目的 探索FBXO22表达对人乳头瘤病毒(HPV)阳性宫颈癌细胞生物学行为的影响。方法 qRT-PCR和Western blotting检测FBXO22在正常宫颈细胞H8细胞和宫颈癌细胞系中的差异表达。实验组构建敲除和过表达FBXO22的Hela、CaSki细胞，对照组转入空载体。qRT-PCR和Western blotting检测转染后点击此处FBXO22表达；MTT、细胞克隆形成实验、流式细胞术、划痕实验和Transwell实验检测FBXO22表达对细胞增殖、细胞周期、迁移、侵袭能力的影响。结果 与H8细胞比较，FBXO22在HPV阳性宫颈癌细胞中呈现过表达(P<0.05)。与对照组比较，Hela、CaSki细胞FBXO22 mempiric antibiotic treatmentRNA和蛋白、细胞增殖活性、细胞克隆形成率过表达组增加，敲低组减少(P<0.05);G2/M期细胞百分率、划痕宽度、穿膜细胞数过表达组减少，敲低组增加(P<0.05)。结论 FBXO22在HPV阳INCB018424半抑制浓度性宫颈癌细胞中过表达，FBXO22表达促进宫颈癌细胞增殖和迁移，沉默FBXO22可能为宫颈癌治疗提供潜在靶点。