目的:探讨KIF14在ICC中的表达情况及对胆管癌细胞生物学行为的影响。方法:通过qRT-PCR法检测ICC组织和癌旁组织中KIF14的mRNA表达水平；通过免疫组织化学染色方法检测ICC组织和癌旁组织中的KIF14的蛋白表达情况，并分析KIF14的表达与临床病理特征之间的关系；利用siRNA技术抑制QBC939细胞中KIF14的表达，并检测抑制效果；利用Western blotting实验检测抑制QBC939细胞内KIF14的表达对AKT信号通路的影响；分别利用MTT实验、Transwell实验检测抑制KIF14表达对胆管癌QBC939细胞增殖能力和侵袭能力的影响。结果:qRT-PCR结果提示ICC组织中KIF14的mRNA表达水平明显高于癌旁组织；endovascular infection免疫组织化学染色结果提示ICC组织中KIF14表达水平高于癌旁组织，KIF14的表达与肿瘤大小、淋巴结转移及TNM分期相关；siRNA技术能有效抑制QBC939细胞中KIF14的mRNA表达和AKT磷酸化水平，Epigenetics抑制剂MTT实验和Transwell实验表明抑制KIF14的表达可抑制QBC939细胞的增殖能力和侵袭能力。结论:KIF14在ICC组织中高表达，其高表达与不良临床病理MRTX1133抑制剂特征相关；KIF14可通过AKT信号通路促进胆管癌细胞的增殖和侵袭。