Achr receptor

目的 探究血清白细胞介素-6(IL-6)、乳酸脱氢酶（LDH）水平对小细胞肺癌广泛期患者预后的评估价值。方法 选取2016年1月—2019年5月苏州市立医院收治的病理确诊为小细胞肺癌广泛期患者44例,根据患者血清IL-6、LDH水平分别分为高组和低组，通过生存分析，绘制KM生存曲线；通过相关性研究，评估IL-6、LDH水平与小细胞肺癌患者的预后是否存在相关性。结果 血清IL-6水平低组（<4.94 pg/mL）22例，总生存期为12.4 (95%CI 9.714～17.286)个月，IL-6高组（≥4.94 pg/获悉更多mL）22例，总生存期为7.85 (95%CI 5.233～9.468)infected false aneurysm个月，两者差异有统计学意义（Z=0.042,P=0.00selleckchem1）。血清LDH水平低组（<196 U/L）23例，总生存期为12 (95%CI 8.714～16.286)个月，LDH高组（≥196 U/L）21例，总生存期为7 (95%CI 5.774～10.226)个月，两者差异有统计学意义（Z=0.036,P=0.007）。结论 血清IL-6、LDH水平高的小细胞肺癌广泛期患者的预后更差。

目的探讨老年局部晚期食管癌患者调强放疗(IMRT)的效果及预后影响因素。方法回顾分析2005年1月至2015年12月苏州大学附属常州肿瘤医院87例接受IMRT及79例接受三维适形放疗(3DCRT)的老年局部晚期食管癌患者的临床资料, 观察其疗效及不良反应, 并用log-rank检验及Cox比例风险模型对接受IMRT患者的预后影响因素进行单因素及多因素分析。结果 IMRT组完全缓解27例(31.0%), 部分缓解60例(69.0%);3DCRT组完全缓解18例(22.8%), 部分缓解61例(77.2%);两组近期疗效(CR+PR)差异无统计学意义(χ2=1.43, P=0.232)。IMRT组1、3、5年总生存率分别为77.0%、46.0%、23.0%, 3DCRT组分别为70.1%、40.5%、10.1%, 两组总生存差异有统计学意义(χ2=4.89, P=0.027)。对于接受IMRT的老年局部晚期食管癌患者, 单因素分析结果显示, 性别、病变部位、T分期、肿瘤靶区体积、近期疗效均为预后影响因素(均P0.05);多因素分析结果显示, 病变部位、T分期、肿瘤靶区体积、近期疗效均是预后的独立影selleckchem Etoposide响因素(均P0.05)。IMRT组≥2级放射性肺炎发生率为1bone biopsy0.3%(9/87), ≥2级放射性食管炎发生率为32.2%(28/87), 白细胞降低发生率为18.4%(16/87), 血红蛋白降低发生率为7.0%(6/87);IMRT组与3DCRT组急性不良反应发生率比较, 差异均无统计学意义(均P0.05)。结论 IMRT治疗老年局部晚期食管癌患者selleck HPLC比3DCRT更具优势, 尤其是颈胸上段、T1～3期、肿瘤靶区体积≤40 cm3、近期疗效为完全缓解者更能从中获益, 且不良反应较轻。

目的 研究自动乳腺全容积成像（ABVS）在非肿块型乳腺癌中的诊断价值。方法 选取2019年2月-2021年8月在医院治疗的42例疑似非肿块型乳腺癌患者作为研究对象，分别对这些患者行常规超声检查及ABVS检查，对比两种检查方式的检测结果。结果 42例疑似非肿块型乳腺癌患者中，手术后病理检查结果有30例为非肿块型乳腺癌患者，12例为其它类型乳腺癌或者乳腺良性病变患者。30例非肿块型乳腺癌患者中，有17例导管原位癌、12例浸润性导管癌，1例浸润性Taurine纯度小叶癌。以手术病理为金标准，乳腺钼靶诊断灵敏度为66.67%，特异度仅有25.00%，乳腺钼靶的诊断结果与病理结果无一致性（Kappa=-0.08），无临床使用价值。ABVS诊断灵敏度为96.67%，特异度91.67%，诊断结果与病理结果VX-445浓度高度一致（Kappa=0.883），具有临床使用价值。结论 insulin autoimmune syndrome相较于乳腺钼靶，ABVS检测在诊断非肿块型乳腺癌中价值更高。

目的 探讨口腔颌面部肿瘤切除游离组织瓣移植术后发生血管危象的影响因素。方法 对2015—2020年某三甲专科医院头颈肿瘤外科病房完成游离组织瓣移植术且发生血管危象的所有患者进行回顾性分析。从同时期该病房未发生血管危象的患者中，根据手术医生、手术时间、患者性别和年龄进行1∶1配对，收集46个可能的影响因素，采用SPSS 26.0统计软件对数据进行单因素和多因素logistic回归分析。Testis biopsy结果 共纳入158例患者，其中危象组和配对组各79例，先对各变量进行单因素分析，将www.selleck.cn/products/plx5622单因素分析P<0.2的变量进行配对logistic回归分析，仅术后血钾（P=0.048,OR=3.118,95%selleck激酶抑制剂CI:1.008～9.641）和术前术后红细胞计数差值（P=0.004,OR=4.53,95%CI:1.609～12.750）有统计学意义。结论 术后血钾水平高及手术前后红细胞计数差值大是血管危象的危险因素。

肿瘤新生血管为肿瘤的发生发展提供足够氧气和营养物质， 支持肿瘤的生长和转移。胰腺癌微环境中基质细胞衍生因子-1 (stromal cell derived factor 1， SDF-1， 又称CXCL12) 及其受体C-X-C趋化因子受体4 (C-TGF-beta/Smad抑制剂X-C motif chemokine receptor 4， CXCR4) 参与了肿瘤细胞的增殖、迁移和新血管生成等多个生理过程， 可作为胰腺癌治疗的靶点。本研究利用大肠杆菌系统表达了靶向CXCR4分子的纳米抗体， 镍柱亲和层析纯化获得anti-CXCR4纳米抗体 (CXCR4 Nb) 和anti-PD-L1 (programmed cell death ligand 1) &CXCR4双特异性纳米抗体 (PX4 BsNb)， 通过体外实验探究CXCR4 Nb拮抗肿瘤新生血管的作用及机制， 体内验证CXCR4 Nb和PX4 BsNb对胰腺癌荷瘤小鼠的抗肿瘤活性。人外周血单个核细胞分Anti-cancer medicines离实验获得上海交通大学地方伦理委员会批准， 动物福利和实验过程均遵循上海交通大学动物伦理委员会的规定。体外实验结果表明， 0.1 μmol·L~(-1) CXCR4 Nb能有效抑制SDF-1诱导的人脐静脉内皮细胞 (human umbilical vein endothelial cells， HUVEC) 迁移， 拮抗胰腺星状细胞对HUVEC增殖和迁移的促进作用。在NOD/SCID小鼠皮下胰腺癌移植瘤模型中， 腹腔给予0.3 mg·kg~(-1) CXCR4 Nb， 抑瘤率为28.8%， 0.3 mg·kg~(-1) PX4 BsNb抑瘤率为36.1%， 且免selleck HPLC疫荧光显示治疗组肿瘤部位血管生成均减少。CXCR4 Nb具有良好的安全性和有效性， 为胰腺癌的抗血管生成治疗和纳米抗体的应用提供了理论基础。

目的 分析外周血血小板计数与淋巴细胞比值（PLR）在多发性骨髓瘤患者预后中的价值。方法 收集2015年1月-2019年9月安徽医科大学第二附属医院收治的138例初诊多发性骨髓瘤CB-839价格患者的临床资料，依据受试者工作特征（ROC）曲线确定PLR的最佳截断值并将患者分为高PLR组和低PLR组，比较两组一般资料及实验室指标，并分析PLrandom genetic driftR在预后中的价值。结果 ROC曲线分析显示，RLR预测多发性骨髓瘤生存最佳截断值为133.88，其中AUC为0.600，灵敏度46.60%，特异度76.60%。高PLR组和低PLR组分型、有无髓外疾病比较，差异有统计学意义（P<0.05）。138例多发性骨髓瘤患者共58例死亡，死亡率为42.03%；高PLR组中位OS为29个月（1～71个月），低PLR组中位OS为27个月（1～79个月），组间比较，差异有统计学意义（P<0.05）；单因素Cox分析显示，EOCG评分、血小板计数、PLR水平、乳酸脱氢酶、髓外病变与多发性骨髓瘤患者OS有关；多因素Cox分析显示，血小板计数<100×109/L、PLR≥133.88、乳酸脱BIBW2992浓度氢酶≥250 U/L、髓外病变是影响多发性骨髓瘤患者OS的独立不良预后因素。结论 初诊时外周血PLR与多发性骨髓瘤髓外病变相关，对预后具有一定的预测价值，是多发性骨髓瘤患者OS的独立预后预测指标。

目的 探讨青蒿琥酯(Artesunate, ART)对小鼠肺癌(lung Lewis carcinoma, LLC)细胞移植瘤生长的影响。方法 采用CCK-8法观察ART对体外培养的LLC细胞株LLC细胞增殖的影响；构建LLC细胞C57BL/6小鼠原位肺癌模型，造模成功后随机分为模型组、ART高剂量组(50 mg/kg)、ART中剂量组(20 mg/kg)和ART低剂量组(10 mg/kselleck Canagliflozing),观察ART对小鼠LLC细胞移植瘤的抑制作用；Western blotting检测各组小鼠肿瘤组织中TLR4/NF-κB信号通路中相关蛋白Toll样受体4(Toll-like Receptor 4,TLR4)、IL-1R相关激酶(IL-1R-associated kinase, IRAK)、肿瘤坏死因子受体相关因子6(tumor necrosis factor receptor-associated factor 6,TRAF6)和核因子κB(nuclear factor-kappa B,NF-κB)的表达水平。结果 CCK-8结果表明ART能显著抑制寻找更多LLC细胞增殖，差infection risk异有统计学意义(t=3.131,P=0.035),且抑制作用呈剂量和时间依赖性；小鼠移植瘤实验结果表明ART高剂量组和中剂量组能明显抑制小鼠LLC细胞移植瘤的生长，差异有统计学意义(t=3.603,P=0.011;t=2.486,P=0.047),而ART低剂量组抑制作用不明显，差异无统计学意义(t=1.026,P=0.344);同时，ART高剂量组和中剂量组能够下调TLR4/NF-κB信号通路中TLR4、IRAK、TRAF6、NF-κB蛋白的表达水平。结论 ART可抑制LLC细胞的增殖和小鼠移植瘤的生长，可能与其下调TLR4/NF-κB信号通路有关。

目的 通过网络药理学和分子对接方法探讨淫羊藿抗肿瘤的作用机制。方法 利用TCMSP数据库获取淫羊藿的活性成分以及相对应的靶点，利用Genecards、OMIM数据库获取疾病靶点，绘制药物-疾病韦恩图，获得其共同靶点；利用Cytoscape 3.8.2软件构建“淫羊藿活性成分-疾病靶点”网络可视化关系图；利用STRING数据库和Cytoscape 3.8.2软件构建蛋白相互作用网络，并进行网络拓扑分析；利用R x64 4.0.5软件，对相关靶点进行GO和KEGG富集分析，了解淫羊藿抗肿瘤可能的生物过程及health resort medical rehabilitation其通路；最后利用SYBYL 2.0软件分子对接进行半柔性对接反向验证。结果 筛选出淫羊藿活性成分23个，靶点193个；疾病相关靶点8 169个，活性成分与疾病两者共同靶点173个；蛋白互作网络显示TP53、AKT1、JUN、CASP3等靶点基因在淫羊藿抗肿瘤的生物网络中起重要作用；潜在作用靶点涉及2 592条生物学功能、176条通路。分子对接结果显示淫点击此处羊藿活性化合物与多个疾病关键靶点具有较高结合能力，对接评分较高的为淫羊藿苷与CASP3靶点蛋白。结论 淫羊藿抗肿瘤具有多靶点和多通路的潜在作用机VX-661制，为其进一步研究提供参考。

目的:探讨保留回盲部的完全腹腔镜右侧横结肠癌根治术的可行性、安全性及近期疗效。方法:回顾性分析中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院2018年01月至2020年12月行保留回盲部的完全腹腔镜右侧横结肠癌根治术患者2selleck HPLC7例的临床资料，统计并分析患者的临床病理特征、手术情况、术后恢复及围手术期并发症等资料。结果:27例患者均成功完成保留回盲部的完全腹腔镜右侧横结肠癌根治术，中位手术时间为120.0 min,中位术中出血量为20.0 mL。标本中位近端切缘长度为12.0 cm,中位远端切缘长度为11.0 cm,中位淋巴结检出数目为27.0枚。患者中位术后下地时间、进食时间、排气时GDC-0068溶解度间和住院时间分别为18.0 h、13.0 h、32.0 h和6.0 d，中位住Microbiome research院费用为71 618.5元。随访过程中，仅1例患者术后出现切口感染，1例患者术后出现淋巴漏，保守治疗后均痊愈。患者术后1月、3月、6月及1年腹泻发生率分别为22.2%、7.4%、3.7%及3.7%。所有患者均未出现吻合口狭窄、吻合口漏、吻合口出血、肠梗阻等严重并发症。随访期间无患者出现肿瘤复发或者转移。结论:保留回盲部的完全腹腔镜右侧横结肠癌根治术切实可行，近期疗效较为满意，可能有助于降低结肠癌术后腹泻的发生率。

目的 探讨白细胞介素（IL）、脂联素（APN）基因多态性与乳腺癌发生的关系。方法 本研究为回顾性分析，将2018年1月至2020年1月南通大学附属如皋医院（以下简称“我院”）收治的96例乳腺癌患者为乳腺癌组，另选我院96名同期体检正常女性作为正常对照组。统计两组一般资genetic cluster料，检测IL、APN基因多态性，分析女性乳腺癌发生的影响因素。结果 两组IL-10基因启动子区-108Captisol采购2基GW-572016抑制剂因型、IL-16基因rs1556218基因型、IL-6基因-572基因型、IL-8基因-251基因型、APN基因-276基因型比较，差异有统计学意义（P <0.05）。IL-10基因启动子区-1082GA基因型、IL-16基因rs1556218TG基因型、IL-6基因-572CG基因型、IL-8基因-251TA基因型、APN基因-276TG基因型是女性乳腺癌发生的影响因素（P <0.05）。结论 女性乳腺癌的发生与IL-10基因启动子区-1082 GA基因型、IL-16基因rs1556218 TG基因型、IL-6基因-572 CG基因型、IL-8基因-251 TA基因型、APN基因-276 TG基因型密切相关。