Achr receptor

目的:探讨DNA甲基化介导miR-203/CREB1信号途径的调控对多发性骨髓瘤细胞增殖、侵袭和凋亡等生物学行为的影响medical support。方法:采用重亚硫酸氢盐测序法定量检测多发性骨髓瘤RPMI 8226细胞株中miR-203的甲基化水平；实时荧光定量PCR检测miR-203的表达水平；应用5-杂氮-2’-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)干预RPMI 8226细胞建立去甲基化模型；转染miR-203模拟物(mimic)构建miR-203过表达细胞；采用CCK-8法、Transwell、流selleck化学式细胞术分别检测RPMI 8226细胞增殖、侵袭和凋亡；采用双荧光素酶报告实验验证miR-203与CREB1的靶向作用关系；Western blot检测CREB1的蛋白表达水平。结果:RPMI 8226细胞miR-203启动子区存在高甲基化且低表达，去甲基化可以诱导表达；去甲基化作用可以抑制RPMI 8226细胞增殖及细胞侵袭能力，促进细胞凋亡，与空白对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。miR-203过表达组的细胞增殖抑制作用、细胞侵袭能力、凋亡率与去甲基化作用组相当。双荧光素酶报告实验证实，CREB1是miR-203的直接作用靶点；去甲基化作用通过上调miR-203Apoptosis抑制剂抑制CREB1蛋白的表达水平，与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:miR-203甲基化沉默导致CREB1表达上调是维持多发性骨髓瘤RPMI 8226细胞恶性生物学行为的重要原因。

目的 探究老年子宫内膜癌病人selleck激酶抑制剂血清热休克蛋白70(HSPLY-188011供应商70)、内脂素(visfatin)、糖类抗原724(physical medicineCA724)水平及临床意义。方法 选取2018年12月至2021年3月我科收治的老年子宫内膜癌病人125例(子宫内膜癌组),另选取老年健康体检人员100例(对照组),检测并比较2组病人血清HSP70、visfatin、CA724的水平，分析不同病理特征病人血清HSP70、visfatin、CA724水平的差异。采用ROC曲线分析HSP70、visfatin、CA724单独和联合检测对子宫内膜癌的诊断效能。结果 子宫内膜癌组血清HSP70水平低于对照组，visfatin、CA724水平高于对照组，差异均有统计学意义(P<0.01)。不同TNM分期、肿瘤组织分化程度、淋巴结转移病人的血清HSP70、visfatin、CA724水平比较，差异均有统计学意义(P<0.05)。ROC曲线分析结果显示：HSP70、visfatin、CA724联合检测诊断子宫内膜癌发生的AUC为0.878,敏感度和特异度分别为0.872和0.824,均高于三者单独检测。结论 血清HSP70、visfatin、CA724水平变化与老年子宫内膜癌的发生发展有关，三项指标联合检测有望成为新的辅助诊断老年子宫内膜癌的生物标志物。

目的 分析GAGE7抗体、MAGE-A1抗体、雌激素E2联合检测对非小细胞肺癌的早期诊断价值。方法 选取NSCLC患者117例为肿瘤组，同期选择BPL患者57例为良性组；同时，健康体检者90例为对照组。全部研究对象入院后清晨抽取其肘静脉血3 ml,检测其血清肿瘤标志物GAGE7抗体、MAGE-A1抗体和雌激素E2浓度值。对比各组受试人员血清中GAGE7抗体、MAGE-A1抗体和雌激素E2的相对水平；分析早期NSCLC患者与肺部良性疾病患者、正常人血清中GAGE7抗体、MAGE-A1抗体和Molecular Diagnostics雌激素E2的AUSTM2457化学结构C、灵敏度、特异度。计算GAGE7抗体、MAGE-A1抗体和雌激素E2对NSCLC的联合诊断价值。结果 肿瘤组患者中MAGE-A1抗体、GAGE7抗体、雌激素E2的表达水平明显高于良性组和对照组(P<0.05)。早期NSCLC患者与肺部良性疾病患者血清中GAGE7抗体、MAGE-A1抗体和雌激素E2的灵敏度、特异度分别为75%、62%,80%、62%,82%、63%。早期NSCLC患者与健康体检者血清中GAGE7抗体、MAGE-A1抗体和雌激素E2的灵敏度、特异度分别为84%、72%,87%、72%,88%、75%。血清中GAGE7抗体、MAGE-A1抗体和雌激素E2联合对早期NSCLC的诊断的的灵敏度为92.31%,特异度为73.68%。结论 GAGE7抗体、MAGE-A1抗体、雌激素E2联合检测确认细节对早非小细胞肺癌的诊断有重要价值。

目的：分析胃癌组织中单酰基甘油酰基转移酶3(MOGAT3)的表达情况及其与胃癌患者术后生存时间的关系。方法：利用GEPIA和Oncomine数据库信息分析MOGAT3 mRNA在胃癌组织中的表达情况，采用组织芯片结合免疫组织化学Envision法检测135例胃癌组织石蜡标本MOGAT3蛋Immunohistochemistry白的表达，分析MOGAT3蛋白表达与患者临床病理参数及术后生存时间的关系。结果：数Dorsomorphin纯度据库信息分析显示，胃癌组织中MOGAT3 mRNA表达高于癌旁正常胃组织，差异有统计学意义（P<0.01）。利用3-Methyladenine采购组织芯片技术联合免疫组化检测显示，胃癌组织中MOGAT3蛋白表达率为80.0%，显著高于癌旁组织的表达率31.9%，差异有统计学意义（P<0.001）。MOGAT3蛋白阳性表达与患者TNM分期、浸润程度、淋巴结转移及术前血CEA水平显著相关（P<0.05）。生存分析发现，MOGAT3蛋白阳性患者总生存率显著低于阴性患者，差异有统计学意义（P<0.05）。COX回归分析显示，MOGAT3蛋白高表达、TNM高分期、淋巴结转移是胃癌患者预后的独立危险因素。结论：MOGAT3蛋白可能促进胃癌的发生发展，有助于预测胃癌患者的预后，有望成为胃癌治疗的新靶点。

目的 探讨m~7G-lncRNAs能否作为结肠癌患者预后及肿瘤微环境的生物标志物。方法 TCGA数据库筛选m~7G-lncRNAs（|Pearson R|>0.4,P<0.001），多因素Cox分析构建m~7G-lncRNAs风险模型。使用ROC和C-index曲线对风险模型进行验证。构建诺莫图和诺莫图的校准曲线用于预测结肠癌患者的预后。点柱图和K-M生存曲线评估风险打分对患者临床分期和预后的影响。CIBERSORT和ESTIMATE探究高低风险组患者肿瘤微环境和免疫细胞浸润程度的联系，同时分析风险打分对结肠癌患者微卫星不稳定性，干细胞指数和免疫检查点表达的影响。使用相互作用基因搜索工具（STRING）构建蛋白质-蛋白质相互作用网络，挖掘m~7G-lncRNAs调控的关键靶点。最后，使用蛋白印迹实验在4对结肠癌组织与癌旁正常组织中验证这些关键靶点的表达。结果 从TCGA数据库鉴别出1722个m~7G-lncRNAs。多因素Cox分析筛选出12个lncRNAs用于构建风险模型，其中AC003101.2、AC005014.2、AC008760.1、AC092944.1、AL1161729.4、AL301422.4、AP001619.1、AP003355.1和ZEB1-AS1为高风险lncRNAs,AC025171.4、AC073957.3及TNFRSF10A-AS1为低风险lncRNAs。ROC曲线显示风险模型对患者1年、3年、5年生存预测的AUC值分别为0.727、0.747、0.794。诺莫图预测患者预后的AUC值为0.794，校准曲线显示诺莫图对患者生存的预测与患者实际的生存基本一致。高风险组患者的T分期（T1～T2 vs T3～T4:P=0.034）、N分期（N0 vs N2:P=7.8e-08;N1 vs N2:P=0.00081）以及M分期（DNA-based biosensorM0 vs M1:P=0.007）均高于低风险组患者。低风险组患者常伴随高微卫星不稳定状态（MSS vs MSI-H:P=selleck合成0.034）。肿瘤干性指数与风险得分呈负相关（r=-0.19;P=7.3e-05）。高风险组患者基质细胞打分（P=0.0028）以及总打分（P=0.007）明显高于低风险组患者较高，激活的肥大细胞（r=-0.11;P=0.045）和静息CD4~+T细胞（r=-0.14;P=0.01）的表达也较低。多数免疫检查点在高风险患者中高表达（P<0.05）。蛋白印迹实验表明m~7G-lncRNAs调控的关键靶点ATXN2(P=0.006)and G3此网站BP1(P=0.007)在4对结肠癌组织中表达均高于配对的癌旁正常组织。结论 12个m~7G-lncRNAs构建的风险模型对结肠癌具有重要的预后价值，同时也能反映结肠癌患者肿瘤微环境及免疫治疗的疗效。

目的 探讨LINC00659在胃癌组织及胃癌细胞中的表达,并探讨其通过调控PI3K/AKT信号通路影响胃癌细胞增殖的分子机制。方法 采用qRT-PCR法检测LINC00659在胃癌组织及人胃癌细胞株中的表达情况;构建慢病Hepatic inflammatory activity毒介导LINC00659敲减或过表达胃癌细胞株模型,qRT-PCR法检测转染效率;CCK-8法检测LINC00659对胃癌细胞增殖能力的影响;克隆形成实验检测细胞集落形成能力;Western blot法检测敲减或过表达LINC00659后胃癌细胞中Ki-67、PCNA、PI3K和p-AKT蛋白表达水平。结果 LINC00659在胃癌组织和人胃癌细胞株中高表达(P<0.01);qRPexidartinibT-PCR结果显示,慢病毒感染胃癌细胞后,成功敲减或过表达LINC00659(P <0.01);CCK-8法结果显示:敲减LINC00659显著抑制胃癌AGS细胞的增殖活力,过表达LINC00659促进HGC-27细胞增殖活力(P<0.05);克隆形成实验结果显示,敲减LINC00659抑制AGS细胞的集落形成能力,过表达LINC00659促进胃癌HGC-27细胞集落形成能Y-27632体内力(P <0.01);Western blot结果显示,敲减LINC00659明显下调Ki-67、PCNA、PI3K及p-AKT蛋白表达,而过表达LINC00659则可逆转这一效应。结论 LINC00659在胃癌组织和人胃癌细胞中高表达,其可能通过调控PI3 K/AKT信号通路影响胃癌细胞的增殖。

目的 分析郑州市肺癌早期筛查复筛检出情况，探讨肺癌早期筛查中肺结节临床特征及影响因素。方法 收集2020-07-01-2020-12-30参加郑州市肺癌早期筛查的5 000名40～75岁高危人群一般资料[BIBW2992包含年龄、性别、身体质量指数(BMI)、吸烟史、饮酒史、既往肿瘤史和癌症家族史等]和临床资料[包含低剂量螺旋CT(LDCT)等]。普查人群的特征按分类资料描述，χ~2检验或Fisher确切概率法检验肺结节的阳性检出率差异。对与肺结节有关联的因素采用二分类Logistic回归分析。结果 5 000名行LDCT肺癌筛查的肺癌高危人群中，非钙化肺结节≥5 mm 916例。其中肺结节阳性男676例(73.80%),女240例(26.20%)。单因LGK-974采购素分析显示，年龄、BMI、婚姻状况、居住位置、取暖方式、使用燃料类别、体育锻炼和饮酒等因素均与肺结节相关，差异有统计学意义，均P<0.05。多因素二分类Logistic回归结果显示，居住位置，近3年长期处于精神压抑状况，BMI,每年持续>3个月咳嗽、咳痰及胸闷，长期应用激素等指标是影响检出肺结节阳性的独立危险因素。居住位置为城市(OR=2.271,95%CI:1.88～2.74)和城郊(OR=2.252,95%CI:1.76～2.88),每年持续>3个月咳嗽、咳痰及胸闷(OR=3.036,95%CI:2.61～3.54),近3年长期处于精神压抑状况(OR=1Fasciotomy wound infections.711,95%CI:1.35～2.17)及长期应用激素(OR=2.132,95%CI:1.47～3.08)人群更容易检出肺结节阳性。结论 居住在城市城郊，近3年精神处于压抑状况，BMI超重肥胖，每年持续>3个月咳嗽、咳痰及胸闷，长期应用激素状况等指标是检出肺结节阳性的独立危险因素，应重点关注。

目的：探究胃泌素释放肽前体(proGRP)、循环免疫复合物(CIC)联合神经元特异性烯醇化酶(NSE)在小细胞肺癌(SCLC)中的检测价值。方法：选择2018年11月-2021年11月佳木斯大学宏大医院收治的80例SCLC(SCLC组)和80例NSCLC(NSCLC组)患者作为研究对象。采用EKD025抑制剂LISA法检测两组proGRP水平，采用PEG浊度比色法检测两组CIC水平，采用放射免疫法检测两组NSE水平。比较两组三项指标水平，采用受试者工作特征(receiver operator characteristic，ROC)曲线对三种肿瘤标志物诊断SCLC的效能进行检测。结果：SCLC组的proGRP、CIC及NSE水平均高于NSCLC组(P<0.05)。proGRP、CIandrogen biosynthesisC、NSE单独检测的ROC曲线位置相差不多，对SCLC诊断均具有较好的敏感度和特异度，三者联合检测AUC均显著大于CIC、NSE，proGRP单独检测，差异均有统计学意义(Z_(CIC)=2.141，P<0.05；Z_(NSE)=2.813，P<0.05；Z_(proGRPLY2157299)=3.309，P<0.05)。结论：proGRP、CIC及NSE联合检测对SCLC的诊断价值较高，可作为SCLC早期诊断的指标。

目的 探究血清白细胞介素-6(IL-6)、乳酸脱氢酶（LDH）水平对小细胞肺癌广泛期患者预后的评估价值。方法 选取2016年1月—2019年5月苏州市立医院收治的病理确诊为小细胞肺癌广泛期患者44例,根据患者血清IL-6、LDH水平分别分为高组和低组，通过生存分析，绘制KM生存曲线；通过相关性研究，评估IL-6、LDH水平与小细胞肺癌患者的预后是否存在相关性。结果 血清IL-6水平低组（<4.94 pg/mL）22例，总生存期为12.4 (95%CI 9.714～17.286)个月，IL-6高组（≥4.94 pg/获悉更多mL）22例，总生存期为7.85 (95%CI 5.233～9.468)infected false aneurysm个月，两者差异有统计学意义（Z=0.042,P=0.00selleckchem1）。血清LDH水平低组（<196 U/L）23例，总生存期为12 (95%CI 8.714～16.286)个月，LDH高组（≥196 U/L）21例，总生存期为7 (95%CI 5.774～10.226)个月，两者差异有统计学意义（Z=0.036,P=0.007）。结论 血清IL-6、LDH水平高的小细胞肺癌广泛期患者的预后更差。

目的探讨老年局部晚期食管癌患者调强放疗(IMRT)的效果及预后影响因素。方法回顾分析2005年1月至2015年12月苏州大学附属常州肿瘤医院87例接受IMRT及79例接受三维适形放疗(3DCRT)的老年局部晚期食管癌患者的临床资料, 观察其疗效及不良反应, 并用log-rank检验及Cox比例风险模型对接受IMRT患者的预后影响因素进行单因素及多因素分析。结果 IMRT组完全缓解27例(31.0%), 部分缓解60例(69.0%);3DCRT组完全缓解18例(22.8%), 部分缓解61例(77.2%);两组近期疗效(CR+PR)差异无统计学意义(χ2=1.43, P=0.232)。IMRT组1、3、5年总生存率分别为77.0%、46.0%、23.0%, 3DCRT组分别为70.1%、40.5%、10.1%, 两组总生存差异有统计学意义(χ2=4.89, P=0.027)。对于接受IMRT的老年局部晚期食管癌患者, 单因素分析结果显示, 性别、病变部位、T分期、肿瘤靶区体积、近期疗效均为预后影响因素(均P0.05);多因素分析结果显示, 病变部位、T分期、肿瘤靶区体积、近期疗效均是预后的独立影selleckchem Etoposide响因素(均P0.05)。IMRT组≥2级放射性肺炎发生率为1bone biopsy0.3%(9/87), ≥2级放射性食管炎发生率为32.2%(28/87), 白细胞降低发生率为18.4%(16/87), 血红蛋白降低发生率为7.0%(6/87);IMRT组与3DCRT组急性不良反应发生率比较, 差异均无统计学意义(均P0.05)。结论 IMRT治疗老年局部晚期食管癌患者selleck HPLC比3DCRT更具优势, 尤其是颈胸上段、T1～3期、肿瘤靶区体积≤40 cm3、近期疗效为完全缓解者更能从中获益, 且不良反应较轻。