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目的 分析血清胃泌素含量与胃癌患者病灶内上皮间质转化特征、Janus相关激酶2(JAK2)/信号传导与转录激活因子3(STAT3)信号通路活化的相关性。方法 选择2018年12月—2021年1月上海交通大学医学院附属新华医院崇明分院普外科进行根治性切除手术的胃癌患者65例作为胃癌组，同期在医院体检的健康志愿者45例作为健康对照组。测定并比较2组血清胃PLX4032泌素含量，胃癌病灶及癌旁组织上皮间质转化基因、JAK2/STAT3信号通路分子的mRNA表达量，并分析血清胃泌素与病灶内基因表达的相关性。结果 胃癌组患者血清胃泌素含量高于健康对照组(t=38.779,P<0.001);胃癌病灶内E-cadherin、Claudmetastasis biologyin4的mRNA表达量均显著低于癌旁组织(t/P=24.050/<0.001、17.965/<0.001),N-cadherin、VimenPUN30119抑制剂tin、Snail、ZEB1、Slug、Twist、JAK2、STAT3、MMP9、CyclinD1的mRNA表达量高于癌旁组织(t=21.321、26.370、21.652、23.456、24.488、27.778、18.593、23.331、26.359、25.126,均P<0.001)。血清胃泌素含量与胃癌病灶内E-cadherin、Claudin4的mRNA表达量呈负相关(r/P=-0.412/0.010、-0.293/0.026),与N-cadherin、Vimentin、Snail、ZEB1、Slug、Twist、JAK2、STAT3、MMP9、CyclinD1的mRNA表达量呈正相关(r/P=0.345/0.014、0.314/0.020、0.409/0.010、0.447/0.007、0.512/0.002、0.483/0.004、0.384/0.011、0.325/0.015、0.336/0.014、0.421/0.009)。结论 胃癌患者血清胃泌素含量的升高与病灶内过度增强的上皮间质转化、过度激活的JAK2/STAT3信号通路有关。

目的 探讨非小细胞肺癌（NSCLC）根治术后辅助化疗的预后因素。方法 回顾性分析徐州医科大学附属医院2014年1月—2018年12月收治的201例接受肺癌根治术、病理确诊为NSCLC、接受术后辅助化疗患者的临床资料，主要包括患者基本信息、手术及肿瘤相关信息、血液学指标、术后治疗相关信息等。主要研究指标为无进展生存期Intra-familial infection，采用Kaplan-Meier法进行生存分析，COX回归模型进行单因素及多因素分析。结果 201例患者中位随访时间为38个月。单因素分析结果显示，年龄、吸烟、TNM分期、CEA水平、手术与第1次购买KD025化疗间隔时间、术后化疗周期数是影响NSCLC根治术后辅助化疗预后的危险因素（P<0.05）；多因素分析结果显示，年龄≥65岁、TNM分期Ⅲ期是影响NSCLC根治术后辅助化疗预后的独立危险因素；术后3-MA体内50天内开始化疗、化疗周期数>4是预后的保护因素。结论 年龄≥65岁、TNM分期较晚的NSCLC患者无进展生存期可能更短，应提高随访频率。同时，在一般状况允许的情况下，建议术后50天内开始行4周期以上辅助化疗。

目的 对西藏阿里西部区域高血压与同型半胱氨酸(Hcy)和脑卒中风险基因的关系进行分析，为更加合理地制定卫生政策、规划卫生资源提供科学的依据，有效提高西部藏族群众的健康状况。方法 分层整群随机抽样。采用“青藏高原慢性病防治”调查问卷对调查对象进行面对面调查，并进行Hcy检查和脑卒中风险基因(MTHFR基因)位点筛查。结果 高血压患病率为18.5%。Hcy中度升高者患高血压的风险是Hcy正常者的2.39倍(95%CI=1.44～3.94,P=0.001)。MTHFR A1298C中AC基因型的患病率是AA的1.39倍(95%CI=1.05～1.85,P=0.023);MTHFR C677T和MTHFR A1298C联合分析，CC+AC/CC和CT/TTenamel biomimetic+AC/CC两种联合方式增加了患高血压的风险(P=0.042,OR=1.47,95%CI=1.02～2.12;P=selleckchem Tezacaftor0.015,OR=1.78,95%CI=1.12～2.85)。Hcy升高合并基因突变组的高血压患病率高于Hcy正常组，差异有统计学意义(P<0.005)。结论 西藏阿里西部区域居民血浆Hcy浓度是高血Roxadustat压患病的影响因素；不同基因型的联合影响高血压患病；Hcy升高与基因突变型联合显著增加了居民患高血压的风险。

目的探讨血清HBeAg和肝癌组织中p53、Ki-67的表达情况及其临床意义。方法应用酶联免役吸附试验(ELISA)检测57例肝癌患者及27例正常对照者血清HBeAg,免疫组织化学方法检测57例肝癌组织及27例癌旁肝组织芯片中p53、Ki-67的表达情况,并探讨肝癌患者3项指标之间的关系及其与肝癌临床病理参数间的相关性。结果肝癌患者和正常对照者血清中HBeAg表达比较差异无统计学medicated serum意义(P>0.05);肝癌组织中p53和Ki-67表达较癌旁组织增高,差异有统计学意义(P均<0.01);在57例患者中,HBeAg阳性者25例,占43.9%;p53阳性44例,占77.2%;HBeAIACS-010759供应商g阳性同时伴有p53突变者23例。HBeAg的表达与肿瘤分期、p53阳性表达及Ki-67表达有关(P均<0.05);p53突变与肿瘤分化程度、分期及Ki-67表达相关(P均<0.05)。结论肝癌患者HBeAg阳性、p53突变及Ki-67表达增高在购买BMS-907351肝癌的发展中起到协同作用。

目的：探讨非小细胞肺癌（NSCLC）患者预后与中医体质类型的相selleckchem Taurine关性。方法：选取NSCLC患者200例，收集影响NSCLC预后的因素，包括年龄、性别、病理类型、吸烟指数、体质量下降、TNM分期、卡氏（KPS）评分、家族史，采用Logistic分析NSCLC患者预后与中医体质类型的相关性。结果：200例患者中29例平和质，占14.50%;20例特禀质，占10.00%;22例气郁质，占11.00%;23例湿热质，占11.50%;20例痰湿质，占20.00%;26例血瘀质，占13.occult HCV infection00%;21例阴虚质，占10.50%;17例阳虚质，占8.50%;22例气虚质，占11.00%。年龄、性别、病理类型、吸烟指数、KPS评分、家族史等因素对中医体质影响不大，差异没有统计学意义（P>0.05）;TNM分期、体质量下降情况对中医体质影响明显，差异均有统计学意义（P<0.05）。TNM分期与平和质、痰湿质、气虚质呈负相关性（P<0.05）,TNM分期与阴虚质、阳虚质呈正相关性（P<0.05）；体重下降与阴虚质呈正相关性（P<0.05），与痰湿质呈Captisol分子式负相关性（P<0.05）。结论：NSCLC患者TNM分期、体质量降低与中医体质存在一定的相关性，TNM分期越高，出现平和质、痰湿质、气虚质的概率越低，出现阴虚质、阳虚质的概率越高；体质量降低患者较多为阴虚质，而痰湿质较少。

目的探讨基于CT影像组学的机dentistry and oral medicine器学习方法在预测胰腺癌CD8+T细胞浸润及预后的价值。方法回顾性分析2011年12月至2017年1月间在复旦大学附属肿瘤医院接受手术切除并经术后病理证实的胰腺癌患者150例, 采用简单随机化法, 按照7∶3比例将患者划分为训练集(n=105)和验证集(n=MLN8237小鼠45)。以病理免疫组化染色评价CD8+T细胞浸润, 以中位数为界, 将患者分为高浸润组和低浸润组, 均为75例。生存资料的比较采用Kaplan-Meier法和log-rank检验。基于训练集术前静脉期增强CT图像提取影像组学特征, 采用Wilcoxon检验和最大相关最小冗余法选取最优特征集。在此基础上, 构建3种监督学习的机器学习模型, 分别为决策树、随机森林和极端随机树模型, 在验证集中对其预测胰腺癌CD8+T细胞浸润状态的效能进行验证, 评价指标包括:受试者操作特征曲线下面积(AUC)、F1分数、准确度、精确度和召回率。结果高浸润组与低浸润组患者的中位总生存时间别为875、529 d, 差异有统计学意义(χ2=11.53, P0.001)。在训练集中筛选出10个影像组学特征, 基于这10个最优影像组学特征建立的决策树、随机森林和极端随机树模型在验证集中的AUC分别为0.620、0.704、0.745, F1分数为0.457、0.667、0.744, 准确度为57.8%、68.9%、75.6%, 精确度为66.7%、73.7%、80.0%, 召回率为34.8%、60.9%、69.6%。结论 CD8+selleckchem GW4869T细胞高浸润组胰腺癌的预后优于低浸润组, 基于影像组学的极端随机树模型在预测胰腺癌CD8+T细胞浸润上具有较高价值。

目的 探讨甲胎蛋白（AFP）、糖类抗原（CA-125、CA-199）及癌胚抗原（CEA联合检测在原发性肝癌诊断中的应用价值。方法 选择2019年1月至2021年1月于医院住院的50例原发性肝癌患者为原发性肝癌组，50例乙型肝炎患者为肝炎组，同时选取同期的50名健康体检者为健康组，检测所有受试者的血清AFP、CA-125、CA-199和CEA水平，比较3组血清肿瘤标志物的水平，以及4种血清肿瘤INCB28060标志物单独检测及联合检测在原发性肝癌患者中的阳性率。结果 3组血清AFP、CA-125、CA-199和CEA水平比较，差异均有统计学意义（P<0.05）；原发性肝癌组的血清AFP、CA-125、CA-19TLC bioautography9和CEA水平均高于乙型肝炎组，差异有统计学意义（P<0.05）；原发性肝癌组的血清AFP、CA-125、CA-199和CEA水平均高于健康组，差异有统计学意义（P<www.selleck.cn/products/wnt-c59-c590.05）。血清肿瘤标志物AFP、CA-125、CA-199和CEA联合检测在原发性肝癌患者中的阳性率为96.00%(48/50)，高于分别单独检测的74.00%(37/50),64.00%(32/50),56.00%(28/50)及46.00%(23/50)，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论 血清标志物AFP、CA-125、CA-199、CEA联合检测对原发性肝癌的诊断效果优于单独检测，可对原发性肝癌的早期诊断提供重要的依据。

目的 探讨直肠癌复发转移与错配修复蛋白表达的相关性。方法 收集广西医科大学第五附属医院2014年1月至2020年9月收治的120例原发性直肠癌患者的临床、影像及病理学资料。所有手术切除的肿瘤标本bio-inspired materials均采用免疫组化法检测错配修复(MMR)蛋白表达，主要包括MLH1、PMS2、MSH2、MSH6，以这4种MMR蛋白中出现1～3种表达缺失现象为错配修复基因缺失(dMMR)，将其作为dMMR组；以4种MMR蛋白均为阳性为错配修复基因健全(pMMR)，将其作为pMMR组。术后对患者定期随访12个月，综合影像学、病理学资料将随访过程中出现复发和或转移的患者作为复发转移组，随访截止时无复发与转移者作为无复发转移组。比较各组间的临床基线资料、病理特征的差异。结果 120例原发性直肠癌患者中因失访18例，selleck化学术后影像资料不全6例，以及因直肠癌术后其他并发症死亡2例，最终纳入94例患者进行研究，其中pMMR组55例(58.5%),dMMR组39例(41.5%)；定期随访12个月，dMMR组患者的腹腔及远处转移的比例明显高于p MMR组，差异均有统计学意义(P<0.05);MMR分型与直肠癌复发与转移存在一定相关性，但关联性较低(列联系数为0.198)。结论KD025体内 MMR蛋白表达情况对预测直肠癌复发与转移有提示作用并对临床治疗选择有一定的帮助。

目的 探讨有氧运动对晚期肺癌伴癌症相关性乏力患者睡眠质量的影响。方法 选取2018年1月至2019年12月浙江省丽水市中心医院门诊治疗的晚期肺癌伴癌症相关性乏力患者84例，随机分为两组各42例。对照组予常规干预，干预组在对照组基础上加有氧运动干预，两组均干预8周。评估两组干预前后癌症相关性乏力症状、睡眠障碍和生活质量改善情ICI 46474说明书况，比较临床疗效。结果 干预8周后，两组Piper疲乏评分明显下降（P<0.05或P<0.01），且干预组下Whole Genome Sequencing降幅度较对照组更显著（P<0.05）；两组PSQI评分较干预前显著下降（P<0.05或P<0.01），且干预组下降幅度较对照组更显著（P<0.05）；两组SQLI评分较干预前显著上升（P<0.05或P<0.01），且干预组上升幅度较对照组更显著（P<0.05）。干预组患者的临床总有效率为95.24%，明显高于对照组的80.95%（χ~2PUN30119作用=4.092,P<0.05）。结论 有氧运动治疗晚期肺癌伴癌症相关性乏力患者的疗效肯定，不仅能明显改善癌症相关性乏力症状，而且能改善睡眠质量，从而提高患者的生活质量。

目的:研究间充质干细胞(MSC)分泌的细胞外囊泡(EV)中miR-4488通过ABHD8对卵巢癌进展的调控机制。方法:RT-qPCR和Western blot法检测正常卵巢组织和卵巢癌组CP-690550 molecular weight织中miR-4488和含有α/β-水解酶结构域8(ABHD8)的German Armed Forces表达水平,通过双荧光素酶报告基因测定确定miR-4488和ABHD8之间的关系,生物信息学分析miR-4488可能来源于MSC的EV。进一步探究MSC-EV-miR-4488和ABHD8在卵巢癌细胞增殖、凋亡、侵袭和迁移中的调节作用,并通过裸鼠移植瘤体内验证该作用。结果:与正常卵巢细胞和组织相比,卵巢癌细胞和组织中miR-448NSC 127716核磁8低表达,ABHD8高表达。ABHD8是miR-4488的靶基因,MSC-EV包含的miR-4488抑制ABHD8表达。敲低ABHD8会抑制卵巢癌细胞增殖、侵袭和迁移能力,促进癌细胞的凋亡。MSC-EV中过表达的miR-4488通过抑制ABHD8表达抑制细胞增殖、侵袭和迁移。以上体外发现在小鼠体内也得到了证实。结论:MSC-EVs中过表达的miR-4488通过靶向调控ABHD8的表达,抑制卵巢癌细胞的增殖、侵袭和迁移能力,进而发挥抑癌作用。