目的 探究长链非编码RNA MRAK088388(lncRNA MRAK08838)调节巨噬细胞功能对哮喘性气道炎症发展的影响。方法 制备MRAK088388基因敲除(MRAK088388~(-/-))小鼠模型并通过尘螨蛋白f1(Der f1)引发该小鼠过敏性哮喘，造模培养28 d后处死小鼠，收集血清后测定IgE、 IgG。采用FinePointe RC系统测量气道高反应性评估小鼠肺功能，取肺组织进行HE染色和过碘酸希夫(PAS)染色评估小鼠肺部炎性浸润及黏液分泌live biotherapeutics情况，荧光定量PCR检测哮喘小鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)细胞及肺组织中lncRNA MRAK08838表达水平，ELISA检测炎性细胞因子γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素4(IL-4)、 IL-5、 IL-13、 IL-10和IL-17A水平，流式细胞术评估BALF和肺组织中巨噬细胞表型以及中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、肺泡巨噬细胞比例；采用骨髓源性巨噬细胞(BMDM)的过继转移，通过以上获悉更多方法检测小鼠体内检测上述指标的变化。结果 在Der f1作PS-341临床试验用下MRAK088388~(-/-)小鼠过敏性气道炎症减弱，包括BALF中嗜酸性粒细胞的减少和IgE、 IgG1的产生减少。此外，Der f1处理的MRAK088388~(-/-)小鼠与野生型哮喘小鼠相比M2巨噬细胞较少。野生型小鼠BMDM(M0)和Der f1处理的MRAK088388~(-/-)小鼠也表现出轻度的炎症反应。结论 敲除MRAK088388通过抑制气道巨噬细胞的M2极化减轻哮喘性小鼠气道炎症。