玉米产量三要素有粒重、穗粒数、每亩穗数,解析三要素的遗传学基础有助于开展玉米产量遗传改良。在粒重方面,课题组前期通过构建高度饱和的EMS籽粒突变体库,筛选出籽粒灌浆相关的突变体(籽粒突变、植株发育正常) 219个。通过图位克隆,鉴定出三个玉米籽粒灌浆关键基因Zm CTLP1、Mn6、OS1、HSP90.6,分别编码胆碱转运蛋白、信号肽酶、RWP-RK家族转录因子、热激蛋白。研究结果揭示了玉米籽粒灌浆过程中的养分吸收及Adavosertib分子量养分在籽粒内部胚和胚乳之间分配的分子调控机理,为阐明玉米籽粒灌浆的分子调控机制提供了新的线索。在穗粒数方面,克隆控制玉米穗行数新QTL-KRN5b,并对其分子机理进行了深入研究,同时也开展了穗更多行数的遗传改良;为了深入研究穗行数遗传学基础,开展了穗发育动态转录组分析;新玉米单倍体是籽粒双受精的产物,能够诱Redox biology发单倍体的诱导系也会严重影响籽粒的发育。鉴定出了玉米籽粒单倍体诱导新基因Zm PLD3,通过多基因叠加,能够提升单倍体诱导效率6～7倍,为进一步提升玉米单倍体育种效率和深入解析单倍体诱导分子机理奠定了很好的基础。相关研究成果发表在Nature Plants、New Phytologist、Plant Physiology、JIPB、Plant Journal等期刊,该研究为玉米产量性状综合遗传改良、分子育种提供支撑和新的基因资源。
右美托咪定对剖宫产妇女缩宫素诱导的子宫收缩影响
目的：探讨右美托咪定对剖宫产术中缩宫素诱导的镇痛、子宫收缩的影响。方法：选取2021年2月-2022年6月在本院进行剖宫产手术孕妇96例，手术过程中静脉给予右美托咪定为右美托咪定组或生理盐水为对照组，每组48例。评估两组麻醉前(T0)、麻醉后10 min(T1)、右美托咪定后10 min(T2)和手术结束时(T3Pathologic grade)的心率(HR)、收缩压(SBP)和舒张压(DBP),视觉模拟(VAS)评分、Ramsay评分以及子宫收缩强度，记录两组术中不良反应。结MC3细胞培养果：两组与T0比较，T1、T2、T3时HR、SBP和DBP均有波动，且在使用右美托咪定和缩宫素后表现尤为明显，右美托咪定组比对照组更明显；T2、T3时右美托咪定组宫缩痛VAS评分(0.78±0.51分、0.88±0.41分)低于对照组(2.08±1.01分、2.45±0.87分),Ransay评分(2.45±1.04分、2.41±0.78分)高于对照组(1.47±0.88分、1.45±0.55分)(均P<0.05);子宫收缩评分无差异(P>0.05);右美托咪定组发生恶心(10.4%)、呕吐(2.1%)和低血压(27.www.selleck.cn/products/MK-17751%)比例均低于对照组(39.6%、12.5%、58.3%),心动过缓发生率(62.5%)高于对照组(31.3%)(均P<0.05)。结论：右美托咪定对剖宫产术中缩宫素诱导的子宫收缩无显著影响，镇痛镇静效果更好，利于减少并发症发生。
小骨窗显微术治疗高血压脑出血效果观察
目的 探讨小骨窗显微术治疗高血压脑出血的效果。方法 选择高血压脑出血患者95例，采用随机数表法分为观察组48例和对照composite hepatic events组47例。对照组采用去骨瓣减压术治疗，观察组采用小骨LY2835219分子量窗显微术治疗。比较两组手术情况，包括手术时间、术中出血量、住院时间和血肿清除率；术后4周进行疗效评定，比较两组临床疗效；治疗前及治疗后15 d检测血清细胞间黏附分子1(ICAM-1)、粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）、视黄醇结合蛋白4(RBP4)，治疗后15 d采用神经功能缺损量表（NIHSS）评估神经功能恢复情况、格拉斯哥预估评分（GOS）评分评估预后情况；记录术后30 d并发症的发生情况。结果 观察组总有效率为95.83%，对照组为82.98%，观察组高于对照组（P<0.05）。与对照组Bafilomycin A1化学结构比较，观察组手术时间、住院时间缩短，术中出血量降低，血肿清除率升高（P均<0.05）。两组治疗后血清ICAM-1、GM-CSF、RBP4水平均较治疗前降低，且观察组低于对照组；两组治疗后NIHSS评分降低，GOS评分升高，且观察组NIHSS评分低于对照组、GOS评分高于对照组（P均<0.05）。观察组并发症发生率低于对照组（P<0.05）。结论 高血压脑出血患者采用小骨窗显微术较去骨瓣减压术具有更好的治疗效果，并降低血清ICAM-1、GM-CSF、RBP4水平，能够改善患者预后，减少并发症的发生。
铜掺杂介孔硅负载双硫仑联合多西环素治疗肠癌肝转移研究
卡培他滨为基础的三联药物(卡培他滨+奥沙利铂+亚叶酸)是治疗肠癌肝转移的一线药物,但其毒副作用大,且易耐药,急需发展高效低毒的新药。基于双硫仑(DSF)联合铜离子具有抗肿瘤的潜力,本论文采用白蛋白(BSA)包载铜掺杂介孔硅(MSNs-Cu)为载体,负载DSF,研究其对肠癌肝转移的抑制作用。主要研究结果如下:1、DSF@Cu-MSNs-BSA纳米粒制备及其工艺优化:首先通过硬模板法制备球状二氧化硅,然后采用去模板的方法得到介孔硅,通过单因素法优化后得到的结果如下:十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)的量0.5 g,三乙醇胺(TEA)的量为0.06 g,硅酸四乙酯(TEOS)的量为1.5 m L,温度为80℃。经过后续铜掺杂、连接白蛋白等所有步骤制备的DSF@Cu-MSNs-BSA纳米粒的最终粒径为160.8±20.7 nm,电位为-22.6±4.5 m V。2、DSF@Cu-MSNs-BSA纳米粒的表征:(1)Cu-MSNs-NH2的红外谱图中,3457 cm~(-1)处有-NH2的伸缩振动峰,并且在1653,1541cm~(-1)处有两个NH2的弯曲振动峰,证明NH2成功连接在介孔硅上。通过高效液相色谱法得到了DSF@Cu/MSNs-BSA纳米粒的载药量和包封率分别为:12.69%±2.47%,44.58%±1.32%。(2)扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)测得介孔硅和铜掺杂介孔硅排列紧密,呈现出圆球形态,并具有介孔结构。(3)X射线电子能谱(XPS)和能谱(EDS)测得介孔硅表面含铜量为4.74%。稳定性实验证明DSF@Cu/MSNs-BSA纳米粒在24 h能保持稳定,粒径和电位在160-180 nm、20-30 m V范围内。(4)BET测得Cu-MSNs的比表面积为670.28 m~2/g,孔径为5.77 nm。(5)体外释放量实验证明了DSF@Cu/MSNs-BSA纳米粒在48 h释放量为27.2±4.1%,72 h为48.7±5.1%,说明纳米粒能缓慢释放药物。结果表明制备的DSF@Cu/MSNs-BSA纳米粒能够对包载的药物进行缓释。3、强力霉素(DOX)联合DSF@Cu-MSNs-BSA纳米粒体外抑制CT26.WT细胞实验:(1)通过MTT法探究DOX联合DSF@Cu-MSNs-BSA纳米粒对肠癌细胞的体外抑制活性,给药48 h后,DOX、DSF、DSF@Cu/MSNs-BSA、DOX联合DSF@Cu/MSNs-BSA、5-氟尿嘧啶组的IC_(50)值分别为37.98、30.82、13.05、6.82/17.14(DSF@Cu/MSNs-BSA/DOX)、25.92μM,72 h的IC_(50)值分别为18.88、8.57、6.02、2.38/5.95(DSF@Cu/MSNs-BSA/DOX)、8.52μM,在DOX、DSF@Cu/MSNs-BSA、DOX联合DSF@Cu/MSNs-BSA加入N-乙酰半胱胺酸之后48h的IC_(50)值为45.55、18.28、7.34/18.34μM(DSF@Cu/MSNs-BSA/DOX),72 h的IC_(50)值为21.66、8.18、4.45/11.13μM(DSF@Cu/MSNs-BSA/DOX),据此结果推测DOX联合DSF@Cu/MSNs-BSA对CT26.WT细胞具有较强的抑制能力,并且抑制能力与产生活性氧有关。(2)高内涵和流式细胞仪测定CT26.WT细胞对Cu-MSNs、DSF-Cu-MSNs和DSF@Cu/MSNs-BSA纳米粒的摄取情况,测得荧光强度分别为1200±102、1454±155、5009±selleck化学214(高内涵);50443.1±1022.1、37295.2±898.2、29082.2±679.3(流式)(n=3,P<0.01),据此推断BSA能增加CT26.WT对药物的摄取。高内涵成像测定DOX、DSF@Cu/MSNs-BSA纳米粒和DOX联合DSF@Cu/MSNs-BSA纳米粒使CT26.WT细胞产生活性氧情况,测得荧光强度分别为1306±182、3090±272、3927±387,说明药物抑制CT26.WT细胞与活性氧有关。流式细胞仪评估线粒体膜电位,DOX和DSF@Cu/MSNs-BSA能导致线粒体膜电位的下降和丢失,异常细胞占比分别为61.84%、53.77%。(3)利用Pubchem、Swiss Target Prediction筛选DOX和DSF的体内活性成分的作用靶点,结果显示双硫仑的体内分解的活性成分二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDC)能与碳酸酐酶家族结合,DOX可能与MCL1和PIK3CA进行结合。(4)利用Pubchem、PDB蛋白数据库、Ahttps://www.selleck.cn/products/valemetostat-ds-3201.htmlutoduck Vina进行分子对接,结果显示DDC与CA9和CA12对接的结合能均小于0;DOX与MCL1和PIK3CA对接的结合能均小于0,说明药物的活性成分可以和筛选出的靶点进行结合。4、DOX联合DSF@Cu-MSNs-BSA纳米粒抑制肠癌肝转移的体内活性研究:(1)DOX联合DSF@Cu-MSNs-BSA纳米粒组的小鼠体重在第5天开始上升,而DSF@Cu-MSNs-BSA纳米粒组的小鼠在第8天才上升,推测DOX联合DSF@Cu-MSNs-BSA纳米粒能降低毒性。(2)阴性对照组、DOX组、DSF@Cu/MSNs-BSA纳米粒组、DOX联合DSF@Cu/MSNs-BSA纳米粒组和卡培他滨组的平均生存时间为(18.33±1.37 d)、(22.50±1.87 d)、(24.17±1.17d)、(27.67±1.75 d)、(28.00±1.78 d),结果表明DOImmediate accessX联合DSF@Cu/MSNs-BSA纳米粒组相较于卡培他滨组抗肠癌肝转移活性上无显著差异(n=6,P>0.05)。(3)DOX组、DSF@Cu/MSNs-BSA纳米粒组、DOX联合DSF@Cu/MSNs-BSA纳米粒组和卡培他滨组的肿瘤抑制率分别为15.02%、21.38%、39.30%、36.99%,DOX联合DSF@Cu/MSNs-BSA纳米粒组的抑制率相较于单一给药组(DOX组,DSF@Cu/MSNs-BSA纳米粒组)具有显著性差异(n=6,P<0.01),通过金氏公式得到q=1.18,表明二者具有协同效应。(4)观察各组药物小鼠的肝脏标本,DOX联合DSF@Cu/MSNs-BSA纳米粒组的肿瘤结节最少,说明DOX联合DSF@Cu/MSNs-BSA纳米粒抗肠癌肝转移作用较强(n=6,P<0.01)。HE染色病理切片表明DOX联合DSF@Cu/MSNs-BSA纳米粒能降低纳米粒的毒性以及增强其对肿瘤细胞的抑制作用。综上所述,推测DOX联合DSF@Cu-MSNs-BSA纳米粒具有高效低毒的特点,具有成为抗肠癌肝转移二线药物的潜力,值得更深入的研究。
铜掺杂介孔硅负载双硫仑联合多西环素治疗肠癌肝转移研究
卡培他滨为基础的三联药物(卡培他滨+奥沙利铂+亚叶酸)是治疗肠癌肝转移的一线药物,但其毒副作用大,且易耐药,急需发展高效低毒的新药。基于双硫仑(DSF)联合铜离子具有抗肿瘤的潜力,本论文采用白蛋白(BSA)包载铜掺杂介孔硅(MSNs-Cu)为载体,负载DSF,研究其对肠癌肝转移的抑制作用。主要研究结果如下:1、DSF@Cu-MSNs-BSA纳米粒制备及其工艺优化:首先通过硬模板法制备球状二氧化硅,然后采用去模板的方法得到介孔硅,通过单因素法优化后得到的结果如下:十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)的量0.5 g,三乙醇胺(TEA)的量为0.06 g,硅酸四乙酯(TEOS)的量为1.5 m L,温度为80℃。经过后续铜掺杂、连接白蛋白等所有步骤制备的DSF@Cu-MSNs-BSA纳米粒的最终粒径为160.8±20.7 nm,电位为-22.6±4.5 m V。2、DSF@Cu-MSNs-BSA纳米粒的表征:(1)Cu-MSNs-NH2的红外谱图中,3457 cm~(-1)处有-NH2的伸缩振动峰,并且在1653,1541cm~(-1)处有两个NH2的弯曲振动峰,证明NH2成功连接在介孔硅上。通过高效液相色谱法得到了DSF@Cu/MSNs-BSA纳米粒的载药量和包封率分别为:12.69%±2.47%,44.58%±1.32%。(2)扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)测得介孔硅和铜掺杂介孔硅排列紧密,呈现出圆球形态,并具有介孔结构。(3)X射线电子能谱(XPS)和能谱(EDS)测得介孔硅表面含铜量为4.74%。稳定性实验证明DSF@Cu/MSNs-BSA纳米粒在24 h能保持稳定,粒径和电位在160-180 nm、20-30 m V范围内。(4)BET测得Cu-MSNs的比表面积为670.28 m~2/g,孔径为5.77 nm。(5)体外释放量实验证明了DSF@Cu/MSNs-BSA纳米粒在48 h释放量为27.2±4.1%,72 h为48.7±5.1%,说明纳米粒能缓慢释放药物。结果表明制备的DSF@Cu/MSNs-BSA纳米粒能够对包载的药物进行缓释。3、强力霉素(DOX)联合DSF@Cu-MSNs-BSA纳米粒体外抑制CT26.WT细胞实验:(1)通过MTT法探究DOX联合DSF@Cu-MSNs-BSA纳米粒对肠癌细胞的体外抑制活性,给药48 h后,DOX、DSF、DSF@Cu/MSNs-BSA、DOX联合DSF@Cu/MSNs-BSA、5-氟尿嘧啶组的IC_(50)值分别为37.98、30.82、13.05、6.82/17.14(DSF@Cu/MSNs-BSA/DOX)、25.92μM,72 h的IC_(50)值分别为18.88、8.57、6.02、2.38/5.95(DSF@Cu/MSNs-BSA/DOX)、8.52μM,在DOX、DSF@Cu/MSNs-BSA、DOX联合DSF@Cu/MSNs-BSA加入N-乙酰半胱胺酸之后48h的IC_(50)值为45.55、18.28、7.34/18.34μM(DSF@Cu/MSNs-BSA/DOX),72 h的IC_(50)值为21.66、8.18、4.45/11.13μM(DSF@Cu/MSNs-BSA/DOX),据此结果推测DOX联合DSF@Cu/MSNs-BSA对CT26.WT细胞具有较强的抑制能力,并且抑制能力与产生活性氧有关。(2)高内涵和流式细胞仪测定CT26.WT细胞对Cu-MSNs、DSF-Cu-MSNs和DSF@Cu/MSNs-BSA纳米粒的摄取情况,测得荧光强度分别为1200±102、1454±155、5009±selleck化学214(高内涵);50443.1±1022.1、37295.2±898.2、29082.2±679.3(流式)(n=3,P<0.01),据此推断BSA能增加CT26.WT对药物的摄取。高内涵成像测定DOX、DSF@Cu/MSNs-BSA纳米粒和DOX联合DSF@Cu/MSNs-BSA纳米粒使CT26.WT细胞产生活性氧情况,测得荧光强度分别为1306±182、3090±272、3927±387,说明药物抑制CT26.WT细胞与活性氧有关。流式细胞仪评估线粒体膜电位,DOX和DSF@Cu/MSNs-BSA能导致线粒体膜电位的下降和丢失,异常细胞占比分别为61.84%、53.77%。(3)利用Pubchem、Swiss Target Prediction筛选DOX和DSF的体内活性成分的作用靶点,结果显示双硫仑的体内分解的活性成分二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDC)能与碳酸酐酶家族结合,DOX可能与MCL1和PIK3CA进行结合。(4)利用Pubchem、PDB蛋白数据库、Ahttps://www.selleck.cn/products/valemetostat-ds-3201.htmlutoduck Vina进行分子对接,结果显示DDC与CA9和CA12对接的结合能均小于0;DOX与MCL1和PIK3CA对接的结合能均小于0,说明药物的活性成分可以和筛选出的靶点进行结合。4、DOX联合DSF@Cu-MSNs-BSA纳米粒抑制肠癌肝转移的体内活性研究:(1)DOX联合DSF@Cu-MSNs-BSA纳米粒组的小鼠体重在第5天开始上升,而DSF@Cu-MSNs-BSA纳米粒组的小鼠在第8天才上升,推测DOX联合DSF@Cu-MSNs-BSA纳米粒能降低毒性。(2)阴性对照组、DOX组、DSF@Cu/MSNs-BSA纳米粒组、DOX联合DSF@Cu/MSNs-BSA纳米粒组和卡培他滨组的平均生存时间为(18.33±1.37 d)、(22.50±1.87 d)、(24.17±1.17d)、(27.67±1.75 d)、(28.00±1.78 d),结果表明DOImmediate accessX联合DSF@Cu/MSNs-BSA纳米粒组相较于卡培他滨组抗肠癌肝转移活性上无显著差异(n=6,P>0.05)。(3)DOX组、DSF@Cu/MSNs-BSA纳米粒组、DOX联合DSF@Cu/MSNs-BSA纳米粒组和卡培他滨组的肿瘤抑制率分别为15.02%、21.38%、39.30%、36.99%,DOX联合DSF@Cu/MSNs-BSA纳米粒组的抑制率相较于单一给药组(DOX组,DSF@Cu/MSNs-BSA纳米粒组)具有显著性差异(n=6,P<0.01),通过金氏公式得到q=1.18,表明二者具有协同效应。(4)观察各组药物小鼠的肝脏标本,DOX联合DSF@Cu/MSNs-BSA纳米粒组的肿瘤结节最少,说明DOX联合DSF@Cu/MSNs-BSA纳米粒抗肠癌肝转移作用较强(n=6,P<0.01)。HE染色病理切片表明DOX联合DSF@Cu/MSNs-BSA纳米粒能降低纳米粒的毒性以及增强其对肿瘤细胞的抑制作用。综上所述,推测DOX联合DSF@Cu-MSNs-BSA纳米粒具有高效低毒的特点,具有成为抗肠癌肝转移二线药物的潜力,值得更深入的研究。
多酶级联转化L-DOPA生产羟基酪醇的研究
橄榄来源的天然酚类化合物羟基酪醇,因其强抗氧化活性和抗癌保护特性而对人体有益,被广泛的应用于食品,医药保健品和化妆品等领域。目前报道的化学合成和天然提取获得羟基酪醇的方法仍存在较多的不足,相对而言,生物转化法具有绿色可持续,反应工艺简单,底物特异性高,不依赖于金属催化剂等优点,逐渐成为合成天然产物羟基酪醇的有利工具in vivo infection。在这项研究中,我们设计并重建了一条新型的四酶级联系统,将L-氨基酸氧化酶(LAAD)、α-酮酸脱羧酶(Pm KDC)、醛还原酶(Yah K)和葡萄糖脱氢酶(GDH)的基因共同于Escherichia coli BL21(DE3)内表达,使3,4-二羟基苯基丙氨酸(L-DOPA)依次通过脱氨、脱羧和还原反应最终转化为羟基酪醇。GDH的作用则是催化葡萄糖脱氢以实现辅因子NADH的再生,而NADH是Yah K催化合成羟基酪醇必需的氢供体。随后采取不同拷贝数质粒组合的策略来协调途径内酶的表达,以实现LAAD,Pm KDC,Yah K和GDH在级联反应中发挥出较好的协调性。本论文主要研究内容及结果如下:(1)多酶级联途径内酶的选择和体外验证。采用实验室前期筛选的来源于Cosenzaea myxofaciens的LAAD;来源于Proteus mirabilis JN458的Pm KDC;来源于Escherichia coli BL21的Yah K和来源于Bacillus subtilis ATCC 13952的GDH作为级联路径的酶催化剂。首先使用LAAD,Pm KDC,Yah K和GDH的酶提取液进行体外级联反应,HPLC法检测羟基酪醇的产生情况,证明了级联路径的可行性。(2)共表达E.coli重组工程菌株的构建及酶的表达水平优化。将aad L,pmkdc,yahk和gdh基因以双质粒共同表达的策略整合于E.coli BL21(DE3)内,以调节酶的相对活性同时平衡反应速率。成功构建了9株重组菌,确定Pm KDC为本途径最主要的限速酶,最终9株菌株中HTG7(E.coli BL21(DE3)/p RSF-aad L-pmkdc-yahk/p ET-gdIDN-6556化学结构h)内的各酶表达协调性最佳,www.selleck.cn/products/canagliflozin全细胞催化剂在4 h内催化生成的羟基酪醇的最高产量为36.40mmol·L~(-1)。(3)对重组菌株培养和转化条件进行系列优化。确定最优培养基组成为:15 g·L~(-1)甘油,25 g·L~(-1)酵母膏,20 g·L~(-1)蛋白胨,1.5 g·L~(-1)硫酸镁,2.2 g·L~(-1)磷酸二氢钾,9.4 g·L~(-1)磷酸氢二钾;最优诱导表达条件为:开始诱导的菌体浓度OD_(600)为0.8,IPTG诱导浓度为0.4 mmol·L~(-1),诱导温度为20℃;最优转化条件为:NAD~+浓度为0.3 g·L~(-1),温度为30℃,p H为7.0,湿菌体浓度为35 g·L~(-1),转速为200 r·min~(-1)。经系列优化后,羟基酪醇的产量提升至45.27 mmol·L~(-1)。随后,最适条件下,在5 L发酵罐内扩大生产羟基酪醇,最终在8 h内从60.91 mmol·L~(-1)的L-DOPA合成了56.85 mmol·L~(-1)(8.75 g·L~(-1))的羟基酪醇,时空生产率为1.1 g·L~(-1)·h~(-1)。最后利用乙酸乙酯多次萃取反应液,有机相经旋转蒸发仪蒸馏后得到色谱纯度较高的羟基酪醇,乙酸乙酯对羟基酪醇的萃取率高达95.9%。
超高效液相色谱-串联质谱法同时测定PIVAS工作环境中5种细胞毒性药物残留
建立超高效液相色谱-串联质谱技术同时测定医院静脉用药调配中心（PIVAS）工作环境中5种细胞毒性药物吉西他滨、环磷酰胺、表柔比星、依托泊苷及紫杉醇在玻璃、不锈钢和PVC材质表面残留含量的检测方法.将2 cm×2 cm滤纸用selleck化学100μL 80%乙腈-0.1%甲酸溶液润湿后对10 cm×10 cm物表进行擦拭取样，擦拭样品用1 mL 20%乙腈含0.1%甲酸溶液重复提取2次Spinal infection，合并提取液离心后取上清液，以水-乙腈（0.1%甲酸）为流动相梯度洗脱，采用电喷雾电离源正离子模式和MRM模式检测.结果表明，吉西他滨和环磷酰胺在0.1—800 ng·mL~(-1)、表柔比星和依托泊苷在0.1—200 ng·mL~(-1)、紫杉醇在0.2—200 ng·mL~(-1)范围内线性关系良好，相关系数均大于0.999，方法的检出限为0.2—1 pg·cm~(-2)，定量限(LOQ)为0.6—3.2 pg·cm~(-2).在玻璃、PVC和不锈钢3种材质上3个加标水平(200、1000、4000 ng·mL~(-1))的回收率为67.1%—108%，相对标准偏差(RSD)为0.8%—13.3%.KD025 MW用本文建立的方法检测本中心PIVAS环境物体表面，发现5种细胞毒性药物可被不同程度检出，浓度范围为1.8—10898.8 pg·cm~(-2),PIVAS医务人员存在一定的细胞毒性药物职业暴露风险.
复合型小龙虾水煮液调味料制备与风味成分分析
目的 制备复合型小龙虾水煮液调味料,分析其风味成分。方法 以小龙虾加工后水煮液为原料制备复合型小龙虾水煮液调味料,并对产品的营养与风味成分进行分析。以感官评分为指标,通过单因素及正交实验优化复合调味料工艺配方。结果 向经过美拉德反应后的小龙虾水煮selleck产品液中加添加食盐2.0%、味精2.5%、白砂糖15.0%、柠檬酸0.8%进行复配得到的调味料感官评分值最高。复合调味料表观为红褐色,虾香味浓郁,无不良气味,口感鲜咸,分布均匀。复合调味料含能量876 kJimmunocorrecting therapy/100 g、碳水化合物48 g/100 g、蛋白质4 g/100 g、脂肪含量为0、钠含量886 mg/100 g。游离氨基酸含量7.48 mg/g,其中含有37.3%呈甜、鲜味的氨基酸;呈味核苷酸中肌苷酸含量最多,为26.35 mg/100 g,其味道强度值大于1;鲜味强度值为0.70 g MSG/100 g。挥发性风味物质有22种,包括烷烃类(7种)、酸类(7种)、芳香类(2种)、酮类(2种)、醇类(1种)、酯类(1种)、吡咯类AY-22989(1种)和吡嗪类(1种)。结论 复合型小龙虾水煮液调味料具有独特的风味,可为小龙虾副产物的高值化利用提供参考。
基于FDA不良事件报告系统对五种三唑类抗真菌药物的安全性评价
目的:通selleck MRTX849过美国食品药品监督管理局(FDA)的不良事件报告系统(FAERS)对氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑、泊沙康唑、艾沙康唑这五种三唑类抗真菌药物上市后的不良事件数据进行统计分析,通过发现发生率高或者严重的不良事件信号,对三唑类抗真菌药的安全性进行再评价。并对三唑类抗真菌药物与他汀类药物联合应用导致肌病的风险进行评估,为临床中三唑类抗真菌药的合理使用提供参考。方法:对FAERS中从2004年第一季度(Q1)到2022第三季度(Q3)的数据进行统计,以评估五种三唑类抗真菌药物的患者信息。并利用报告比值比法分析此五种三唑类抗真菌药物相关的高危不良事件和重要累及的系统器官。进一步通过加法模型和乘法模型研究此五种三唑类抗真菌药物与他汀类药物相互作用导致肌痛的风险。结果:共发现28,384Handshake antibiotic stewardship份与三唑类抗真菌药相关的报告,其中包括84,659例次三唑类抗真菌药物的不良事件,以及4,908例次三唑类抗真菌药物的重要医学事件。上报的患者信息中,中位年龄在50-60岁,体重范围在55-66kg,数量排名前三位的是美国、德国、法国,服用此类药物的患者主要用于预防和治疗真菌感染,严重不良事件中上报最多的是住院。以下系统器官类别(SOC)的不良事件报告较多:皮肤及皮下组织类疾病(共3027例次)、各类检查(2229例次)、肝胆系统疾病(2147例次)。上报数量排在前几位的分别是呼吸衰竭、皮疹、肝功能异常和低钾血症。不常见但信号值较高的不良反应信号包括QT间期的变化、假性醛固酮增多症和幻觉。当对他汀类药物和三唑类抗真菌药进行类别分析时,发现两类药物合用后的ROR值达到阈值(ROR 4.99,95%CI 4.09-6.1),进一步将三唑类药物与阿托伐他汀和瑞舒伐他汀合用进行敏感性分析时,显示出阿托伐他汀与三唑类抗真菌药物合用后与PCI-32765采购肌痛具有一定的相关性。对三唑类抗真菌药和阿托伐他汀之间的药物水平相互作用进行分析时发现阿托伐他汀药物与氟康唑、伊曲康唑及泊沙康唑显示出肌病的信号不相称性的升高。结论:三唑类抗真菌药物中发生率较高的不良事件(如皮疹、肝功能异常、QT间期变化)与说明书中结果基本相同,以及发现假性醛固酮增多症和幻觉等不良事件信号值较高。但是需要更多药物流行病学研究来验证发生率较低但是信号较强的不良反应。相较于单独应用三唑类抗真菌药与单独应用他汀类药物,阿托伐他汀与三唑类抗真菌药物联合应用后,产生肌痛的信号不相称性的升高,尤其是阿托伐他汀与氟康唑、伊曲康唑、泊沙康唑之间合用。因此在合并用药时,应考虑换用其他三唑类抗真菌药或其他他汀类药物。
模拟物流运输条件下冻半干金鲳鱼品质和风味变化
目的:探究半干金鲳鱼在模拟实际运输温度下的品质和风味变化。方法:以冻半干金鲳鱼为研究对象，模拟其在不同温度下的物流运输genetic heterogeneity过程，测定了解冻损失率、肌原纤维蛋白构象的变化、蛋白质和脂质氧化等理化指标以及风味物质的变化规律。结果:半干金鲳鱼的蛋白质和脂质氧化程度均随运输时间的延长显著升高(P<0.05),且温度越高氧化程度越显著(P<0.05),此过程中蛋白质发生聚集且变性程度严重，而解冻损失率仅随温度升高显著增大(P<0.05)。共检测出17种氨基酸，总氨基酸、鲜味氨基酸和苦味氨基酸含量随着运输时间的延长均呈先显著上升后下降的趋势(P<0.05),温度对其含量则无显著影响(P>0.05)。半干金鲳鱼的主要挥发性物质为醛类、烃类和醇类，其中高温运输组的Baricitinib NMR醛类含量显著下降，而烃类物质含量显著上升(P<0.05)。结论:冻半干金鲳鱼在较低温下运输能够减缓蛋白质的变性程度以及https://www.selleck.cn/products/pexidartinib-plx3397.html蛋白质和脂质氧化程度，并使其富有更多良好的风味物质。