Achr receptor

目的 分析儿童流行性乙型脑炎头颅磁共振成像(MRI)特点，探讨其对预后评估的应用价值。方法 选择2019年11月至2022年11月本院Erdafitinib小鼠收治的20例流行性乙型脑炎患儿进行研究，所有患儿均经过病毒免疫学检测以及影像学检查并结合临床表现确诊为流行性乙型脑炎，对其进行MRI检查，观察患儿MRI图像特征、检出脑内病变部位情况，分析其对患儿预后的评估价值。结果 20例患儿中，其中单病灶15例，多Angiogenic biomarkers病灶(丘脑+脑干)5例。20例儿童乙脑病例T1WI呈等或低信号，T2WI、FLAIR呈稍高或高信号。15例在7 d内行DWI检查，表现为等信号或高信号影，信号表现为均匀或不均匀。6例以细胞毒性水肿为主，图像表现为DWI高信号，ADC图呈低信号，而T2WI呈等或稍高信号，5例以血管源性水肿为主，图像表现为DWI等或高信号，ADC图、T2WI均呈高信号，2例存在上述两种水肿，2例DWIpatasertib采购I表现为阴性。20例患儿中，死亡1例，脑疝3例，并发呼吸衰竭3例，遗留后遗症3例。结论 头颅MRI可清晰显示儿童流行性乙型脑炎病变部位、范围，病变同时累及丘脑、脑干的患儿死亡率较高。MRI检查为流行性乙型脑炎患儿的及时诊治提供了准确的诊断依据，对于预测患儿预后，指导临床制定治疗方案具有重要意义。

金属-有机框架(MOFs)具有组分多样、合成简便、表面易功能化、比表面积大、孔隙率可调等特点,已广泛应用于催化、气体吸附/分离/储存、非线性光学、传感和Gluten immunogenic peptides检测以及生物医学等领域。鉴于单selleckchem CX-5461一组分MOFs材料的性能受限,构筑基于MOFs的复合材料有望进一步拓展其应用。沸石咪唑框架(ZIFs)是一类常见的MOFs,结合了MOFs和沸石的特性,具有稳定性高和制备可控等优势。在各种ZIFs中,ZIF-90和ZIF-8具有相似结构和广泛Empagliflozin作用的应用,受到研究者广泛关注。由于ZIF-90含有反应活性基团醛基,更易进行功能化,从而具有更多的结构拓展性和应用可能性。然而,相较ZIF-8而言,目前关于ZIF-90杂化材料的制备及其与细胞相互作用的研究较少。针对这一现状,本论文的研究内容如下:(1)使用ZIF-90作为主体MOFs,ZIF-8作为客体MOFs,首次合成了具有核壳和核-卫星结构的二元ZIF-90@ZIF-8杂化物。通过在合成过程中改变客体MOFs的金属离子和配体的加入顺序,控制客体MOFs的异相成核和均相成核生长,合成了表面光滑和粗糙的两种ZIF-90@ZIF-8杂化物。该工作提供了一种简便策略来增加ZIF-90杂化物的结构多样性。(2)目前关于ZIF-90细胞毒性的相关研究较少,ZIF-90和ZIF-8细胞毒性差异的原因仍然未知。我们发现ZIF-90及ZIF-8对巨噬细胞RAW264.7和癌细胞4T1的细胞毒性存在相反规律,并探究了其可能的机制。由于ZIF-8具有疏水性和正电性,因此更容易被4T1细胞内化,从而产生更高的毒性。相反,ZIF-90配体中的醛基可消耗谷胱甘肽,从而在胞内谷胱甘肽浓度更高的巨噬细胞RAW264.7中表现出更高的毒性。这一发现为ZIF-90及其杂化物后续在巨噬细胞和癌细胞中的应用研究提供了基础。(3)利用高锰酸钾、高铁酸钾这类含金属元素的氧化剂,一步法将ZIF-90上的醛基转化为羧基,同时实现Mn和Fe元素掺杂,制备得到两种金属掺杂的Mn-ZIF-90-COOH和Fe-ZIF-90-COOH。研究了ZIF-90杂化物对巨噬细胞RAW264.7的毒性,初步实验结果表明,相对于ZIF-90和ZIF-90-COOH,MnZIF-90-COOH和Fe-ZIF-90-COOH具有更好的生物相容性。这一发现为金属掺杂的ZIF-90-COOH后续应用研究提供了基础。

目的：探讨miR-217对急性髓系白血病细胞增殖及阿霉素敏感性的影响。方法：构建mimic NC和mi R-217 neurology (drugs and medicines)mimic载体转染至HL-60细胞中，q PCR检测转染效率。不同浓度的阿霉素处理细胞24和48 h,CCPD0325901使用方法K-8法检测阿霉素化学敏感性并筛选阿霉素的最佳处理浓度和时间。将细胞分为对照、mimic NC、mi R-217 mimic、阿霉素和mi R-217 mimic+阿霉素共5组，流式细胞术检测细胞凋亡，qPCR检测miR-217、PI3K和Akt3的表达，Western blot检测PI3K/Akt通路蛋白PI3K、Akt3和凋亡蛋白Bcl-2、Bax的表达，双荧光素酶验证mi R-217和Akt3的关系。结果：mi R-217 mimic能够增强HL-60细胞对阿霉素的敏感性，阿霉素的最佳处理浓度和时间为160 ng/ml、48 h。与对照组相比，mi R-217 mimic组和阿霉素组细胞凋亡率、mi R-217和Bax蛋白水平显著升高（P<0.01），而Bcl-2蛋白和PI3K、Akt3 m RNA和蛋白水平显著降低（P<0.01）；与阿霉素组相比，mi R-217 mimic+阿霉素组细胞凋亡率、mi R-217和Bax蛋白水平显著升高（P<0.01）,Bcl-2蛋白和PI3K、Akt3 m RNBMN 673A和蛋白水平显著降低（P<0.01）。双荧光素酶实验表明mi R-217与Akt3之间存在靶向调控关系。结论：mi R-217靶向Akt3调控PI3K/Akt通路，抑制细胞增殖，促进细胞凋亡并增强阿霉素对急性髓系白血病细胞的敏感性。

目的:评估多粘菌素B(POLB)联合N-乙酰半胱氨酸(NAC)治疗α-鹅膏毒肽(α-AMA)所致肝损伤的疗效。方法:动物实验研究分别进行了短期研究(24h)和长期研究(14天)两项研究,短期研究:以昆明普通级雄性小鼠为研究对象,将40只小鼠随机化分为8组,n=5,分别为生理盐水(NS)组、POLB组、NAC组、POLB+NAC组、α-AMA组、α-AMA+POLB组、α-AMA+NAC组、α-AMA+POLB+NAC组,染毒及治疗的方式均为腹腔注射,利用α-AMA毒素以0.35mg/kg的剂量染毒小鼠,在染毒后4h、8h、12h后给予多粘菌素B(2.5mg/kg)和N-乙酰半胱氨酸(200mg/kg)selleck HPLC治疗,24小时后摘取小鼠眼球取血做生化检测(ALT、AST、BUN、Cr),解剖后取肝脏及肾脏计算其脏器系数及做肝脏组织病理学分析;长期研究:分组、染毒及治疗方案同短期研究,观察并记录14天各组小鼠的一般表现、存活情况、体重变化、食量变化。结果:短期实验研究:1、生化指标(ALT、AST、Cr、BUN)结果:α-AMA组小鼠ALT(99.4±10.46)U/L,NS组小鼠的ALT(99.6±22.01)U/L,两组小鼠ALT相近,统计学上无差异(P>0.05),α-AMA+POLB组小鼠的ALT(127.8±23.96)U/L,α-AMA+NAC组(292.2±171.15)U/L,α-AMA+POLB+NAC组(134.8±19.76)U/L,三组治疗组小鼠的ALT均高于染毒组,但无统计学差异(P>0.05),NS组的AST(191.8±39.97)U/L,α-AMA组小鼠AST(196.6±23.02)U/L,两组间的AST值无明显差异,不具有统计学意义,α-AMA+NAC组小鼠AST(373.6±89.39)U/L,α-AMA+POLB+NAC组小鼠AST(285.4±34.29)U/L,α-AMA+POLB组小鼠AST(298.4±80.39)U/L,三组治疗组小鼠AST均高于染毒组,但在统计学上无明显差异此网站。在BUN方面,NS组的BUN(9.94±0.67)U/L,α-AMA组小鼠的BUN(7.48±0.19)U/L,前者BUN高于后者,无统计学差异,α-AMA+NAC组小鼠BUN(8.26±0.89)U/L,α-AMA+POLB+NAC组小鼠BUN(8.26±0.62)U/L,α-AMA+POLB组小鼠BUN(9.44±1.79)U/L,三组治疗组小鼠的BUN均高于染毒组,但两两比较均无统计学意义。在Cr值方面,NS组的Cr(11.8±0.66)U/L,染毒组小鼠的Cr(10.6±0.51)U/L,前者Cr高于后者,无统计学差异,α-AMA+NAC组小鼠Cr(12±1.52)U/L,α-AMA+POLB+NAC组小鼠Cr(10.6±0.25)U/L,α-AMA+POLB组小鼠Cr(10.6±0.75)U/L,三组治疗组小鼠的Cr均高于染毒组,但两两比较均无统计学意义。2、小鼠肝脏、肾脏病理组织学结果:染毒24小时后NS组、POLB组、NAC组、POLB+NAC组、α-AMA组、α-AMA+NAC组、α-AMA+POLB+NAC组小鼠肝脏病理均无炎性浸润、出血、坏死表现,仅α-AMA+POLB组小鼠肝脏组织出现了炎症细胞灶性聚集,但无出血、坏死;各染毒组肾脏组织均无炎性浸润、出血、坏死表现。3、脏器系数:肝脏系数:NS组的肝脏系数(0.067±0.004)大于α-AMA组(0.065±0.004),但是无统计学差异,α-AMA组的肝脏系数(0.065±0.001)大于α-AMA+POLB组(0.054±0.004)、α-AMA+NAC组(0.059±0.006)、α-AMA+POLB+NAC组(0.058±0.005),α-AMA组的肝脏系数(0.065±0.004)与α-AMA+POLB(0.054±0.004)有统计学意义,α-AMA+NAC(0.059±0.006)和α-AMA+POLB+NAC(0.058±0Strongyloides hyperinfection.005)比较无统计学意义,α-AMA组小鼠与α-AMA+NAC和α-AMA+POLB+NAC组相比无明显差异;肾脏系数:NS组的肝脏系数(0.009±0.0003)小于α-AMA组(0.011±0.0002),比较有统计学意义,α-AMA+POLB组(0.012±0.004)、α-AMA+NAC组(0.012±0.001)大于α-AMA组(0.011±0.0002),比较无统计学意义,α-AMA+POLB+NAC组(0.011±0.001)小于α-AMA组(0.011±0.0002),无统计学意义;远期实验研究:1、小鼠的一般情况:非染毒组中的所有小鼠均未出现中毒表现及死亡情况,染毒组死亡的小鼠在染毒2天后出现食欲差、隔离、起毛、反应差、动作不协调、癫痫样抽搐、呻吟、昏迷等症状,染毒组存活的小鼠也出现不同程度的反应差、动作不协调、头部不自主转动的症状直至第14天。2、小鼠食量及体重变化:小鼠食量变化:染毒后1-4天,NS组小鼠平均食量呈现上升的趋势,染毒组及药物干预组整体呈下降趋势,4-14天染毒组及药物干预组小鼠平均食量变化趋势基本一致,且生理盐水组小鼠平均食量高于染毒组及药物治疗组,体重方面变化趋势基本与食量方面相似。3、动物的存活情况:α-AMA组死亡4只小鼠,α-AMA+POLB组死亡3只小鼠;α-AMA+NAC组死亡4只小鼠;α-AMA+POLB+NAC死亡4只小鼠,NS组、POLB组、NAC组、POLB+NAC组4组非染毒组死亡0只小鼠。结论:本实验不能证明多粘菌素B联合N-乙酰半胱氨酸治疗对α-鹅膏毒肽所致的肝损伤具有保护作用。

目的 通过动物实验了解Docetaxel NMR新型可吸收骨蜡的降解周期，并研究可吸收骨蜡与骨组织的生物相容性。方法 采用18只试验羊进行骨植入试验。每只羊的6节胸骨分别作为独立的植入位点，随机选择各2个位点分别使用实验品可吸收骨蜡（实验组）或对照品强生骨蜡（对照组）止血，剩余2个位点作为空白（空白组）。术后2、6、12周各随机处死6只试验羊，取胸骨进行HE切片，进行组织学评价和材料降解情况分析。采用20只小鼠分别通过尾静脉注射和腹腔注selleck产品射样品浸提液和对照观察小鼠的毒性症状。采用6只兔子通过皮内注射样品浸提液和对照观察各注射部位的红斑和水肿的组织反应。结果 实验组与空白组相比，实验品植入胸骨损伤表面2、6、12周，显示为无刺激；对照组与实验组相比，Epigenetic instability植入6、12周，显示为中度刺激。与对照品相比，实验品的组织学反应更加轻微。可吸收骨蜡降解过程中未见纤维组织包囊，新骨生长明显，至12周时，可吸收骨蜡基本降解完全，新骨连接两断端，骨损伤已得到修复。在急性毒性实验中，各组小鼠体重均稳步增长；在刺激试验中，可吸收骨蜡生理盐水的积分为0，玉米油的积分均为0.11。结论 新型可吸收骨蜡至植入12周时，已基本降解完全。该新型可吸收骨蜡是一种安全、无毒性、可用于骨创面止血的材料。

2020年从黑龙江Z-VAD-FMK体内实验剂量省某猪场的流产胎儿采集病料，经预处理此网站后，接种猪肾原代细胞，能产生明显的致细胞病变作用。经过血凝活性、病毒含量、荧光抗体检查、电镜观察、分子生物学等项测定，证明分离的病毒为猪细小病毒（PPV）。该病毒的HA效medieval London价≥1:256,TCID50≥107.0，呈PPV特异性荧光，电镜观察到呈六角形或圆形、无囊膜、直径20 nm左右的病毒粒子，可以被PPV特异性抗血清中和，PCR扩增产物经琼脂糖凝胶电泳，出现一条445bp特异性电泳条带，并与7909株相符。对其进行了VP2基因克隆和测序，序列分析表明，VP2基因片段与其它PPV毒株的VP2基因片段的核苷酸同源性均在99%以上，氨基酸同源性在98%以上。其与NADL-2株和China株的亲缘关系最近。毒株耐热，对胰蛋白酶有抵抗力，对乙醚、氯仿不敏感，p H3～9，病毒稳定，该毒株纯净，无外源病毒污染。本研究为该病疫苗的研发奠定了基础。

无机焦磷酸酶(PPase)是一种在镁离子存在下催化焦磷酸盐(PPi)水解成两个磷酸分子(Pi)的酶,该酶通过防止焦磷酸盐与镁沉淀提高体外转录(IVT)反应的速率,现已成为RNA制备的重要组成部分。m RNA疫苗制备及RNA的生化表征研究通常需要大规模生LGK-974临床试验产RNA,IVT反应需要消耗大量PPase。此外,PPase还广泛应用于PCR增强反应、工业糖生产和基因测序等实验与工业生产中。目前,对来源于大肠杆菌与酵母中PPase的应用研究较多,但对嗜热菌PPase催化结构域的研究报道较少。本文基于以上问题,采用定点突变手段改造嗜热菌PPase,以观察PPase催化结构域中多个氨基酸改变对酶学性质及其活性的影响,进一步表征和鉴定PPase催化结构域,同时完成了嗜热PPase的重组表达、中试发酵及纯化方案,主要研究内容如下:嗜热无机焦磷酸酶野生型的氨基酸序列来自NCBI蛋白数据库,同时我们设计了12个不同位点变化的突变体。经密码子优化后通过大肠杆菌表达系统进行重组表达,重组蛋白经过SDS-PAGE与Western Blot鉴定分子量约为21k Da。筛选得到重组酶最适表达条件为诱导温度25℃、IPTG浓度0.3m M、诱导时间8h。确立了5L发酵罐的中Adoptive T-cell immunotherapy试工艺,使用LB发酵培养基,全过程发酵12h即可得生物量积累63.93mg/m L。收获大批量菌体破碎,通过75℃加热30min去除表达宿主蛋白。对重组嗜热无机焦磷酸酶纯化本文提供两种纯化方案,一种以镍柱亲和层析、Capto Q阴离子交换层析、S100分子筛层析为主的柱层析方法,另一种为采用聚乙烯亚胺(PEI)沉淀后通过高盐溶液逐级洗脱得到蛋白。基于柱纯化和高分子聚合物PEI的纯化过程都取得较好的纯化效果,获得了纯度较高,核酸残留低的嗜热无机焦磷酸酶重组蛋白。嗜热无机焦磷酸酶的活性通过钼蓝比色法测定反应体系中游离Pi浓度间接测得。重组酶最适反应温度为75℃,最适p H为9,反应过程中的最适二价金属离子为Mg~(2+),Na F与MDP都会对酶活性产生抑制,且反应过程中高浓度的PPi与Mg~(2+)也会抑制酶的活性。重组嗜热无机焦磷酸酶具有极高热稳定性,在100℃孵育5h,仍能保持其最大催化活性的80%左右,且适宜浓度的Mg~(2+)与重组PPase共同热孵育,可进一步维持酶的热稳定性。测定重组酶水解PPi的动力学参数K_m值与V_(max)分别为1.008m M、1.793m M min~(-1)。将重组酶添加到PCR扩增体系中,可以明显解除过多PPi对PCR扩增造成的抑制作用,在IVT反应中添加重组嗜热无机焦磷酸酶可以提高产物量。无机焦磷酸酶的催化过程是由其活性中心的关键残基、二价金属离子、水分子协同作用的结果。对大肠杆菌PPase的研究发现,部分Asp残基通过金属配位连接四个Mg~(2+)离子,底物通过静电相互作用与Lys29、Lys142和Arg43结合,Asp67促进桥接水分子脱质子,由这些氨基酸组成了高度保守的金属催化笼。通过多序列对比、进化树分析、保守性分析及同源建模,确定了嗜热PPase的活性中心,与其他家族I型PPase相似,都由13-17个关键氨基酸组成,基于残基的电性与功能对K30、D43、R44、Y56、D66、D71、D103、Y140进行定点突变与组合突变,制备并表征了嗜热PPase的12个突变体,结合结构模拟发现,突变体Y56K、D71N、D103N由于空间距离的变化以及氢键的减少,降低了对底物或Mg~(2+)的亲和力,导致其催化活力完全丧失。K30R的变化使得催化产物的解离变得困难;D66作为M1与M2及PPi共同作用的残基,D66N降低了活性位点的总负电荷,降低了其与二价金属离子的结合能力;Y140K使得侧链与底物距离的增大而不易结合,最终K30R、D66N、Y140K分别保留野生酶活性的57%、11%、13%。D43N、D43E、R44K分别保留活性的96%、93%、97%,该位点残基的变化对酶活影响不大。对于多点突变的K30R D66N、Y56K D66N以及K30R Y56K D66N同样使得酶活完全丧失。测定各突变酶的米氏常数,多数突变酶的K_m值增大,突变导致酶对底物的亲和力减弱,转化数较野生型都有所降低,酶活力显著下降。本文通过对野生型PPase关键位点氨基酸改变而获得多个突变体理化性质及催化功能影响的研究,首次确定了Y56、D71、D103在酶催化结构域中的重要作用,为设计在不同条件下活性和稳定性增强的酶提供有力https://www.selleck.cn/products/Lapatinib-Ditosylate.html证据,本研究结果有助于理解PPase的酶学性质和结构与功能关系。

细菌耐药性的不断增加使得寻求新型抗生素替代品成为畜牧和生物医药领域急需解决的问题。抗菌肽能直接破坏细菌细胞膜或细胞壁,不易产生耐受性,因而备受关注,但是目前存在产量低的问题。枯草芽孢杆菌产生的subtilosinA对单增李斯特菌、牙龈卟啉单胞菌、志贺氏菌等致病菌有强烈抑制作用,并具有抗病毒和抗生物膜形成活性,在食品、医药、畜牧业等方面具有较大的应用潜力,然而其产量最高仅有42mg/L,极大地限制了其应用。本论文以枯草芽孢杆菌LF-11为研究对象,首先对其产生的抑菌物质进行鉴定并优化发酵条件提高产量,进一步研究了该抑菌物质的制备工艺,最后探究了该抑菌物质对产生菌自身的生理作用以及对肠上皮细胞的抗炎症作用,为该菌株及其抑菌物质的工业化生产及应用奠定了基础。取得的标志性结果如下:1、鉴定了B.subtilis LF-11产生的抑菌物质。通过蛋白酶K敏感性实验结合TRINCINE-SDS-PAGE分析,确定了该抑菌物质为多肽;利用酸沉法结合反相高效液相色谱分离制备了纯品,最后通过质谱分析结合基因组挖掘,将其鉴定为subtilosinA,并命名为 subtilosin A-1 1。2、优化了 subtilosin A-11的发酵生产条件。首先优化碳源并测定了B.subtilis LF-11产subtilosin A-11的发酵动力学曲线,确定了甘油能够通过提高生物量并延长指数生长期使得subtilosin A-11的产量显著提高;接着优化了酵母粉和蛋白胨的添加量,确定了最优培养基组成:20g/L甘油、10g/L酵母粉、5g/L蛋白胨和5g/L氯化钠;随后测定了初始pH和摇床转速的影响,确定了中性pH和较高的溶氧条件有利于subtilosin A-11的产生;最后在5L发酵罐进行了放大发酵实验,设置通气量为1 vvm,37℃培养36h时,subtilosin A-11的产量达到了 515.90±6.79 mg/L,是目前已报道的最高水平。3、建立了从发酵液MC3中高效制备subtilosin A-11的方法。通过测定不同pH下的沉淀收率以及subtilosin A-11在反相柱层析中的洗脱条件,确定了酸沉法结合反向柱层析梯度洗脱的分离策略,即调节发酵液的pH至3.0收集沉淀,确认细节此时subtilosin A-11的回收率能够达到94.11%,纯度为50.00%;然后进行反向柱层析,以30%的乙腈洗脱效果最佳;收集洗脱液冻干后,即得到subtilosin A-11纯品,收率可达到58.39%,纯度为95.55%。4、探究了 subtilosin A-11的细胞活性。鉴于B.subtilis LF-11遗传操作的限制,选育B.subtilis 168为研究对象,发现sbo-alb基因簇的敲除使芽孢生成显著下降;而补充subtilosinA-11后又可使得芽孢生成显著提高,揭示了 sbo-alb基因簇及产物subtilosin A-1 1对芽孢生成的促进作用,证明该细菌素的产生与芽孢形成密切相关。同时发现低浓度的subtilosin A-11能够显著下biostatic effect调沙门氏菌引起的炎症因子的转录水平,推测subtilosin A-11对肠细胞具有保护作用。

目的 分析黄斑中心凹旁渗出性血管异常复合体（PEVAC）的临床特点及多模影像学特点。设计回顾性病例系列。研究对象2011-2022年北京同仁医院PEVAC患者14例（14眼）。方法 回顾患者的病历资料。主要指标彩色眼底像、FFA及OCTA的影像学特点;OCTA中不同部位包括中心凹处、中心凹旁selleck合成、旁中心、2 mm直径范围的血流密度。结果 14例（14眼）中女性9例,平均年龄（63.21±6.69）岁。均为单眼发病。有糖尿病病史者2例,高血压病史者4例。彩色眼底照相可见7例红色点状病灶,9例黄白色硬性渗出,5例黄色点状病灶,1例伴有少许出血。FFA表现为拱环BI 10773周瘤样高荧光稍渗漏;高荧光病灶平均（1.47±0.74）个;其中18个病灶位于拱环颞侧,4个位于拱环鼻侧;瘤样高荧光距离拱环中心的平均距离为（690.68±168.68）μm。OCT上类圆形病灶分布在视网膜内层,未破坏外界膜进入视网膜外层。8例行OCTA检测者中1例浅层视网膜血管层内探及血流信号,7例深层视网膜血管层探及血流信号。浅层及深层视网膜黄斑区不同部位血管密度,患眼及健眼差异均无统计学意义（P均plant immune system>0.05）。结论 PEVAC发生于老年人,更常发生于旁中心凹区域拱环颞侧的视网膜内层,为单个或多个大动脉瘤样异常,常伴有渗出性改变,很少伴有出血,可在深层或浅层毛细血管层检测到异常血流信号。（眼科,2023,32:49-54）

目的：对比研究胶原蛋白、羧甲基纤维素钠(CMC-Na)和羟乙基纤维素(HEC)三者的Preclinical pathology理化性质及凝血效果，寻找适宜人体的止血材料。方法：采用冻干技术制备含有胶原蛋白、CMC-Na和HEC的3种不同海绵止血材料，测定海绵材料的pH值、电导率，对比不同材料在0.9%生理盐水中的溶解selleckchem 3-MA状态以及体外凝血时间。结果：在生理盐水温度为37℃下，3种海绵材料的pH值分别为SCH772984抑制剂(6.91±0.15)、(6.82±0.06)和(6.94±0.09)，均在中性范围内。胶原蛋白海绵和HEC海绵的电导率在37℃下，分别为(2.41±0.56)μS/cm和(3.74±0.14)μS/cm，显著低于CMC-Na海绵的(59.08±4.65)μS/cm，差异有统计学意义(t=18.655,t=15.328;P<0.05)。胶原蛋白海绵在0.9%生理盐水中浸泡40 min时，溶胀后仍能保持完整的结构，但CMC-Na海绵与HEC海绵在浸泡40 min时的结构均发生一定程度的溃散。胶原蛋白海绵凝血时间最快(149 s),HEC海绵与CMC-Na海绵凝血时间分别比其增加了62%和123%，其差异有统计学意义(t=5.376,t=9.180;P<0.05)。结论：胶原蛋白海绵作为止血材料在理化性质、凝血时间上更优于CMC-Na海绵和HEC海绵，可作为适宜人体的止血材料。