Achr receptor

[目的]探讨洋甘菊提取物对高血压大鼠的降压及对肾脏的保护作用。[方法]建立两肾一夹高血压大鼠模型，随机分为模型组、洋甘菊提取物(157.5 mg/selleckkg)和(315 mg/kg)剂量组及卡托普利(25 mg/kg)阳性对照组。另取8只大鼠作为假手术组，假手术组和模型组每天给予等量的生理盐水，连续灌胃给药4 w，每周测量血压。检测大鼠血清尿素氮和肌酐水平，ELISA法检测大鼠血清中白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)的Half-lives of antibiotic含量;采用HE染色观察各组肾脏组织的形态学变化。[结果]给药后，洋甘菊提取物(157.5 mg/kg)、(315 mg/kg)剂量组和卡托普利组收缩压分别为131.20±5.77 mmHg、128.92±13.62 mmHg和127±8.86 mmHg，明显低于模型组(P<0.05)。洋甘菊提取物(157.5 mg/kg)剂量组血清IL-GDC-0068核磁6为4.24±1.31 ng/mL，明显低于模型组(P<0.05); BUN、CR和IL-10含量无明显变化(P>0.05);洋甘菊提取物各剂量组中部分肾小球萎缩、肾小管炎性浸润状况得到缓解。[结论]洋甘菊提取物能降低高血压大鼠血压(131.20±5.77 mmHg、128.92±13.62 mmHg)、IL-6(4.24±1.31 ng/mL)含量并减轻肾脏损伤的作用，其可能通过降低IL-6含量从而改善炎症反应，起到降压和保护肾脏的作用。

目的 探讨高血压患者血清脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)、可溶性CD40配体(sCD40L)及N端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平与左心室肥厚(LVH)的关系。方法 回顾性分析2018年3月～2020年1月我院102例原发性高血压合并LVH患者(LVH组)及96例原发性高血压无LVH患者(非LVH组)的临床资料，比较两组基线资料及血清Lp-PLA2、sCD40L、NT-pLGX818使用方法roBNP水平差异，评估血清Lp-PLA2、sCD40L水平与NT-proBNP及超声心动图参数的相关性，使用受试者工作特征曲线(ROC曲线)评估血清Lp-PLA2、sCD40L、NT-proBNP及其联合检测对原发性高血压合并LVH的诊断价值。结果 两组性别、年龄、高血压家族史、酗酒史、吸烟史、基础血压、左室射血分数比较，差异均无统计学意义(P>0.05),LVH组高血压病程、左心室质量Transbronchial forceps biopsy (TBFB)指数(LVMI)等超声心动图参数及钙离子通道阻断剂使用率均高于非LVH组(P<0.05),两组其他用药情况比较，差异均无统计学意义(P>0.05)。LVH组血清Lp-PLA2、sCD40L、NT-proBNP水平均显著高于非LVH组(P<0.05)。经Pearson相关性分析，发现原发性高血压患者血清Lp-PLA2、sCD40L水平与NT-proBNP及LVEDD、LVESD、LVEDV、LVESV、LVMI均呈显著正相关(P<0.05)。经ROC曲线分析，发现血清Lp-PLaduviglusib临床试验LA2、sCD40L、NT-proBNP均对原发性高血压合并LVH具有较高诊断价值(P<0.05),其截断值分别为405.92 ng/mL、2.94μg/L、214.92 ng/L,且3项联合诊断价值最高，AUC可高达0.988。结论 血清Lp-PLA2、sCD40L水平与左心室形态学改变密切相关，与心室重构指标NT-proBNP联合检测能辅助临床诊断原发性高血压合并LVH,对诊疗具有指导意义。

目的 观察心可舒联合厄贝沙坦治疗腹型肥胖合并原发性高血压、Bucladesine生产商高血脂的临床效果。方法 选择2019年12月—2020年12月广东省遂溪县人民医院接诊的腹型肥胖合并原发性高血压、高血脂患者82例，按照随机数字表法分为观察组和对照组，每组41例。对照组给予厄贝沙坦治疗，观察组给予心可舒联合厄贝沙three dimensional bioprinting坦治疗，2组患者均治疗3个月。比较2组患者治疗前后血压、血脂指标、血清炎性因子水平、生活质量评分及不良反应。结果 治疗3个月后，2组确认细节患者收缩压及舒张压均低于治疗前，且观察组低于对照组(P <0.01); 2组患者三酰甘油、总胆固醇及低密度脂蛋白胆固醇水平均低于治疗前，且观察组低于对照组(P <0.05); 2组患者肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及白介素-6(IL-6)水平均低于治疗前，且观察组低于对照组(P <0.01); 2组患者SF-36生活质量评分均高于治疗前，且观察组高于对照组(P <0.01);对照组与观察组患者不良反应总发生率比较差异无统计学意义(14.63%vs. 9.76%，χ~2=0.456,P=0.500)。结论 心可舒联合厄贝沙坦治疗腹型肥胖合并原发性高血压高血脂的临床效果较好，可有效改善血压和血脂，改善炎性因子水平，提高患者生活质量，安全性高，值得在临床中使用推广。

目的 探讨达格列净是否能缓解糖尿病合并高血压患者的左心室重构进程。方法 纳入2019年10月～2020年10月于汕头大学附属粤北人民医院住院的2型糖尿病合并高血压患者193例，根据治疗方式不同，将患者分为对照组98例和达格列净组(加服达格列净)95例，治疗6个月后随访，比较2组患者入院时、出院时和随访时血糖、血压和心室重构相关指标差异。结果 与对照组比较，达格列净组随访时空腹血糖、糖化血Pre-formed-fibril (PFF)红蛋白、收缩压和左心室收缩末期容积指数均明显降低(P<0.05),LVEF明显升高[(62.90±4.56)%vs(60.79±4.14)%,P<0.SB431542细胞培养05],出院时和随访时血浆N末端B型钠尿肽前体明显降低[(238.01±14.61)ng/L vs(247.40±10.03)ng/L,(221.75±10.06)ng/L vs(236.31±9.https://www.selleck.cn/products/pf-03084014-pf-3084014.html64)ng/L,P<0.05]。结论 在传统药物治疗的基础上，达格列净可以进一步改善糖尿病合并高血压患者血糖和血压及左心室功能情况，延缓左心室重构进程。

目的 探讨草酸艾司西酞普兰联合氨氯地平治疗中青年高血压伴抑郁症的临床效果。方法 选取2019年2月至2020年12月就诊于河北省人民医院心内科的高血压伴抑郁症患者100例。按照随机数字表法将入选者分成对照组(50例)及观察组(50例)。对照组单纯氨氯地平口服治疗，观察组在对照组基础上联合草酸艾司西酞普兰口服治疗。2组患者均治疗8周，比较2组治疗前后24 h平均收缩压(24 h mSBP)、24 h平均舒张压(24 h mDBP)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、生活质量量表(QOL)评分。结果 治疗前2组24 h mSBP、24 h mDBP水平及HAMD评分、QOL评分比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗后观察组24 h mSBP、24 h mDBP水平及HAMD评分均明显低于对照组[(125±12)mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)比(132±13)mmHg、(90±GSI-IX研究购买3)mmHg比(92±3)mmHg、(9±5)分比(13±8)分],2组患者QOL评分明显高于治疗前JQ1，且观察组明显高于对照组[(9.9±1.5)分比(7.9±2.0)分],差异均有统计学意义(均P<0Fungal microbiome.05)。结论 草酸艾司西酞普兰联合氨氯地平治疗中青年高血压伴抑郁症患者，可明显改善患者的血压水平且对改善患者抑郁心理有积极作用，并可有效提升患者的生活质量。

目的 基于汉中青少年高血压队列，探索肾功能正常的青年个体血浆脂联素水平与高血压患病的关系。方法以361名年龄为32～41岁肾功能正常的青年个体作为对象，并采集Barasertib分子量一般信息，测量血压、身高、心率等，测定空腹血糖、血脂、hs-CRP等生化指标，采用ELISA法测定血浆脂联素浓度；二元Logistic回归分析血浆脂联素水平与高血压患病的关系。结果 高血压患者的血浆脂联素水平显著低于血压正常者[3.5AZD92916(2.57～5.02)vs. 4.82(3.19～6.89)μg/mL,P=0.01occult HBV infection2]。偏相关分析显示血浆脂联素水平与收缩压和舒张压均呈弱相关性（r=-0.155,P=0.003和r=-0.144,P=0.006）。二元Logistic回归分析显示，校正年龄、体质指数（BMI）和超敏C反应蛋白等混杂因素后，血浆脂联素位于性别特异性最低三分位者的高血压患病风险为最高三分位者的2.46倍（OR=2.46,95%CI:1.22～4.99）。结论 低脂联素血症是肾功能正常的青年个体高血压患病的独立危险因素。

目的 分析未成年期体质指数(body mass index, BMI)和腰围(waist circumference, WC)与成年期血压的关联，并进一步探讨成年期BMI和WC在此关联中的中介作用。方法 基于中国健康与营养调查1993—2015年调查资料，选取未成年期(6～17岁)和成年期(18～35岁)均参与调查的1313名CCRG 81045 IC50研究对象，采用多重中介效应模型分析未成年期BMI和WC与成年期血压关联中成年期BMI和WC的中介效应。结果 未成年期BMI/WC与成年期收缩压[β(SE)_(调整)medicinal chemistry=0.10(0.03)/0.08(0.03)]、舒张压[β(SE)_(调整)=0.13(0.03)/0.08(0.03)]呈正相关(P<0.01)。成年期BMI/WC在未成年期BMI/WCTalazoparib生产商与成年期收缩压和舒张压关联中发挥部分中介效应，其中成年期BMI中介效应占比为70.00%(95%CI 42.68%～73.33%)和23.08%(95%CI 14.29%～26.32%);成年期WC中介效应占比为37.50%(95%CI 20.00%～41.67%)和25.00%(95%CI 20.00%～35.71%)。结论 未成年期BMI和WC与成年期血压呈正相关，且成年期BMI和WC在此关联中发挥部分中介效应。

目的 探讨慢性牙周炎与1级高血压的关系，以及牙周强化治疗对慢性牙周炎合并1级高血压患者血压及牙周状况的影响。方法 以2020年1-12月在连云港市第二人民医院心内科就诊的110例1级高血压患者作为高血压组，110例同期非高血压的健康体检人群作为正常血压组，比较两组人群的血压、血液学指标和牙周参数。采用随机单盲法将1级高血压伴发慢性牙BAY 73-4506体内周炎患者54例分为一般治疗组(27例)和强化治疗组(27例),一般治疗组仅进行龈上洁治术，强化治疗组进行龈上洁治术和牙周强化治疗，随访3、6个月评估两组患者牙周参数、炎性指标及血压的变化。结果 高血压组的收缩压、舒张压、牙周探诊深度(PD)、临床附着丧失水平(CAL)、探诊出血指数(BOP)高于正behaviour genetics常血压组(均P<0.01)。高血压组慢性牙周炎发生率高于正常血压组(72.7%比52.7%,χ~2=9.410,P=0.002)。随着慢性牙周炎程度的加重，高血压的发生率增加(重度牙周炎组76.7%比中度牙周炎组70.0%比轻度牙周炎组34.0%比无牙周炎组36.6%,χ~2=27.901,P<0.001)。治疗方法和治疗时间对牙周指标、炎性指标以及血压的影响存在交互作用(均P<0.05),一般治疗组(n=24)治疗后3个月，PD、CAL、高敏C反应蛋白(hsCRP)等指标较治疗前降低(均P<0.05)。强化治疗组(n=24)治疗后6个月，PD、CAL、BOP、hsCRP、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、收缩压、舒张压等指标较治疗前降低(均P<0.05)。治疗后6个月，强化治疗组PD、CAL、BOP、TNF-α、IL-6、收缩压、舒张压等指标低于一般治疗组(均P<0.05)。结论 牙周炎与1级高血压相关；牙周强化治疗可改善慢性牙周炎合并1Telaglenastat使用方法级高血压患者的牙周状况，同时可降低炎性标志物和血压水平。

背景IgA肾病（IgAN）是全世界最常见的原发性肾小球疾病，同时也是引起肾实质性恶性高血压的主要原因之一。既往研究认为伴恶性高血压的IgAN临床病情和肾脏病变程度均比无恶性高血压的IgAN严重，但尚不清楚IgAN患者发生恶性高血压的中医危险因素。目的 分析IgAN患者发生恶性高血压的中西医相关因素，探索其中医病机。方法 纳入2013年12月至2021年9月在解放军总医院第一医学中心经肾穿刺活检确诊的158例原发性IgAN患者为研究对象，应用PASS 15.0软件中的变量相关性检验进行样本量估算，最终纳入IgAN伴恶性高血压（MHT）患者17例作为IgAN-MHT组，按照1:5比例随机抽取同时期85例无恶性高血压的IgAN患者作为IgAN组，比较两组间临床、病理及中医证候的差异。采用Lasso回归对93个中医证候信息进行筛选降维，进一步采用多因素Logistic回归筛选伴恶性高血压IgAN的中医证候相关因素。结果 IgAN-MHT组首发临床表现为头痛头晕或恶心呕吐比例、临床诊断为肾病综合征比例、入院时平均动脉压、最高收缩压、最Empagliflozin供应商高舒张压、血尿素氮、血肌酐、血无机磷、血镁、24h尿蛋白定量水平、CKD3期～5期的比例、血瘀证比例，气虚证中神疲乏力、四肢倦怠、胫酸腿软、头目眩晕、头痛、恶心、呕吐症状的比例，阴虚证中视物模糊、飞蚊症症状的比例，血瘀证中爪甲青紫、舌色紫暗症状的比例，肾内动脉硬化比例高于IgAN组；而首发临床表现为尿检异常比例、高血压病史比例、临床诊断为慢性肾炎综合征的比例、血IgM、血IgG水平、eGFR水平低于IgAN组（P<0.05）。两组伴肾小管萎缩/间质纤维化病变（T病变）比例比较，差异有统计学意义（P<0.05）。IgAN-MHT的常见中医证型为气阴两虚兼血瘀证。IgAN-MHT和血瘀证具有显著相关性（P<0.05）,IgAN-MHT患者男性比例、24h尿蛋白定量和气虚证相关（P<0.05），无机磷、血钾和阴虚证相关（P<0.05）,IgAN-MHT患者肾小管萎缩/间质纤维化和血瘀证相关（P=0.040）。多因素Logistic回归分析结果显示，头痛[OR=7.895,95%CI(1.643,37.935),P=0.010]、视物模糊[OR=5.499,95%CI(1.207,25.053),P=0.028]、口干喜饮[OR=10.079,95%CI(2.289,44.373),P=0.002]、爪甲青紫[OR=18.312,95%CI(2.179,153.884),P=0.007Barasertib体内实验剂量]是伴恶性高血压IgAN的影响因素。结论 （1）IgAN-MHT肾功能更差，肾脏病理损伤更重。（2）IgAN-MHT的常见中医证型为气阴两虚兼血瘀证。（3）IgAN-MHT患者临床、病理指标与中医气虚证、阴虚证和血瘀证具有一定相关性。（4）中医证候中头痛、视物模糊、口干喜饮、爪甲青紫是伴恶性高血压IgAN的相关因素。早发现、早诊断、早治疗，关注并改善患者的T cell biology气虚、阴虚、血瘀相关症状，有可能减少IgAN患者伴恶性高血压的发生。

肿瘤细胞表面过表达P-糖蛋白(PMK-4827-gp)是导致肿瘤化疗耐药的重要原因.抑制P-gp表达能有效增强化疗效果.为克服结肠癌化疗耐药，本研究设计、制备了一种肠道菌群葡萄糖醛酸酶响应的甘草酸胶束用于递送化疗药物和原位产生P-gp抑制剂.通过自组装，甘草酸(glycyrrhizin, GL)形成胶束，包载疏水性药物阿霉素(doxorubicin, DOX)；在GL胶束表面静电交联正电性壳聚糖intestinal microbiology(chitosan, CS)，构建DOX@GLCS胶束.在原位结肠癌小鼠模型中，口服DOX@GLCS胶束后，其在胃和小肠中保持稳定，在富含细菌的结肠和肿瘤区域被特异性降解，释放化疗药物阿霉素.同时，细菌分泌的葡萄糖醛Protein Tyrosine Kinase抑制剂酸酶可以转化GL生成P-gp抑制剂甘草次酸(glycyrrhetinic acid, GA)，抑制肿瘤细胞P-gp表达，增加药物的细胞内浓度.经DOX@GLCS治疗后，小鼠肿瘤负荷明显降低，受损肠道黏膜得到修复.该肠道菌群响应释药策略为克服结肠癌化疗耐药提供了一种新思路.