Achr receptor

研究背景与目的抑郁症是严重的精神障碍,对全球公共卫生造成巨大负担。药物治疗是抑郁症急性期的主要治疗方式,但抑郁症患者的服药依从性总体偏低,服药不依从行为较为普遍。服药依从性是随着时间和情境而变化的,传统建模仅Ipatasertib能识别抑郁症患者的服药依从性总体发展轨迹,而无法探讨群体异质性。量化研究无法深入探究影响因素的本质。因此,本研究运用潜在增长混合模型和现象学方法,对门诊急性期抑郁症患者进行纵向跟踪调查和深度访谈,探索急性期抑郁症患者服药不依从行为发展轨迹亚组及其影响因素,为制定有针对性的服药不依从行为干预措施提供参考。研究对象与方法研究一:采用方便抽样法,纳入259名广东省某三甲综合医院精神心理科门诊急性期抑郁症患者。在服药后第2、4、8周进行随访,评估患者的服药依从性,选取服药不依从的患者,并通过潜类别增长混合模型识别服药不依从行为发展轨迹亚组。研究二:对研究一中不同服药不依从轨迹亚组的患者进行半结构化深入访谈,寻找更多探究服药不依从的影响因素。使用Colaizzi七步分析法整理分析访谈资料,每个亚组形成主题。研究结果研究一:(1)服药不依从的门诊抑郁症患者急性期服药依从性整体呈线性下降趋势(P<0.01)。(2)识别四个服药不依从行为发展轨迹亚组:上升组(20.1%),平缓组(9.7%),缓慢下降组(10.4%),快速下降组(59.8%)。研究二:四个亚组的影响因素共有两个主题:促进因素和阻碍因素;其中的亚主题有:服药提醒/遗忘服药、服药态度积极/消极、错误服药信念、副作用、自知力、服药益处感知良好/不佳、社会支持良好/缺乏、医患关系良好/较差、经济负担、污名化以及其他外部因素。研究结论(1)门诊抑郁症患者急性期服药不依从行为整体发展轨迹呈下降趋势。(2)门诊抑郁症患者急性期服药不依从行为发展轨迹有异质性,分为上升组、平缓组、缓慢下降组、快速下降组。(3)服药态度积极、服药益处感知良好、社会支持良好等促进服药依从性,而错误信念、副作用、服药态度消极、社会支持缺乏等阻碍服药依从。(4)遗忘服药是各亚组前期出现不依从行为的共同原因;上升组积极的服药态度促使依从性稳步上升;平缓组在副作用和错误信念与服药益处感知良好的平衡下,能够维持不完全依从用药;缓慢下降组在前期受到了感知到服药益处等正向因素的保护,但在后期由于错误信念而导致服药不依从;快速下降组则是受到了错误的服药信念、副作用以及感知不到服药益处等多重阻碍因素的作用而在早期Biomass reaction kinetics停药。

抑郁症病因始终是精神医学界和心理咨询界的共同关注重点和难点,但抑郁症的病理学机制至今不明,成为提升社会福祉的巨大挑战。作为人工智能领域近年迅速崛起的一支新生力量,通用人工智能(AGI)将人的大脑视为物理世界与主观精神世界影响的偶合体,认为生理和精神两个层面都存在诱发精神障碍症状的理论可能性。意味着也可能存在心理学标志物:在心理健康层面,精神问题的行为学症状表现也许与个体不良经验所构成的心理拓扑结构有关,从而衍生出某种特异性的稳定抽象结构。因此,假设抑郁个体主观精神世界中存在由其负性经验构成的心理拓扑结构——负性事件内联网络结构(即所谓”心结”),认为这是抑郁的心理病理学层面的关键致病因素。本研究以抑郁症心理学病因探索为科学问题,以挖掘负性事件内联结构及其与抑郁程度的关系为目标。结合复杂网络分析方法,自编和开发负性事件内联结构测量问卷及移动程序后:首先,进行预实验,对程序的可使用性进行初步检验,并且初步提取内联结构要素。在Infections transmission此基础上,对负性事件内联结构理论假设和测此网站量程序进行进一步完善。继而,进行抑郁与负性事件内联结构测量,并将实验组抑郁被试与对照组非抑郁被试的负性事件内联结构要素进行比较分析。最后,对抑郁的连续发展特征进行研究。得到如下结论:(1)负性事件内联结构9个关键指标析取成功,每个指标在非抑郁组与抑郁组均差异显著。(2)最长闭合环代表指标,可作为一种心理学标志物预测抑郁发生。(3)负性事件内联结构要素在连续不同严重程度抑郁组别间的差异,尽管并未全部达到统计显著,却初步印证了抑郁强度具有从”正常”到”疾病”更为宽广的的连续谱发展态势。总体而言,当前心理健康问题需要重视,本研究发现不仅为抑郁的心理学标志物探索提供初步的测量与量化标准,也能为抑郁症的病理学研究提供新的理论思路及新的心理学selleck HPLC诊断手段。

本试验旨在研究枯草芽孢杆菌(BS)对脂多糖(LPS)应激肉仔鸡肠道免疫、肠道组织形态和肠道屏障的影响。选用1日龄健康爱拔益加(AA)肉仔鸡240只(公母各占1/2),采用2×2两因子完全随机试验设计，两因子分别为：日粮处理(基础日粮或基础日粮+200 g·t~(-1) BS的试验日粮)和应激处理(口腔灌服生理盐水或LPS)。即试验分为：1)基础日粮+生理盐水组；2)基础日粮+LPS组；3)试验日粮+生理盐水；4)试验日粮+LPS组，共计4个组，每组6个重复，每个重复10只鸡，试验期为28 d,分为3个阶段，包括应激前期(1～14 d)、 LPS应激期(15～21 d)和恢复期(22～28 d)。结果表明：1)在第21天，BS日粮与LPS应激对十二指肠白细胞介素-1β(Interleukin-1β, IL-1β)、Toll样受体4 (Toll like rececptor 4,TLR4)mRNA的表达量有显著的交互作用(P<0.05),对空肠髓样分化因子88(Myeloid differentiation factor 88,MyD88)mRNA的表达量有显GNE-140著性交互作用(P<0.05),对回肠肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis actor-α,TNF-α)mRNA的表达量有显著性交互作用(P<0.05)。在无LPS应激条件下，BS日粮对上述指标均无显著影响(P> 0.05);在LPS应激条件下，BS显著下调以上基因的mRNA的表达量(P<0.05)。2)BS日粮与LPS应激对21 d十二指肠VH及V/C的比值和空肠CD有显著性交互作用(P<0.05)。不管有无LPS应激，BS日粮均可显著提高十二指肠VH及V/C的比值(P<0.05);在无LPS应激条件下，BS日粮显著降低了空肠CD(P<0.05);在LPS应激条件下，BS日粮对各肠段CD无显著影响(Michurinist biologyP>0.05)。在第28天，BYL719BS日粮与LPS应激对空肠VH和V/C的比值有显著性交互作用(P<0.05)。无LPS应激条件下，BS日粮对空肠VH和V/C的比值无显著影响(P>0.05);LPS应激条件下，BS日粮显著增加了空肠VH和V/C的比值(P<0.05)。3)LPS应激显著降低了21 d各肠段Claudin-1、Occludin、ZO-1和MUC2 mRNA的表达量(P<0.05)。BS日粮显著提高了十二指肠和Occludin、ZO-1和空肠Occludin、ZO-1及MUC2 mRNA的表达量(P<0.05)。结果显示，日粮中添加BS可显著降低小肠促炎细胞因子的表达，提高紧密连接蛋白Claudin-1、Occludin、ZO-1和MUC2 mRNA的表达量，增加肠道VH及V/C的比值，有效缓解了免疫应激对肠道形态结构的损伤，促进了小肠的生长发育，维持了肠道的健康。

目的:口腔白斑(Oral leukoplakia,OLK)是口腔黏膜中最常见的口腔潜在恶性疾患(Oral potentially malignant disorders,OPMDs)之一,其恶变率达0.13-34.0%。目前存在的治疗方法存在一定的缺陷。可以以高表达受体作为靶点,联合药物治疗和光热治疗(Photothermal therapy,PTT)来为OLK的治疗提供新的方法。研究表明成纤维细胞活化蛋白(Fibroblast Activation Protein,FAP)在OLK中高表达。因此本研究目的为制备OLK的靶向纳米载药系统CXB@NGO-PEG-FAP靶向肽,并通过体内外实验研究其治疗可行性。方法:1.通过免疫组织化学实验和细胞免疫化学实验验证FAP在OLK和DOK中高表达。Camelus dromedarius2.构建纳米载药系统CXB@NGO-PEG-FAP靶向肽,并用紫外分光光度计、傅里叶变换红外光谱仪、透射电镜和动态光散射仪对制备成的材料进行表征。3.研究NGO、NGO-PEG、NGO-PEG-FAP靶向肽以及CXB@NGO-PEG-FAP靶向肽的生物相容性,并观察其在PBS溶液和含FBS溶液中的稳定性。4.研究NGO-PEG-FAP靶向肽的载药率,并观察CXB@NGO-PEG-FAP靶向肽在不同pH的PBS溶液中释放药物CXB情况。5.研究不同材料的光热性能。6.通过体外实验研究材料的毒性以及靶向性。实验组为DOK细胞,HOK细胞为对照组进行细胞毒性实验和细胞摄取实验。7.体内验证纳米载药系统对口腔白斑的靶向性、疗效以及生物安全性。结果:1.免疫组织化学实验验证FAP在OLK中高表达,细胞免疫化学实验验证FAP在DOK细胞中高表达。2.紫外分光光度计、傅里叶红外测量仪、透射电镜、Zeta电位和动态光散射分析仪显示纳米载药系统成功制备。经过荧光淬灭和恢复实验,我们发现:当NGO浓度达到0.1mg/ml的情况下,FAP靶向肽上的荧光能够彻底被淬灭,而在接触到FAP后,FAP能够特异性地切割纳米载药系统上的FAP靶向肽,使得荧光重新被激活,起到靶向作用。3.稳定性实验结果显示NGO通过被PEG修饰后,稳定性和生物相容性得到了明显的改善。4.不同pH下药物释放实验表明,pH为5.5时,释药速度和总量均高于其他两组。5.光热性能试验研究表明纳米载药系统有很好的光热性能,可用于治疗。6.细胞毒性实验结果显示,NGO-PEG基本没有毒性。在相同CXB浓度下,纳GW4869配制米载药系统组的细胞活力有所提升,当培养基pH降低后,药物得到释放,细胞活性也得到了下降。说明CXB@NGO-PEG-FAP靶向肽在低pH条件下能够更好的杀死DOK细胞。细胞摄取实验结果显示:在DOK细胞中能观察到荧光信号,而在HOK细胞中观察不到荧光信号。7.通过4NQO饮水法成功构建口腔白斑小鼠模型,体内实验结果表明CXB@NGO-PEG-FAP靶向肽能很好的靶向OLK,且对口腔白斑有好的疗效和生物安全性。结论:1.本实验成功验证FAP在OLK和DOK中高表达。2.本实验成功构建纳米载药系统CXB@NGO-PEG-FAP靶向肽。3.pH响应实验和细胞毒性实验证实CXB@NGO-PEG-FAP靶向肽对DOK细胞具有抑制作用,同时能减少对正常组的毒副作用。4.体外摄取实验证实CXB@NGO-PEG-FAP靶向肽能靶向DOK细胞。5.体内实验证实CXselleck合成B@NGO-PEG-FAP靶向肽能很好地靶向OLK,且对OLK有很好的疗效。

低剂量电离辐射引发的生物效应复杂而多样，其研究往往又受到辐射标志物和检测技术手段的限制。将拉曼光谱技术应用于低剂量辐射生物效应研究，利用10 mW, 532 nm共聚焦拉曼光谱对经过100, 200和500 mGy三种辐射剂量的X射线辐照之后的人神经母细胞瘤细胞进行检测，发现细胞嘌呤核苷酸(722～728和1 572～1 581 cm~(-1)等等)、嘧啶核苷酸(770～785 cm~(-1)等等)等DNA相关的拉曼特征峰受到电离辐射影响而发生变化Talazoparib，说明低剂量X射线辐照造成细胞DNA水平改变。采用流式细胞术对同样条件辐照后培养6 h的人神经母细胞瘤细胞进行细胞周期分析发现，三种剂量的X射线电离辐射均造成细胞在G2期阻滞，同样提示电离辐射引起DNA水平升高。通过划痕实验分析辐照后20 h的细胞迁移能力，结果显示，相较于未接受X射线照射的对照细胞，受到三种剂量电离辐射的人神经母细胞瘤细胞均出现迁移lower respiratory infection水平下降。研究结果表明，通过拉曼光谱分析发现低剂量X射线电离辐射引起人神经母细胞瘤细胞DNA水平变化，其结果与细胞周期分析和迁移分析的结果相一致，但检测时间大大Decitabine分子量提前，利用拉曼光谱技术可以实现低剂量辐射损伤等细胞生物学效应的早期发现与监测。

目的 探讨HIV感染者/AIDS患者(PLWHA)的儿童期创伤经历与焦虑、抑郁及自杀风险间关系，为早期识别PLTibiocalcaneal arthrodesisWHA心理问题风险与干预提供循证证据支持与流行病学依据。方法 选取于西安市某医院艾滋病专科门诊接受治疗的患者为研究对象，采用广泛性焦虑症量表(GAD-7)评估患者焦虑水平，抑郁自评量表(PHQ-9)评定患者抑郁情绪，简明国际神经精神访谈自杀问卷部分(MINI)评估自杀风险，童年创伤问卷(CTQ)评估儿童期创伤；以频数和构成比描述定性资料，采用卡方检验进行各组间比较，通过优势比(OR)及其95%置信区间(CI)表示关联强度。结果 在470例患者中，64.7%的PLWHA有过童年创伤经历，其中童年受情感虐待、躯体虐待的发生率均高于无焦虑症状者(P<0.05)。54.5%的PLWHA患有抑郁症状。童年受到情感虐待、躯体虐待者具有自杀倾向的风险分别是未受到的4获悉更多.792倍(OR=4.792, 95%CI:1.896～12.110)、3.130倍(OR=3.130, 95%CI:1.430～6.851)。结论 儿童期创伤经历的PLWHA更容易发展为焦虑抑郁，并增加自杀风险。应特别关注PLWHA的心理健康状况，尤其是有童年期情感虐待与躯体虐待经历者，尽早设计相应心selleck化学理干预措施，预防自杀和其他不良事件的发生。

目的:汉化护士工作不稳定量表,检验中文版护士工作不稳定量表的信效度。了解护士工作不稳定的现状,明确其影响因素,为今后护士工作不稳定研究提供相关依此网站据。方法:基于Brislin翻译模型,对量表进行跨文化适应,最终形成中文版护士工作不稳定量表。以符合纳排标准的249护士为研究对象实施调查,采用CR值法及相关系数法进行量COVID-19 infected mothers表条目的分析及筛选;采用内容效度、结构效度对量表进行效度检验;采用内部一致性信度、重测信度、分半信度对量表进行信度检验。最后在文献回顾的基础上形成一般资料调查问卷,使用一般资料调查问卷、中文版护士工作不稳定量表对沈阳市三所三甲医院符合纳寻找更多排标准的350名护士进行调查,描述护士工作不稳定现状,采用单因素分析和多元线性回归方法探索护士工作不稳定影响因素。结果:(1)中文版护士工作不稳定量表共21个条目,本量表的S-CVI和I-CVI均为1.0。对数据进行KMO值分析及Bartlett’s球形测量检验,结果显示,KMO值系数为0.942,Bartlett’s球形检验达显著水平,固定因子的系数值为1,可解释度为总成分变异的47.938%,最大方差正交值在旋转后的变异成分矩阵中,各变异条目的成分矩阵载荷大于0.4。本量表Cronbach’sα系数为0.944,分半信度系数为0.882,重测信度为0.829(n=249)。(2)护士工作不稳定量表总分为(8.60±6.936),总体得分为中等水平。(3)单因素分析结果显示:年龄、性别、是否上夜班、夜班频次、抑郁、失眠、焦虑、骨骼肌肉疾病是护士工作不稳定的影响因素。多元线性回归结果显示:抑郁、性别、失眠、骨骼肌肉疾病、焦虑、是否从事夜班工作对护士工作不稳定状态的影响具有统计学意义,R~2=0.505,调整后R~2=0.497,F=58.406,P<0.01,以上因素可解释护士工作不稳定的变异量为49.7%。讨论:(1)经本研究检验后,护士工作不稳定量表的信效度良好,能够较好的评估我国护士工作不稳定现状。(2)沈阳市三所三甲医院护士处于工作不稳定状态的风险处中等水平。抑郁、失眠、骨骼肌肉疾病、焦虑、性别、是否从事夜班工作是护士工作不稳定的影响因素。

为探讨植物激素对杉木生长和侧枝发育的影响机理，以1年生“洋061”杉木无性系苗木为研究对象，选择独角金内酯类似物(GR24)、外源细胞分裂素[6Torin 1分子量-苄氨基biopolymer extraction嘌呤(6-BA)]和外源生长素[吲哚乙酸(IAA)]3种激素，设计不同激素不同浓度的喷施selleckchem KPT-330处理，定期测定不同处理的杉木苗高、地径、侧枝长度、侧枝基径及侧枝生长素[吲哚乙酸(IAA)]、细胞分裂素(CTK)含量，探究外源激素对杉木生长及侧枝发育的影响。结果表明:外源激素处理对杉木生长和侧枝发育有显著影响，存在较大差异。IAA处理增强了杉木的顶端优势，抑制其侧枝伸长，促进杉木径向生长;较低浓度的6-BA处理对杉木生长有正向调控作用; GR24处理对杉木侧枝生长有一定抑制作用，但明显增强了杉木的顶端优势，引起杉木侧枝内源激素的变化，一定程度上降低了杉木侧枝的CTK/IAA值，表明GR24可能通过调控CTK与IAA含量来调控杉木侧枝生长。

当今世界,肿瘤依然是威胁人类生命健康的主要疾病之一,且发病率不断升高,迫切需要寻找高效、低毒、微创的治疗策略改善肿瘤的治疗结果。与传统的肿瘤治疗方法(如化疗、放疗和手术)相比,光疗法因其侵袭性小、时空可控性高和毒副作用低等LXH254分子量优点,在肿瘤治疗领域显示出巨大的前景。光疗法包括光动力治疗(PDT)和光热治疗(PTT),它可以通过产生热量或活性氧来诱导肿瘤细胞的凋亡或坏死,光疗剂是光疗法的最关键组分。然而,大多数有机光疗剂面临着稳定性低、生物相容性差、光热转换率和活性氧产率低、吸收波长短等缺点。因此,开发高效、低毒的光疗试剂在肿瘤的PTT/PDT过程中具有重要意义。基于此,我们选择具有近红外吸收强、光稳定性优异、荧光亮度高和光物理性质可调等优点的氮杂氟硼二吡咯(Aza-BODIPY)染料为研究对象,通过分子工程,合成了一系列强近红外吸收的Aza-BODIPY衍生物,并采用两亲性聚合物包裹形成纳米颗粒,从而改善它们的水溶性。有机纳米颗粒具有优异的光动力或光热效应,在激光照射下能有效杀伤肿瘤细胞,这为近红外多功能光学诊疗剂的构建提供了理论指导。主要内容如下:(1)以1,3,5,7-四苯基-Aza-BODIPY为母体,利用分子内电荷转移构建了D-A-D体系,并通过三键将不同的供体与Aza-BODIPY的2,6位共价连接,扩展π共轭体系,提高近红外吸收。此外,在3,5位引入二甲氨基能进一步促进吸收红移,并实现近红外二区荧光发射。引入螺旋状三苯胺限制分子间LY294002分子量的相互作用,使纳米颗粒具有聚集诱导发光(AIE)效应。同时,分子内可旋转的三苯胺、四苯乙烯基团可以提高光热治疗效果。在808 nm激光照射下表现出显著的光毒性,利用活死细胞共染法和流式细胞术,验证了5种纳米颗粒具有优异的肿瘤热消融能力。(2)利用分子工程,在刚性Aza-BODIPY母核1,7位引入三苯胺,促进分子内光诱导电子转移(PET)和分子内旋转,以促进红移吸收红移并提高光热转换效率。在刚性Aza-BODIPY的2,6位以噻吩或3,4-乙烯二氧噻吩(EDOT)为桥连体,连接柔性三苯胺或四苯乙烯,成功合成了三种结构相似的Aza-BODIPY衍生物(TSA-BP,TES-BP和TESO-BP)。噻吩类化合物作为优异的电子传导体,一方面增强系间交叉提高活性氧的生成,另一方面保留足够的空间使四苯乙烯成为额外的产热马达。同时,旋转基团的连接具有的抗荧光淬灭作用,能用于NIR-II荧光成像。制备的纳米颗粒在808 nm激光照射下表sociology medical现处良好的光热转换能力和活性氧产生能力。与商业染料吲哚菁绿(ICG)相比表现出强的热、光、活性氧物种(H_2O_2)稳定性。细胞实验结果显示,纳米颗粒对4T1细胞具有低的暗毒性和较强的光毒性,表现出PTT/PDT联合治疗效果。

崇仁麻鸡是我国地方特色优良种鸡,是江西省崇仁县特色产业,以肉嫩味鲜、营养丰富、外貌优美、产蛋而闻名遐迩。由于高度商业化的外来鸡品系大量引入,以及过渡依赖外来鸡种的卡脖子种质资源,导致了崇仁麻鸡与其它家鸡和商品鸡的血统混杂。与此同时,全球化的市场需求与有限地域的家鸡等品种资源的矛盾,致使市场出现以次充好等食品欺诈和动物性相关疾病。因此,出于品种资源安全目的并有效规范市场,确定其原产地非常重要。在不同分子或基因水平上识别市场或家鸡的品种或品牌能力不仅可以增加消费者的信任度,而且可以建立生产者与消费者的认知度。本文以崇仁麻鸡作为研究对象,选择具有鉴定崇仁麻鸡品种能力的特有基因片段,如线粒体控制区(mtDNA D-loop区)、β-胡萝卜素双加氧酶2(BCDO2)基因片段和线粒体细胞色素C氧化酶亚基I(COI)基因片段并应用高通量基因测序技术对崇仁麻鸡在其基因序列的核苷酸序列分析、遗传多样性和单倍型分析、系统发育分析,探究崇仁麻鸡的遗传多样性和遗传结构,以确定亲缘关系和种群距离。同时,采用RFLP-SNP标记和Tetra-primer ARMS-PCR-SNP基因分型技术,对崇仁麻鸡进行目标基因片段提取,得到相应的PCR产物,并进行相应的技术鉴定,随后通过凝胶电泳可视化结果,确定崇仁immunostimulant OK-432麻鸡的真实性,以此为依据,靶向选BYL719择DNA分子鉴定方法,同时依据其它畜禽的品系特征,结合表征鉴定技术,实现崇仁麻鸡品种鉴定,获得最佳的品种鉴定的组合,并通过验证实验确定所得SNP标记和基因分型等DNA分子鉴定技术组合的有效性。论文主要方法及研究结果分述如下:(1)崇仁麻鸡mtDNA D-loop区遗传结构与遗传多样性分析。采用二代Illumina和一代Sanger测序技术,分析了崇仁麻鸡线粒体全基因组和mtDNA Dloop区特征基因。结果表明,成功获得了崇仁麻鸡线粒体全基因组序列,序列全长16784 bp,获得的原始序列登录号为OL689235,获得约5.1 Gb的原始数据和约49164990个原始读取,并首次将原始数据和序列上传至NCBI。并以该序列为参照序列,设计了可适用性的引物,以国品麻鸡发展公司养殖场共30只的崇仁麻鸡为研究对象,成功扩增并测得了D-loop区基因片段,序列分析结果表明,崇仁麻鸡D-loop区Hd为0.947,Pi为0.00689,K为8.476,具有较高的线粒体遗传多样性,30只个体存在16种单倍型LGX818小鼠,可能来源于4个不同的母系,分别为A、B、C和E。(2)探究基于RFLP-SNP标记的崇仁麻鸡品种鉴定技术的应用。根据崇仁麻鸡BCDO2基因片段的一代Sanger测序结果,利用崇仁麻鸡和Gen Bank中EU334149～EU334163多重序列比对,发现一个能使崇仁麻鸡特异性强、稳定性高的SNP标记位点(249 C>T),该特异性位点可被Sty I-HF酶切消化。结果表明,已被鉴定为崇仁麻鸡样本的BCDO2基因片段中均产生两个不同大小的片段,分别为248 bp和477 bp。其它品种不确定性的家禽均仅成功显示出BCDO2基因片段,并未成功消化BCDO2基因片段。该方法验证了在没有测序和随后的系统发育分析的情况下,从禽肉原材料中成功扩增出BCDO2基因片段,并快速恒温消化目标片段,以识别出崇仁麻鸡。(3)基于Tetra-primer ARMS-PCR-SNP基因分型对崇仁麻鸡品种鉴定技术能力分析。通过结合Tetra-primer ARMS和PCR技术,同时使用SNP基因分型技术建立崇仁麻鸡品种鉴定体系,对具有品种鉴定能力的崇仁麻鸡COI基因片段序列差异分析,从而确定崇仁麻鸡特有的SNP位点。对崇仁麻鸡和Gen Bank中国内主要7个品种麻鸡的COI基因片段序列进行多重序列比对。结果发现,共检测到5个崇仁麻鸡特有的多态性位点:27 C>T、61 T>C、103 T>C、115T>C、202 A>G。针对COI基因片段突变位点115 T>C选择Tetra-primer ARMSPCR技术进行四引物设计,并建立扩增体系和扩增程序以进行Tetra-primer ARMS PCR反应。结果显示,所有样品PCR产物均产生C和T等位基因的长度大小为290 bp共同片段,所有的非崇仁麻鸡DNA样品中产生的特异性片段长度均为142 bp。本实验为建立生命条形码数据系统提供了有效的数据资源,并为研究崇仁麻鸡特有的SNP位点和家鸡品种鉴定项目做出了理论贡献。