Achr receptor

隐形矫治技术逐渐成为错颌畸形患者的首选治疗方案。患者们受年龄以及个体差异等因素的影响,每个人牙齿所需的最合适矫治力有所不同。正畸医生根据患者具体情况,选择合适力学刚度的膜片材料制作矫治器,是安全高效进行正畸治疗的关键。目前LEE011试剂,国内外没有一家膜片生产厂商能生产全系列不同刚度的膜片材料。本文选用聚对苯二甲酸乙二醇酯-1,4-环己烷二甲醇酯(PETG和PCTG)为基材,以聚碳酸酯(PC)为增强材料,利用共混以及层压的加工方式,制备出具有不同力学性能的正畸膜片材料。主要研究内容和结论如下:1、通过对Zendura Flx、Zendura和GT Flex三款进口膜片材料的测试分析,确定了正畸膜片选取的主要性能指标:(1)拉伸强度23～76 MPa,拉伸模量1000～2700 MPa;(2)弯曲强度16～31 MPa,弯曲模量1400～2800MPa;(3)撕裂强度>140 N/mm;(4)8 h应力松弛率<30%;(5)透光率>80%;(6)吸水率<1%;和(7)生物相容性良好,无细胞毒性。2、分别选用PETG和PCTG为基材,PC为增强材料,利用共混方式,制备了PC质量分数为10%～50%的PETG/PC以及PCTG/PC 0.8 mm厚共混膜片。研究发现:(1)两种共混膜片的力学性能均随着PC用量的增加而增强,当PC用量为50 wt.%时,PETG/PC和PCTG/PC膜片的拉伸模量分别增大到2288.2 MPa和1935.6 MPa,弯曲模量分别为2659.7MPa和2622.7 MPa。(2)两种膜片的耐应力松弛均随Vorinostat体外着PC用量的增加而提升,且均能满足使用标准,当PC用量为50 wt.%时,PETG/PC及PCTG/PC膜片的8 h应力保持率分别提升至80.2%和91.5%。(3)两种膜片的透光率均在80%以上,PETG/PC共混膜片雾度较genetic fingerprint高,约50%,PCTG/PC膜片雾度低,约1.3%。(4)两种膜片的细胞毒性和血液相容性均能满足医疗器械的安全性要求。3、选用PETG和PC材料,利用层压方式,制备了一系列不同厚度配比的0.8 mm厚的PETG/PC层压双层膜片。研究发现:(1)PETG/PC层压双层膜片的强度、模量以及应力保持率均随PC层厚度的增加而增加,当PC厚为0.4 mm时,其拉伸模量达2495.0 MPa,弯曲模量达2728.6MPa,8 h应力保持率达90.7%。(2)PETG/PC层压双层膜的光学性能较PETG/PC共混膜片有较大提升,透光率均高于89%,雾度均低于1.5%。(3)PETG/PC层压双层膜片的细胞毒性和血液相容性均满足医疗器械的安全性要求。4、研究对比发现:(1)PCTG/PC共混膜片刚性弱,应力保持率高,透明性好。(2)PETG/PC层压双层膜片刚性强,透光率高且雾度低。5、根据患者口腔信息制成石膏牙模,结合患者牙齿的畸形情况,正畸医生选择了PCTG/PC 80/20、60/40共混膜片和PETG/PC 0.4/0.4层压膜片作为矫治器材料。使用真空吸塑成型工艺,制备出了高透明的隐形正畸矫治器,矫治器的外观与性能符合患者实际需要。

目的：分析血清胃促生长素（ghrelin）、Nod样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)对老年抑郁症患者认知功能损害的诊断价值。方法：选择2020年1月至2021年10月在我院接受诊治的老年抑郁症患者90例作为抑郁症组，另选取同期精神健康老年志愿者50例作为对照组。根据抑郁症病情严重程度将老年抑郁症患者分为轻度组（n=32）、中度组（n=30）、重度组（n=28），比较不同分组研究对象血清ghrelin、NLRP3水平变化。另根据老年抑郁症患者是否发生认知功能损害分为认知功能损害组和认知功能未损害组，收集患者一般人口学及临床资料，分析影响老年抑郁症患者认知功能发生损害的危险因素。采用受试者工作特征（ROC）曲线分析血清ghrelin、NLRP3对老年抑郁症患者认知功能损害的诊断价值。结果：重度组血清NLRP3炎症小体水平明显高于中度组，中度组血清NLRP3炎症小体水平明显高于轻度组，轻度组血清NLRP3炎症小体水平明显高于对照组（P<0.05）；重度组血清ghrelin水平明显低于中度组，中度组血清ghrelin水平明显低于轻度组，轻度组血清ghrelin水平明显低于对照组（P<0.05）。多因素Logistic回归分析结果显示，重大生Genetic admixture活事件（意外事故、破产、至亲去世等）、合并糖尿病、血清ghrelin水平、独GW-572016临床试验居、血清NLRP3炎症小体水平以及社会支持是老年抑郁症患者认知功能损害的影响因素（P<0.05）。血清NLRP3炎症小体、ghrelin单独以及联合诊断老年抑郁症患者认知功能损害的曲线下面积AUC(0.95CI)分别为0.723(0.506～0.922)、0.782(0.619～0.917)、0.863(0.721～0.9Z-IETD-FMK分子量81)。结论：血清NLRP3炎症小体水平在老年抑郁症患者中呈高表达、ghrelin水平呈现低表达，二者均是老年抑郁症患者认知功能损害的影响因素，且联合检测二者水平可辅助诊断老年抑郁症患者认知功能损害。

【目的】基于三代全长转录组测序数据，开发极边扁咽齿鱼SSR分子标记，积累和丰富该物种遗传信息，为后期指导和优化人工AZD2281说明书繁殖技术提供理论参考。【方法】基于极边扁咽齿鱼三代全长转录组测序结果（PRJNA792686），分析SSR分布情况，筛选出具有多态性的SSR引物，并对2个流域37尾边扁咽齿鱼的遗传多样性进行分析。【结果】极边扁咽齿鱼单核苷酸重复SSR个数最多，占37.87%，二核苷酸～六核苷酸重复序列依次占31.77%、10.32%、1.29%、0.25%和0.10%；二核苷酸、三核苷酸、四核苷酸和六核苷酸重复序列均以重复次数5～8次居多，分别占各自SSR总数的55.26%、94.90%、70.92%和89.52%；之后随重复次数增加而逐渐减少，当重复次数为21～24次时最低，分别占各自SSR总数的2.63%、0.04%、2.68%和0。单核苷酸重复序列以重复次数9～12次居多，占其SSR总数的71.43%；五核苷酸重复序列的重复次数主要集中在5～8次，占其SSR总数的83.33%；三核苷酸、四核苷酸和五核苷酸重复序列中，排名前5的序列分别是TA(17.07%)、AT(16.95%)、TG(15.29%)、AC(1EPZ-6438体外2.51%)和CA(9.71%);TTA(7.53%)、GAT(6.07%)、TAT(5.93%)、CAG(5.50%)和GAG(5.50%);TATC(4.83%)、TTTA(4.32%)、TTCT(3.81%)、TATT(3.56%)和TGTT(3.18%)。共设计38对SSR引物，最终筛选得到9对SSR多态性引物。2个流域的极边扁咽齿鱼等位基因数（Na）为3～29，其中，A流域极边扁咽齿鱼的期望杂合度（He）为0.484～0.Pumps & Manifolds931，香农指数（H′）为0.677～2.793;B流域极边扁咽齿鱼的He为0.315～0.948,H′为0.578～3.075。【结论】2个流域的极边扁咽齿鱼具有较高的遗传多样性。开发的9个多态性SSR分子标记可用于极边扁咽齿鱼育种和种质保护。

寄生原虫是一类单细胞寄生性原虫Diagnostic serum biomarker，包括利什曼原虫（Leishmania spp.）、锥虫（Trypanosoma spp.）、疟原虫（Plasmodium spp.）、刚地弓形虫（Toxoplasma gondii）、隐孢子虫（Cryptosporidium spp.）和selleckchem DS-3201艾美耳球虫（Eimeria spp.）等，可引起严重危害人类与动物健康以及对养殖业造成巨大经济损失的原虫病。寄生虫入侵宿主后的发育和繁殖需要大量的嘌呤核苷酸，相应的嘌呤碱基在嘌呤磷酸核糖转移酶的催化下生成Fulvestrant细胞培养对应的嘌呤核苷酸。嘌呤磷酸核糖转移酶是一类参与嘌呤核苷酸补救合成的重要代谢酶，广泛存在于寄生原虫中。寄生原虫的嘌呤磷酸核糖转移酶主要包括腺嘌呤磷酸核糖转移酶和次黄嘌呤-鸟嘌呤-黄嘌呤磷酸核糖转移酶，两者在寄生原虫中分别催化腺嘌呤核苷酸、次黄嘌呤核苷酸、鸟嘌呤核苷酸和黄嘌呤核苷酸合成，从而参与寄生原虫的多个生化代谢过程，不仅为寄生原虫核酸生物合成等提供前体物质，还为虫体提供通用能量载体。由于寄生原虫的嘌呤补救途径明显区别于宿主的从头合成途径，且嘌呤磷酸核糖转移酶是寄生原虫嘌呤补救途径的关键酶，因而近年来寄生原虫嘌呤磷酸核糖转移酶成为抗原虫药物候选靶标的研究热点，以寄生原虫嘌呤磷酸核糖转移酶为潜在靶标，特异性筛选、设计抑制剂，并开发抗寄生原虫药物取得重要进展。以利什曼原虫、锥虫、疟原虫和弓形虫的嘌呤磷酸核糖转移酶为重点，综述寄生原虫嘌呤磷酸核糖转移酶的基本特征、生物学功能、抑制剂筛选与应用的研究进展，以期为抗寄生原虫药物靶标研究与新型抑制剂筛选提供参考。

白僵蚕，又称天虫，为蚕蛾科昆虫家蚕的幼虫感染白僵菌而僵死的干燥全虫，是我国一味传统的中药材，历史悠久且药用价值广泛。白僵蚕性平，味属辛咸，归肝、肺经二经，具有抗凝血、抗惊厥、降脂降糖、抗癌抑菌、镇静催眠等多种药medicinal leech理作用，能够祛风解痉、通络止痛、散结化痰。可使用单方或与其他药物配伍治疗头痛、卒中偏瘫、外感发热、咳嗽咽痒、哮喘、皮肤瘙痒、癫痫、直肠腺瘤等多种疾病。白僵蚕主要由白僵蚕蚕体及白僵菌两部分构成，并具有不同的化学成分，其中不同的化学成分能够发挥不同的药效作用，前期进行大量文献梳理，总结出白僵蚕的主要化学成分，为黄酮类化合www.selleck.cn/products/Nafamostat-mesylate物、白僵蚕素、多糖、氨基类，分别介绍不同化学成分的化学结构、白僵蚕的药用药效以及相关研究，以期能够为白僵蚕的药理学研究以及现代临床应用提供有力的理AZD9291抑制剂论依据。

癌症又称恶性肿瘤,虽然现代医疗水平发展日新月异,但是,攻克癌症仍是一个棘手的问题。最传统的癌症治疗策略包括化疗、放疗和手术,但这些往往都会使患者遭受严重的副作用和不尽如人意的治疗结果。随着纳米材料和纳米技术的发展,纳米医学应用而生。如光热治疗,纳米催化治疗,化学动力学治疗等,这些崭新的治疗方式为癌症患者带来了新的曙光。肿瘤及其肿瘤细胞微环境通常都是多种多样的,采用单一疗法往往不能达到令癌症患者满意的程度。因此,多种治疗方式协同使用成为一种必要的趋势。多PCI-32765使用方法模式肿瘤协同治疗比单一治疗会产生更强的治疗效果,类普鲁士蓝(Prussian Blue Analogues)作为一种纳米仿生材料Enasidenib细胞培养在生物医学领域有着不可估量的应用前景。本论文主要合成了类普鲁士蓝基复合纳米材料,将化学治疗、光热治疗、化学动力学治疗协同使用,从而达到协同治疗肿瘤的目的,具体研究内容如下:(1)本章通过牺牲模板法成功制备了PAA@MnCO_3@Mn Fe-PBA NPs,并将其应用于肿瘤的联合治疗。通过PAA@Mn CO_3@Mn Fe-PBA NPs的药物释放性能和光热性能可知,PAA@Mn CO_3@Mn Fe-PBA NPs具有酸响应可控释放药物的能力以及在近红外激光照射下持续升温的特性。同时,在肿瘤弱酸性的条件下,Mn Fe-PBA NPs的框架会发生坍塌从而持续释放Mn~(2+),在提升MRI能力的同时还会在肿瘤部位发生类芬顿反应产生具有强氧化性的羟基自由基(·OH)。此外,由PAA@Mn CO_3@Mn Fe-PBA NPs在人肝癌细胞(Hep G-2)中的协同治疗效果可知,类普鲁士蓝基复合纳米粒子具有在肿瘤光热治疗/化学治疗/化学动力学协同治疗中的应用anatomopathological findings潜力。(2)本章采用简单温和的方法合成了MnFe-PBA@PAA@PDA NPs,由于Mn~(2+)的掺入提高了光热转换效率(45.3%),同时在环糊精的修饰下增加了疏水药物的负载。体外细胞实验表明该纳米粒子具有很高的生物安全性,此外,将光热疗法与化学疗法联合使用,表现出了高效杀伤Hep G-2细胞的能力。因此,制备的Mn Fe-PBA@PAA@PDA NPs有望在癌症诊治中发挥重要的作用。

目前癌症仍是威胁人类健康的一大挑战,由于癌症初期难以发现,简便快速的癌症早期诊断手段有待提出。生物酶在许多生理病理和药理过程中发挥重要作用,酶的活性异常与癌症息息相关。对癌症相关酶进行灵敏、可视化的检测,对癌症的早期诊断及预后治疗具有相当重要的意义。小分子荧光探针点击此处由于高灵敏度、简单、无创的快速分析和实时检测性能,适用于酶的高选择性测定。本文提出了两种长波长的“点亮”型荧光探针分别对癌症相关的生物酶进行了检测,具体研究内容如下:1)γ-谷氨酰转移酶(GGT)是一种重要的肿瘤标志物,在肿瘤组织中高表达,精确检测其活性为癌症的诊断和治疗提供了重要的指标。此项研究提出了一种“点亮型”荧光探针(TCF-GGT)来高选择性和灵敏度的检测内源性GGT。采用二氰胺基乙基二呋喃(TCF-OH)作为荧光empiric antibiotic treatment报告基团,短肽谷胱甘肽(GSH)作为GGT的活性触发器,GSH的引入减弱了TCF-OH的初始电荷转移作用,从而形成较低的传感背景。在GGT催化水解时,可以开启亮红色荧光,避免了来自背景的潜在干扰。探针TCF-GGT表现出良好的水溶性,并且在检测过程中不需要额外添加有机溶剂,从而避免了有机溶剂对酶和生物体的损害。TCF-GGT已被证明在细胞和生物体水平上有效,具有高效成像和短代谢周期,有望为肿瘤的早期诊断和治疗提供一种替代解决方案或参考。2)硝基还原酶(NTR)表达水平的上调,被广泛用于评价实体瘤的缺氧微环境。在此,本研究提出了一种定位线粒体的NTR激活的近红外(NIR)荧光探针Q-NTR。强吸电子基团硝基的存在可以实现荧光的猝灭从而减少背景信号。Q-NTR在还原selleck产品型辅酶Ⅰ(NADH)的存在下被硝基还原酶激活,发出显著的近红外荧光。该探针可以检测硝基还原酶的活性用以评估肿瘤组织缺氧程度,具有近红外发射、亚细胞结构水平成像、反应迅速等特性,成功应用于在缺氧微环境下监测亚细胞结构中的内源性NTR活性,并能够选择性地染色缺氧状态下的细胞;此外,将线粒体定位功能以及NTR的检测功能相结合为进一步研究缺氧条件下细胞的代谢途径打下基础。

【目的】研究陆丰黄牛和雷琼牛与世界不同地域家牛中的系统发育关系，解析不同家牛群体的遗传多样性，为地方家牛资源的鉴定与保护奠定理论基础。【方法】采集12头陆丰黄牛和17头雷琼牛的组织样品进行全基因组重测序，整合世界范围内分布的24个品种92个体的NCBI公共基因组数据，共计25个品种121个个体的信息开展群体遗传学研究。选用Bos taurus ARS-UCD1.2作为参考基因组，经基因组序列比对与质量控制获取高质量Reads，应用GATK软件检测基因组SNPs。进一步基于群体SNPs，利用系统进化树构建、PCA聚类和Admixture评估进行群体结构分析，通过核苷酸多样性（Pi）、杂合度（Hp）Disinfection byproduct和连锁不平衡（LD）水平研究群体的遗传多样性。【结果】29头广东地方牛经基因组测序获取6 905 944 306个Clean Reads，每个样本平均基因组覆盖率为97.99%，平均测序深度分别为12.78×。整合NCBI公共基因组数据，经质控后共检测出14 664 391个寻找更多群体SNPs。整合系统进化树、PCA、Admixture的结果发现普通牛与瘤牛分化，瘤牛群体存在中国瘤牛与印度瘤牛分化，普通牛群体中东北亚普通牛（韩牛、延边牛）和西藏牛与欧洲普通牛分化，温岭高峰牛和舟山牛从中国瘤牛群体中分化。陆丰黄牛和雷琼牛均属于纯正的中国瘤牛，但陆丰黄牛与皖南牛之间、雷琼牛与吉安牛之间呈现最近的亲缘关系，说明陆丰黄牛与地域临近的雷琼牛属于两个独立的品种。部分陆丰黄牛与雷琼牛均存在欧洲普通牛和东北亚普通牛的血统混杂，且混杂比例较高，说明这两个品种牛急需加强群体selleck NMR内的提纯复壮。相较于欧洲普通牛和韩牛，中国家牛群体的LD衰减速率更快，核苷酸多样性Pi和杂合度Hp更高，说明其遗传多样性更丰富。相较于其他中国家牛，陆丰黄牛和雷琼牛的LD水平更低，杂合度Hp更高，且核苷酸多样性Pi和杂合度Hp的密度分布更为集中，说明两者受人工选择强度较低，且维持较高的群体遗传多样性。【结论】通过全基因组SNPs标记，系统解析了陆丰黄牛与雷琼牛的群体遗传结构和多样性特征，为这两个品种独立分类及其保护利用提供数据支撑。

目的:探讨环磷酰胺、多柔比星、顺铂联合泼尼松方案(CAPP)与甲泼尼龙联合免疫抑制剂治疗胸腺瘤合并重症肌无力(MG)患者的临床疗效,以期为临床医生提供新的治疗思路。方法:1.回顾性研究:收集2018年至2020年就诊石家庄市人民医院河北省重症肌无力诊疗中心的治疗方案为CAPP或大剂量激素冲击的胸腺瘤伴MG患者的临床资料,按治疗方案分为CAPP组和激素组。比较2组患者治疗前后重症肌无力临床绝对评分、胸腺瘤治疗效果,记录不良事件发生情况。2.随机对照试验:随机入组石家庄市人民医院河北省重症肌无力诊疗中心的无法手术或术后复发的胸腺瘤合并重症肌无力患者28例,按双盲、随机化方法分为两组。2组分别给予CAPP化疗及激素冲击治疗,比较2组患者治疗前后重症肌无力临床评分、乙酰胆碱受体抗体(ACh R-A b)、胸腺瘤治疗效果,并记录毒副作用发生情况。结果:1.回顾性研究中治疗胸腺瘤伴重症肌无力患者的胸腺瘤有效率(达PR或CR)CAPP组为25%,激素组为88%,其差异有统计学意义(P<0.05);CAPP组的MGMES差值为9.63±12.22,激素组的MGM ES差值为24.40±23.35,其差异有统计学意义(P<0.05);CAPP组不良事件发生率62.5%,激素组为40%,治疗过程中激素组出现肌无力危象2例,CAPP组治疗1周期无效调整治疗方案5例,余不良事件包括肺部感染7例(17.1%)、骨髓抑制5例(12.2%)、类固醇糖尿病1例(2.4%);2.随机对照试验中CAPP组治疗胸腺瘤伴重症肌无力患者的胸腺瘤有效率为57.1%,激素组治疗胸腺瘤的有效率为91.7%;CAPP组治疗胸腺瘤伴重症肌无力患者的MGMES差值为11.36±15.51,激素组的MGMES差值为28.09±20.03,2组患者的重症肌无力肌群耐力评分较治疗前显著降低,其差异有统计学意义(P<0.05)。评价肌无力疗效的次要指标乙酰胆碱受体抗SAHA研究购买体下降值CAPP组为0.95±2.11,激素组为3.56±3.95,其差异有统计学意义(P<0.05);乙酰胆碱受体抗体变化率CAPP组为0.07±0.19,激素组为0.29±0.27,其差异有统计学意义(P<0.05)。CAPP组的不良事件发生率为64.3%,激素组的不良事件发生率为58.3%,主要记录的不良事件包括疗效欠佳调整治疗方案(23.1%)、发生肺感染(11.5%)、肌无力危象(3Cobimetinib浓度.8%)、骨髓抑制(7.7%)、肝肾功能不全(7.7%)、类immunoturbidimetry assay固醇糖尿病(3.8%)和高脂血症(3.8%)。其中发生肌无力危象、呼吸衰竭、心脏衰竭死亡1例,为大剂量激素冲击联合环磷酰胺治疗患者。结论:1.CAPP方案对于胸腺瘤合并重症肌无力患者的胸腺瘤和肌无力方面有改善作用,但甲泼尼龙联合免疫抑制剂治疗胸腺瘤合并重症肌无力患者的胸腺瘤和肌无力两方面均优于CAPP方案。2.CAPP组的不良事件发生率较激素组高,但激素治疗有出现肌无力危象可能,出于安全性考虑,需提前评估获益与风险。

动脉粥样硬化(AS)是一种慢性动脉炎症性心血管疾病,是目前引起心肌梗死和中风的主要原因之一。AS发展中低密度脂蛋白(LDL)的过度积累会触发脂滴(LDs)的形成,LDs中蛋白质磷酸化水平与AS发病机制密切相关。AS炎症的产生会伴随身体的酸碱发生失衡,pH是维持机体正常功能参与许多重要的生理过程,在决定细胞功能、生物健康和不同的生理过程具有重要的作用。因此,探究AS疾病发生发展过程中蛋白质磷酸化,HClO与pH水平对于研究早期AS的发病机理,疾病的诊断等具有重要意义。许多重要的生理或病理问题与各种生物物种/参BMS-907351体内数有关,因此,设计能够同时监测多种物种的探针,研究多个生物分子在疾病发展过程中的水平变化和分子间的相互surgical pathology作用,对于研究疾病的发病机理和疾病诊断等都具有重要意义。基于此,本论文设计合成了两种MOFs纳米荧光探针分别用于同时检测HClO/蛋白质磷酸化以及同时检测pH/HClO水平变化,最后将两种探针应用于早期AS老鼠发展过程中HClO和蛋白质磷酸化、pH和HClO水平关系的研究。具体内容如下:1我们以二甲基硫代氨基甲酸酯和Zr(Ⅳ)为活性中心构建了可同时识别HClO和蛋白质磷酸化位点的纳米荧光探针PCN@FL。HClO的加入导致小分子TCFL螺内酯结构裂解使得荧光恢复,实现了探针对HClO的特异性响应。PCN-224中金属离子Zr~(4+)与配体的配位作用减弱了卟啉的荧光,加入磷酸根之后,磷酸根中的P与Zr~(4+)形成配位键,导致Zr与卟啉配体配位作用减弱,荧光恢复,实现了探针对磷酸根的特异性响应。体外实验,细胞实验验证了该探针的荧光发光性能。然后,结合双光子成像的优势,我们将制备的纳米探针应用于早期AS老鼠血清与组织中HClO与磷酸化水平的荧光检测成像。实验结果表明早期AS老鼠体内HClO与蛋白质磷酸化水平相比于正常老鼠明显偏高,说明早期AS疾病体内的氧化应激与蛋白质磷酸化更为严重。该研究为进一步揭示早期AS中HClO与蛋白质磷酸化水平提供了新的分析方法。2我们以二氨基对苯二甲酸和二甲基硫代氨基甲酸酯为活性中心构建了可同时识别pH和HClO的纳米荧光探针Al-MOF@TCFL,Al-MOF中2-氨基对苯二甲酸由于H~+的加入发生质子化,导致共轭体系减弱,从而减弱了配体分子在430 nm处的荧光发射峰,实现了探针对pH的特异性响应。二甲基硫代氨基甲酸酯作为HClO的识别单元,HClO的加入导致具有抑制荧光的螺内酯结构裂解,使得荧光素在513 nm处的荧光恢复,实现了探针对pH的特异性响应。透射电镜,扫描电镜等实验确定了探针的形貌特征,荧光实验证实了探针对pH/HClO具有良好的荧光响应能力且具有良好的选择性。然后,我们将制备的纳米探针应用于早期AS老鼠血清与组织中pH与HClO水平的荧光检测。实验结果显示早期AS老鼠体内pH水平降低,HClO水平升高。该研究为进一步揭示早期AS疾病中pH与HClOImidazole ketone erastin体内水平及了解AS疾病机理提供了良好的研究方法,为早期AS的诊断提供了新的分析方法。