Achr receptor

目的 分析外周血血小板计数与淋巴细胞比值（PLR）在多发性骨髓瘤患者预后中的价值。方法 收集2015年1月-2019年9月安徽医科大学第二附属医院收治的138例初诊多发性骨髓瘤CB-839价格患者的临床资料，依据受试者工作特征（ROC）曲线确定PLR的最佳截断值并将患者分为高PLR组和低PLR组，比较两组一般资料及实验室指标，并分析PLrandom genetic driftR在预后中的价值。结果 ROC曲线分析显示，RLR预测多发性骨髓瘤生存最佳截断值为133.88，其中AUC为0.600，灵敏度46.60%，特异度76.60%。高PLR组和低PLR组分型、有无髓外疾病比较，差异有统计学意义（P<0.05）。138例多发性骨髓瘤患者共58例死亡，死亡率为42.03%；高PLR组中位OS为29个月（1～71个月），低PLR组中位OS为27个月（1～79个月），组间比较，差异有统计学意义（P<0.05）；单因素Cox分析显示，EOCG评分、血小板计数、PLR水平、乳酸脱氢酶、髓外病变与多发性骨髓瘤患者OS有关；多因素Cox分析显示，血小板计数<100×109/L、PLR≥133.88、乳酸脱BIBW2992浓度氢酶≥250 U/L、髓外病变是影响多发性骨髓瘤患者OS的独立不良预后因素。结论 初诊时外周血PLR与多发性骨髓瘤髓外病变相关，对预后具有一定的预测价值，是多发性骨髓瘤患者OS的独立预后预测指标。

目的 探讨青蒿琥酯(Artesunate, ART)对小鼠肺癌(lung Lewis carcinoma, LLC)细胞移植瘤生长的影响。方法 采用CCK-8法观察ART对体外培养的LLC细胞株LLC细胞增殖的影响；构建LLC细胞C57BL/6小鼠原位肺癌模型，造模成功后随机分为模型组、ART高剂量组(50 mg/kg)、ART中剂量组(20 mg/kg)和ART低剂量组(10 mg/kselleck Canagliflozing),观察ART对小鼠LLC细胞移植瘤的抑制作用；Western blotting检测各组小鼠肿瘤组织中TLR4/NF-κB信号通路中相关蛋白Toll样受体4(Toll-like Receptor 4,TLR4)、IL-1R相关激酶(IL-1R-associated kinase, IRAK)、肿瘤坏死因子受体相关因子6(tumor necrosis factor receptor-associated factor 6,TRAF6)和核因子κB(nuclear factor-kappa B,NF-κB)的表达水平。结果 CCK-8结果表明ART能显著抑制寻找更多LLC细胞增殖，差infection risk异有统计学意义(t=3.131,P=0.035),且抑制作用呈剂量和时间依赖性；小鼠移植瘤实验结果表明ART高剂量组和中剂量组能明显抑制小鼠LLC细胞移植瘤的生长，差异有统计学意义(t=3.603,P=0.011;t=2.486,P=0.047),而ART低剂量组抑制作用不明显，差异无统计学意义(t=1.026,P=0.344);同时，ART高剂量组和中剂量组能够下调TLR4/NF-κB信号通路中TLR4、IRAK、TRAF6、NF-κB蛋白的表达水平。结论 ART可抑制LLC细胞的增殖和小鼠移植瘤的生长，可能与其下调TLR4/NF-κB信号通路有关。

目的 通过网络药理学和分子对接方法探讨淫羊藿抗肿瘤的作用机制。方法 利用TCMSP数据库获取淫羊藿的活性成分以及相对应的靶点，利用Genecards、OMIM数据库获取疾病靶点，绘制药物-疾病韦恩图，获得其共同靶点；利用Cytoscape 3.8.2软件构建“淫羊藿活性成分-疾病靶点”网络可视化关系图；利用STRING数据库和Cytoscape 3.8.2软件构建蛋白相互作用网络，并进行网络拓扑分析；利用R x64 4.0.5软件，对相关靶点进行GO和KEGG富集分析，了解淫羊藿抗肿瘤可能的生物过程及health resort medical rehabilitation其通路；最后利用SYBYL 2.0软件分子对接进行半柔性对接反向验证。结果 筛选出淫羊藿活性成分23个，靶点193个；疾病相关靶点8 169个，活性成分与疾病两者共同靶点173个；蛋白互作网络显示TP53、AKT1、JUN、CASP3等靶点基因在淫羊藿抗肿瘤的生物网络中起重要作用；潜在作用靶点涉及2 592条生物学功能、176条通路。分子对接结果显示淫点击此处羊藿活性化合物与多个疾病关键靶点具有较高结合能力，对接评分较高的为淫羊藿苷与CASP3靶点蛋白。结论 淫羊藿抗肿瘤具有多靶点和多通路的潜在作用机VX-661制，为其进一步研究提供参考。

目的:探讨保留回盲部的完全腹腔镜右侧横结肠癌根治术的可行性、安全性及近期疗效。方法:回顾性分析中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院2018年01月至2020年12月行保留回盲部的完全腹腔镜右侧横结肠癌根治术患者2selleck HPLC7例的临床资料，统计并分析患者的临床病理特征、手术情况、术后恢复及围手术期并发症等资料。结果:27例患者均成功完成保留回盲部的完全腹腔镜右侧横结肠癌根治术，中位手术时间为120.0 min,中位术中出血量为20.0 mL。标本中位近端切缘长度为12.0 cm,中位远端切缘长度为11.0 cm,中位淋巴结检出数目为27.0枚。患者中位术后下地时间、进食时间、排气时GDC-0068溶解度间和住院时间分别为18.0 h、13.0 h、32.0 h和6.0 d，中位住Microbiome research院费用为71 618.5元。随访过程中，仅1例患者术后出现切口感染，1例患者术后出现淋巴漏，保守治疗后均痊愈。患者术后1月、3月、6月及1年腹泻发生率分别为22.2%、7.4%、3.7%及3.7%。所有患者均未出现吻合口狭窄、吻合口漏、吻合口出血、肠梗阻等严重并发症。随访期间无患者出现肿瘤复发或者转移。结论:保留回盲部的完全腹腔镜右侧横结肠癌根治术切实可行，近期疗效较为满意，可能有助于降低结肠癌术后腹泻的发生率。

目的 探讨白细胞介素（IL）、脂联素（APN）基因多态性与乳腺癌发生的关系。方法 本研究为回顾性分析，将2018年1月至2020年1月南通大学附属如皋医院（以下简称“我院”）收治的96例乳腺癌患者为乳腺癌组，另选我院96名同期体检正常女性作为正常对照组。统计两组一般资genetic cluster料，检测IL、APN基因多态性，分析女性乳腺癌发生的影响因素。结果 两组IL-10基因启动子区-108Captisol采购2基GW-572016抑制剂因型、IL-16基因rs1556218基因型、IL-6基因-572基因型、IL-8基因-251基因型、APN基因-276基因型比较，差异有统计学意义（P <0.05）。IL-10基因启动子区-1082GA基因型、IL-16基因rs1556218TG基因型、IL-6基因-572CG基因型、IL-8基因-251TA基因型、APN基因-276TG基因型是女性乳腺癌发生的影响因素（P <0.05）。结论 女性乳腺癌的发生与IL-10基因启动子区-1082 GA基因型、IL-16基因rs1556218 TG基因型、IL-6基因-572 CG基因型、IL-8基因-251 TA基因型、APN基因-276 TG基因型密切相关。

目的：探讨大黄素联合雷替曲塞抑制胰腺癌PANC-1细胞系增殖的作用及对血管紧张素转换酶2(ACE2)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的影响。方法：将PANC-1细胞分为对照组(0.1%DMSO)、雷替曲塞组(雷替曲塞)、大黄素组(大黄素)和联合用药组(大黄素+雷替曲塞)。使用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测大黄素、雷替曲塞和联合用药对PANC-1细胞增殖能力的影响；使用酶联免疫吸附试验测定细胞上清液白细胞介素(IL)6、IL-1β和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平；使用Annexin-V FITC/PI双染法检测大黄素组receptor-mediated transcytosis、雷替曲塞组以及联合用药组的细胞凋亡情况；使用蛋白质印迹法、免疫荧光法检测各组细胞ACE2、AngⅡ蛋白表达情况。结果：MTT检测结果显示，大黄素组(100μmol/L)、雷替曲塞组(40μmol/L)和联合用药组PANC-1细胞抑制率分别为46.73%、42.39%和68.71%,与对照组相比，差异均有统计学意义(P<0.05)。大黄素组、雷替曲塞组和联合用药组PANC-1细胞上清液中IL-6、IL-1β和TNF-α水平显著低于对照组，而雷替曲塞组显著低于大黄素组，联合用药组显著低于大黄素组、雷替曲塞组，差异均有统计学意义(P<0.05)。大黄素组、雷替曲塞组及联合用药组PANC-1细胞凋亡率均显著高于对照组，差异均有统计学意义(P<0.MK-1775小鼠01)。蛋白质印迹法、免疫荧光法结果证实，大黄素组、雷替曲塞组和联合用药组PANC-1细胞ACE2的表达高于对照组，AngⅡ的表达低于对照组，差异均有统计学意义(P<0.001);且联合用药组ACE2的表达最高、AngⅡ的表达最低。结论：大黄素、雷替曲塞单药能够有效抑制胰腺癌PANC-1细胞增殖，提高ACE2水平、降低AngⅡ水PR-171体内平，具有促进肿瘤细胞凋亡的作用，而2种药物联合应用具有协同效应。

目的 探讨2017年濮阳市居民恶性肿瘤的发病和死亡情况。方法 利用《河南省肿瘤登记直报信息管理系统》，收集2017年濮阳市2个国家级肿瘤登记处的肿瘤登记资料，按性别和年龄分别计算恶性肿瘤粗发病率和粗死亡率，并分别利用中国人口和世界人口对率值标化获得中标率和世标率，获得恶性肿瘤发病和死亡顺位。结果 2017年濮阳市2个国家级肿瘤登记点覆盖人口1 587 271人，占全市总人口的41.76%。2017年濮阳市恶性肿瘤粗发病率为269.02/10万(男性275.58/10万，女性262.Vancomycin intermediate-resistance44/10万)，中标率291.13/10万，世标率229.28/10万，35～64岁截缩率、0～64岁和0～74岁累积率分别为335.41/10万、11.82%和27.22%；肺癌、食管癌、胃癌、肝癌、乳腺癌、甲状腺癌、宫颈癌、直肠癌、结肠癌和中枢神经系统恶性肿瘤是发病前10位恶性肿瘤，占82.09%；恶性肿瘤粗死亡率137.72/10万(男性177.13/10万，女性98.24/10万)，中标率156.28/10万，世标率121.24/10万，35～64岁截缩率133.GW486998/10万，0～64岁和0～74岁累积率分别为RP56976临床试验5.04%和14.25%；肺癌、肝癌、食管癌、胃癌、乳腺癌、中枢神经系统恶性肿瘤、胰腺癌、直肠癌、结肠癌、宫颈癌是死亡前10位恶性肿瘤，占84.29%。结论 濮阳市男性恶性肿瘤年龄别发病和死亡趋势高于女性，肺癌、食管癌、胃癌、肝癌和乳腺癌是需重点防控的癌种，同时需进一步提高肿瘤登记工作信息化水平。

目的 探讨二甲双胍与胰腺癌患者总生存期（OS）获益的相关性。方法 计算机检索PubMed,Embase,The Cochrane Library数据库自建库至2021年7月31日公开发表的关于二甲双胍对胰腺癌患者OS影响的队列研究，提取相关数据，计算风险比（HR）和95%置信区间（95%CI），并寻找更多评估相关性。结果 共纳入20篇文献，包括45 238例患者。观察组患者的OS显著长于对照组[HR=0.87,95%CI(0.80,0.95),P=0.002]。亚组分析结果显示，亚洲国家[HR=0.72,95%CI(0.64,0.82),P=0.000]，基于医院环境medical reversal[HR=0.72,95%CI(0.59,0.88),P=0.001]，合并糖尿病[HR=0.86,95%CI(0.76,0.97),P=0.016]，Ⅰ-Ⅱ期癌症[HR=0.76,95%CI(0.67,0.86),P=0.000]和Ⅰ-Ⅳ期PD-0332991体内实验剂量癌症[HR=0.87,95%CI(0.79,0.96),P=0.006]及有时间偏倚[HR=0.77,95%CI(0.66,0.90),P=0.001]与观察组患者OS的延长显著相关。结论 国家、医院环境、合并糖尿病、癌症分期对使用二甲双胍的胰腺癌患者的OS有一定影响，但因糖尿病、癌症分期、二甲双胍使用起始时间、其他降糖药物等因素引起的异质性，二甲双胍对胰腺癌患者OS获益的确切影响尚未明确，需进一步研究。

肿瘤坏死因子受体相关因子6(tumor necrosis factor receptor associated factor 6,TRAF6)是TRAF家族的重要成员，参与调控模式识别受体介导的信号通路，在宿主的固有免疫应答中发挥重要作用。本研究以大黄鱼（Larimichthys crocea）为实验对象，对大黄鱼TRAF6基因进行了克隆与鉴定。克隆获得的大黄鱼TRAF6基因ORF全长1 725 bp，编码574 aa，其基因结构由7个外显子和6个内含子构成。亚细胞定位分析结果表明大黄鱼TRAF6定位于细胞的胞浆，并在细胞核周围存在点状聚集现象。表达分析结果显示TRAF6广泛表达于FG-4592说明书健康大黄鱼不同组织/器官中，在血液中表达水平最高，在脑中表达水平最低；且在Poly I:C、LPS、PGN和变形假单胞菌（Pseudomonas plecoglossicida）刺激下，大黄鱼鳃、脾、头Puromycin NMR肾、肠与Durable immune responses血液组织中TRAF6的表达水平显著上调。上述研究结果揭示了大黄鱼TRAF6的序列与时空表达特征，为深入解析大黄鱼TRAF6在宿主免疫反应中的作用及其分子机制提供了参考。

<正>乳腺癌是中国女性最常见的癌症，全球约11%的乳腺癌发生在中国，是女性因癌症死亡的主要原因~([1，2])。目前内分泌治疗是激素受体(hormone rebiohybrid structuresceptor， HR)阳性乳腺癌的主要治疗方式，包括托瑞米芬(toremifene)在内的选择性雌激素受体调节剂(selective estrogen receptor modulators，SERMs)已成为HR阳性早期乳腺癌患者的标准治疗药物~([3]Dinaciclib研究购买)，血脂代谢异常是SERMs类RSL3药物主要的不良反应之一。血清甘油三酯(TG)显著升高可诱发高脂血症性急性胰腺炎(hyperlipidemia acute pancreatitis， HLAP)，其发病时最重要的特征是血清TG水平≥11.30 mmol·L~(-1[4])，具有较高的病死率。托瑞米芬说明书中未明确提及可能引起高TG血症及胰腺炎，目前国内外鲜有托瑞米芬引起高TG血症而导致急性胰腺炎的案例报道。本文报道1例乳腺癌患者在使用托瑞米芬治疗过程中诱导高TG血症致急性胰腺炎，旨在提高医务工作者对此类不良反应的识别及处置。