因子（Nrf2）、血红素加氧酶-1(HO-1)和硫氧还蛋白（Trx）mRNA表达；Western blot检测小肠组织谷胱甘肽转移酶（GST）和醌氧化还原酶1(NQO1)蛋白表达。结果 与空白组比较，模型组大鼠一般状况变差，随机血糖显著升高（P<0.01），体质量、胃排空率、小肠推进率均显著降低（P<0.01），血清ROS、8-OHdG、MDA含量显著增加（P<0.05,P<0.01）,SOD含量显著减少（P<0.01）；小肠组织腺体结构破坏，黏膜消失，有大量炎性细胞浸润，小肠组织Keap1 pathologic outcomesmRNA表达显著升高（P<0.01）,Nrf2、HO-1、Trx mRNA及GST、NQO1蛋白表达显著降低（P<0.01）。与模型组比较，各给药组大鼠一般状况好转，随机血糖显著降低（P<0.01），红芪多糖高剂量组和阳性药组大鼠体质量、胃排空率、小肠推进率显著升高（P<0.01），血清ROS、8-OHdG、MDA含量显著减少（P<0.05,P<0.01）,SOD含量显著增加（P<0.05,P<0.01）；小肠黏膜损伤程度明显减轻，腺体结构逐渐完整，小肠组织Keap1 mRNA表达显著降低（P<0.01）,Nrf2、HO-1、Trx m RNA及GST、NQO1蛋白表达显著升高（P<0.05,P<0.01）。结论 红芪多糖可通过控制血糖，促进胃排空，改善氧化应激反应及修复小肠黏膜损伤，发挥改善DGP作用。

目的：比较XELOX与FOLFOX化疗方案治疗结肠癌根治术后患者的效果。方法：回顾性分析2017年1月至2020年1月该院收治的66例结肠癌患者的临床资料，根据术后化疗方案不同分为对照组31例和观察组35例。对照组给予FOLFOX化疗方案（奥沙利铂+亚叶酸钙+氟尿嘧啶）治疗，观察组给GSK2118436分子式予XELOX化疗方案（卡培他滨+奥沙利铂）治疗，比较两组治疗前后肠黏膜屏障功能指标[D-乳酸、乳果糖/甘露醇（L/M）]水平、营养指标[血清白蛋白、前白蛋白和转铁蛋白]水平、生命质量[健康调查简表（SF-36）]评分和胃肠道不良反应发生率。结果：治疗后，两组D-乳酸水平和L/M值均高于治疗前，但观察组低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；两组白蛋白、前白蛋白和转铁蛋白水平均低于治疗前，但观察组高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；两组生理功能、生理职能、chronic-infection interaction躯体疼痛、健康状况、精力、社会功能、情感职能、精神健康等SF-36评分均高于治疗前，但组间比较，差异无统计学意义（P>0.05）；观察组消化道不良反应发生率为25.71%(9/35)，低于对照组的51.PF-646392261%(16/31)，差异有统计学意义（P<0.05）。结论：XELOX化疗方案治疗结肠癌根治术后患者可提高营养指标水平，降低肠黏膜屏障功能指标水平和消化道不良反应发生率，效果优于FOLFOX化疗方案治疗。