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目的探讨短期高蛋白质低碳水化合物饮食干预在肥胖合并高血压患者中的应用。方法回顾性选取2015年5月至2019年12月在深圳市人民医院体检并进行体重管理的200例肥胖合并高血压患者, 按照随机数字表法分为对照组和试验组(各100例), 对照组采用常规饮食指导, 试验组采用高蛋白质低碳水化合物饮食指导。干预指导8周后, 观察两组体重、体质指数、收缩压、舒张压、空腹血糖、总胆固醇、三酰甘油及降压药费用变化。采用t检验和Wilcoxon秩和检验进行两组干预前后对比, 以P0.05为差异有统计学意义。结果干预后试验组体重、体质指数、收缩压、舒张压、空腹血糖、总胆固醇、三酰甘油及降压药费用均低于干预前[70.0(66.0, 72.0)比79.0(74.0, 85.0)kg、26.1(25.4, 27.7)比28.5(26.8, 29.5)kg/m2、160.0(154.0, 166.0)比168.0(162.0, 178.0)mmHg(1MK-1775分子式 mmHg=0.133 kPa)、97.0(90.5, 98.0)比101.0(98.0, 108.0)mmHg、4.95(4.70, 5.20)比5.25(4.80, 5.52)mmol/L、5.40(5.00, 5.80)比5.80(5.27, 6.40)寻找更多mmol/L、1.10(0.90, 1.20)比1.25(0.90, 1Panobinostat半抑制浓度.50)mmol/L、(646.4±21.3)比(669.6±21.6)元](均P0.05);对照组体重低于干预前[78.0(73.3, 83.0)比79.5(74.5, 85.0)kg](P0.05), 体质指数、收缩压、舒张压、空腹血糖、总胆固醇、三酰甘油及降压药费用差异均无统计学意义(均P0.05)。结论短期高蛋白质低碳水化合物饮食干预可有效减轻肥胖合并高血压患者的体重, 并显著降低其血压、空腹血糖、总胆固醇、三酰甘油及降压药费用。

目的 探究长链非编码RNA(lncRNA)AC005062.1通过调控结肠癌转移相关基因1(MACC1)的表达对结直肠癌(CRC)恶性表型的影响。方法 应用GSE84983和GSE1R42804364数据库，分析lncRNA AC005062.获悉更多1在结直肠癌中的表达水平。收集医院肿瘤外科进行CRC手术治疗患者的肿瘤组织(肿瘤组)及癌旁组织(对照组),随机抽取8对，采用qPCR法检测两组中lncRNA AC005062.1的表达。运用小干扰RNA(siRNA)下调CRC细胞中lncRNA AC005062.1的表达后，采用CCK-8法检测两组细胞增殖，流式细胞方法检测两组细胞周期和凋亡，伤口划痕实验检测两组细胞迁移。利用数据库比较lncRNA AC005062.1和MACC1基因在染色上的定位，用qPCR和蛋白免疫印迹方法检测两组组织中MACC1转录水平和蛋白水平的表达；下调CRC细胞中lncRNA AC005062.1,qPCR和蛋白免疫印迹方法检测MACC1转录水平和蛋白水平的表达。结果 GSE84983和GSE104364数据库分析及两组组织检测结果提示CRC中lncRNA AC005062.1呈高表达。下调lncRNA AC0050Cell Cycle抑制剂62.1后，CCK-8实验结果显示，下调组HT29细胞增殖速度降低；流式细胞实验表明，下调组HT29细胞的凋亡数量增加、G_1期比例增加，S期和G_2期比例减少；Western blot实验显示下调组HT29细胞内cleaved-caspase-3和Bax表达升高，而Bcl-2表达降低；伤口划痕实验表明，下调组HT29细胞迁移率低于对照组。通过University of California Santa Cruz (UCSC)数据库分析比较显示两者在染色体上的定位很近，MACC1极可能是lncRNA AC005062.1的靶基因；检测结直肠癌两组组织中MACC1 mRNA水平，结果显示MACC1在CRC中高表达，且下调lncRNA AC005062.1在HT29细胞中的表达，可使MACC1表达降低。结论 lncRNA AC005062.1可通过调控MACC1在CRC中表达，抑制结直肠癌细胞HT29增殖、周期及迁移，促进其凋亡。

目的 探讨血清脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)、可溶性生长刺激表达基因2蛋白（sST2）和氨基末端脑钠肽前体（NT-proBNP）水平在预测急性冠脉综合征（ACS）合并糖尿病患者短期预后的临床应用价值。方法 选取2019年2月至2020年7月收治于辽宁省抚顺市中心医院心血管内科的ACS患者185例，根据是否合并糖尿病分为ACS合并糖尿病组（ACS合并，n=87）和ACS无糖尿病合并组（ACS此网站组，n=98）；另选取同期健康体检者50例为对照组。对ACS合并糖尿病患者进行30d短期随访，根据30d内是否发生主要不良心血管事件（MACE），分为预后不良组（19例）和预后良好组（68例）。对各组数据进行比较，采用多因素logistic回归分析ACS合HDAC抑制剂并糖尿病selleck化学患者发生短期MACE的影响因素，并绘制三项指标预测短期MACE的受试者工作特征（ROC）曲线。结果 ACS合并组和ACS组患者血清Lp-PLA2、sST2和NT-proBNP水平均明显高于对照组（P<0.001），ACS合并组患者血清Lp-PLA2、sST2和NT-proBNP水平明显高于ACS组（P<0.05）；预后不良组患者血清Lp-PLA2、sST2和NT-proBNP水平明显高于预后良好组（P<0.001）。Logistic回归分析结果显示，Lp-PLA2、sST2和NT-proBNP水平是ACS合并糖尿病患者发生短期MACE的危险因素（P<0.05）。三项指标联合检测预测短期MACE的ROC曲线下面积为0.936，高于单一指标检测（P<0.05）。结论 血清Lp-PLA2、sST2和NT-proBNP水平与ACS合并糖尿病患者短期预后相关，可较好地预测ACS合并糖尿病患者短期MACE。

目的：比较XELOX与FOLFOX化疗方案治疗结肠癌根治术后患者的效果。方法：回顾性分析2017年1月至2020年1月该院收治的66例结肠癌患者的临床资料，根据术后化疗方案不同分为对照组31例和观察组35例。对照组给予FOLFOX化疗方案（奥沙利铂+亚叶酸钙+氟尿嘧啶）治疗，观察组给Panobinostat予XELOX化疗方案（卡培他滨+奥沙利铂）治疗，比较两组治疗前后肠黏膜屏障功能指标[D-乳酸、乳果糖/甘露醇（L/M）]水平、营养指标[血清白蛋白、前白蛋白和转铁蛋白]水平、生命质量[健康调查简表（SF-36）]评分和胃肠道不良反应发生率。结果：治疗后，两组D-乳酸水平和L/M值均高于治疗前，但观察组低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；两组白蛋白、前白蛋白和转铁蛋白水平均低于治疗前，但观察组高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；两组生理功能、生理职能、BMN 673生产商躯体疼痛、健康状况、精力、社会功能、情感职能、精神健康等SF-36评分均高于治疗前，但组间比较，差异无统计学意义（P>0.05）；观察组消化道不良反应发生率为25.71%(9/35)，低于对照组的51.购买R42861%(16/31)，差异有统计学意义（P<0.05）。结论：XELOX化疗方案治疗结肠癌根治术后患者可提高营养指标水平，降低肠黏膜屏障功能指标水平和消化道不良反应发生率，效果优于FOLFOX化疗方案治疗。

目的 探究经典中药配伍组合黄芪-当归药对（芪归药对）糖尿病合并心血管并发症的作用及分子机制。方法 运用BATMAN数据库分别对芪归药对进行分析，检索GEO数据库中关于糖尿病合并心血管并发症的相关基因芯片数据，借助GEO2R分析差异基因，构建靶点互作关系（PPI）网络，拓扑得到芪归药对治疗糖尿病心血管并发症的关键基因；运用DAVID数据库对关键基因进行基因本体功能和KEGG通路富集分析。将SD大鼠20只随机分为健康对照组、糖尿病合并心血管并发症模型组、阳性对照二甲双胍治疗组和芪归药对治疗组，每组5只；除健康对照组外，其余各组均给予高脂高糖饲料并建立糖尿病合并心血管并发症模型；观察各组大鼠心肌细胞中PI3K、AKT3蛋白的表达情况。结果 （1）在BATMAN数据库中分析得到芪归药对的相关靶点基因1332个，在GEO数据库中检索得到3个糖尿病合并心血管病变的芯片数据文件（GSE26887、GSE43950、GSE46262），利用GEO2R分析筛选出27PI3K抑制剂59个差异基因；经映射得到芪归药对治疗糖尿病合并心血管并发症的关键基因247个。（2）通过STRING数据库构建关键靶点的差异蛋白相互作用（PPI）网络图，运用Cytoscape 3.7.2构建“芪归药对—活性成分—靶点”网络。经DAVID数据库进行的功能富集分析提示，芪归药对治疗糖尿病合并心血管并发症的生物学进程主要集中在RNA聚合酶II启动子转录的正负调控、氧化还原过程、信号转导、凋亡过程、炎症反应、细胞增殖的正调控等，信号通路涉及新此网站陈代谢通路、癌症通路、肿瘤坏死因子（TNF）信号通路、5′-单磷酸（cAMP）信号通路、环磷酸鸟苷酸-蛋白激酶（cGMP-PKG）信号通路、磷脂酰肌醇3-激酶与丝氨酸/苏氨酸激酶（PI3K-Akt）信号通路、非酒精性脂肪肝通路、胰岛素抵抗通路等。（3）采用SD大鼠的动物模型实验结果显示，与健康对照组比较，未接受治疗的糖尿病合并心血管并发症模型组心肌细胞中PI3K、AKT3蛋白表达量均明显降低（P<0.01）；芪归药对治疗组和二甲双胍治疗组心肌细胞中PI3K表达量均高于模型组（P<0.01），但低于健康对照组（P<0.01）；芪归药对治疗组AKT3蛋白表达量低于健康对照组（P<0.05），二甲双胍治疗组高于模型组（P<0.05）。结论 芪归药对Rapamycin配制治疗糖尿病合并心血管并发症的特点是“多成分、多靶点、多途径”，多个关键基因和信号通路可发挥重要作用，进一步研究有望拓宽糖尿病的中医药诊疗思路。

目的 探讨苗族女性绝经获悉更多年龄与高血压的关系。方法 采用分层多阶段整群抽样方法抽取贵州省黔东南州和黔南州苗族女性1 454名。LY2835219纯度利用“中国多民族队列研究”的调查问卷收集信息。单因素分析用KruskNavitoclax体内实验剂量al-Wallis H检验或χ~2检验。运用多因素logistic回归模型计算绝经年龄与高血压关系的OR值和95%CI。结果 贵州省苗族绝经女性高血压检出率为36.11%，平均绝经年龄47.99岁，农业户口、已婚/同居、小学以下文化水平者居多。高血压检出率在绝经年龄≥50岁组最高，农业户口高于非农业，分居/离异/丧偶/未婚高于已婚/同居，小学以下文化水平高于初/高中以上。多因素logistic回归模型显示，调整单因素分析有统计学意义的变量及可能产生混杂影响的吸烟、饮茶、饮酒、血脂异常、高尿酸、高血糖、高血压家族史后，与绝经年龄≥50岁相比，≤45岁和46～49岁调整后的OR(95%CI)分别为0.451(0.245～0.830),0.486(0.278～0.851)。结论 对绝经年龄较晚女性加强高血压的筛查和管理，为预防绝经后高血压患病提供机会窗口。

目的 探讨极早产儿生后24 h内血清25-羟维生素D(25-(OH)D)水平及其影响因素。方法 选取新生儿重症监护室收治的极早产儿(胎龄<32周,单胎)100例为研究对象,采集其出生后24 h内静脉血测定血清25-(OH)D水平,应用单因素及多元线性回归方法分析其影响因素。结果 极早产儿出生时血清25-(OH)D平selleckchem均水平为(9.88±4.48)μg/L;维生素D严重缺乏、缺乏、不足、适宜者占比分别为62.0%、35.0%、3.0%、Alpelisib0。单因素分析显示,出生季节(χ~2=39.935,P<0.01)、母亲年龄(F=26.322,P<0.01)、妊娠期高血压(χ~2=16.582,P<0.01)、胎膜早破(χ~2=11.623,P<0.01)与极早产儿出生时维生素D水平有关;多元线性回归分析显示,妊娠期高血压(β=-0.448,P<0.01)是极早产儿出生时维生素D水平的影响因素。结论 BMN 673 NMR极早产儿出生时普遍存在维生素D缺乏,且半数以上为严重缺乏。妊娠期高血压是极早产儿出生时维生素D水平的影响因素。

目的 探讨脑卒中高危人群高血压病、糖尿病、血脂异常用药依从性及影响因素，分析用药依从性对脑卒中高危人群预后的影响。方法 采用统一的脑卒中高危人群筛查量表于2015年5月-9月对四川省8个社区16 892名年龄≥40岁的居民进行面对面筛查，建立脑卒中高危人群数据库，通过结构化的随访表，记录高危人群对高血压病、糖尿病、血脂异常三大危险因素的治疗情况和治疗依从性，探讨人口和社会经济学因素对高危人群随访期内用药依从性的影响，以及用药依从性对高危人群随访期内脑卒中发病的影响。结果 共筛查出脑卒中高危人群2 893例，筛查时高血压病、糖尿病、血脂异常治疗率分别为50.1%、49.2%、5.1%，中位随访时间为4.8年，随访期末时高血压病、糖尿病、血脂异常治疗率分别为24.8%、25.0%、7.9%，治疗依从率分别为27.8%、25.5%、18.1%。多因素logistic回归分析结果显示高中及以上文化程度[比值比（odds ratio,OR）=2.134,95%置信区间（confidence interval,CI）(1.098,4.147),P=0.025]、城镇居民医疗保险[OR=1.556,95%CI(1.086,2.230),P=0.016]及城镇职工医疗保Alpelisib险[OR=2.325,95%CI(1.362,3.967),P=0.002]、子女人数较少[OR=0.819,95%CI(0.719,0.933),P=0.003]、卒中家族史[OR=1.559,95%CI(1.066,2.282),P=0.022]与降压治疗依从性良好相关；城镇职工医疗保险与糖尿病患者降糖治疗依从性良好相关[OR=2.494,95%CI(1.173,5.300),P=0.018]。校正混杂因素后，高血压者未规律降压[OR=2.617,95%CI(1.417,4.842),P=0.002]、糖尿病者未规律降糖[OR=3.909,更多95%CI(2.394,6.380),P<0.001]、血脂异常者未规律降脂[OR=4.828,95%CI(2.581,9.033),P<0.001]均与随访期内脑梗死发病风险增高相关。血脂异常者规律降脂与随访期LY2835219配制内脑出血发病风险增高独立相关[OR=4.371,95%CI(1.156,16.530),P=0.030]。结论 四川省脑卒中高危人群高血压病、血脂异常、糖尿病患病率高，但治疗率低，治疗依从性差，治疗依从性受多种人口学及社会经济学因素影响。未规律降压、降糖及降脂治疗增高了脑卒中高危人群随访期内脑梗死发病风险，而规律降脂治疗可能增加脑卒中高危人群脑出血发病风险。

目的 探讨不同级别前列腺癌中己糖激酶Ⅱ(hexokinaseⅡ,HKⅡ)和前列腺特异性抗原(prostate specific antigen,PSA)的表达。方法 收集35例正常前列腺组织及189例前列腺癌手术标本,在HE染色下根据危险程度将前列腺癌分为低级别和高LY2835219供应商级别组,应用免疫组化EnVision两步法染色检测HKⅡ和PSA在不同前列腺组织中的表达,并分析HKⅡ和PSA表达与前列腺癌临床病理学特征的关系及两者的相关性。结果HKⅡ在正常前列腺组织(14.3%)、低级别前列腺癌(52.7%)及高级别前列腺癌(74.0%)的高表达率逐渐升高(P <0.05);在189例前列腺癌中,HKⅡ表达与Gleason评分、组织学分级及分期有关(P <0.05)。与正常前列腺组织(37.1%)相比,PSA在前列腺癌中(96.3%)的高表达率明显升高(P <0.05)。前列腺癌中HKⅡ与PSBMN 673供应商A表达呈正相关(P=0.019)。结论 HKⅡ和PSA在前列腺癌中高表达,随着前列腺癌的进展,HKⅡ的高表达率呈逐渐升高的趋势,且HKⅡ和PEPZ-6438分子式SA表达呈显著相关性,提示HKⅡ联合PSA检测有望成为前列腺癌预后评估的潜在生物学标志物,为前列腺癌患者的治疗提供新思路。

目的 探讨小剂量阿司匹林联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压患者的临床效果。方法 选取2019年BMN 6732月至2021年1月我院收治的86例妊娠期高血压患者为研究对象，将其随机分为对照组(43例，拉贝洛尔)及观察组(43例，小剂量阿司匹林联合拉贝洛尔)。比较两组的治疗效果。结果 观察组的治疗总有效率为97.67%，高于对照组的81.40%，差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后，两组的收缩压、舒张压及24 h尿蛋白定量均降低，且观察组低于对照组，差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后，两组的D-D、Fib水平均降低，PT、APTT及TT均延长，且观察组优于对照组，差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后，两组的oxLDL、MDA水平均降低，SOD水平均升高，且观察组优于对照组，差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后，两组的NO水平均升高，ET-1水平均降低，且观察组优于对照组，差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后，两组的Cys-C、Hcy水平均降低，且观察组低于对照组，差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良母婴结局总发生率为11.63%EPZ-6438，低于对照组的34.88%，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 小剂量阿司匹林联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压患者Panobinostat体内实验剂量的效果显著，可降低血压、24 h尿蛋白定量，改善凝血功能、氧化应激、血管内皮功能指标，降低Cys-C、Hcy水平，减少不良母婴结局。