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目的 探讨血小板/淋巴细胞比值（PLR）在合并抗核抗体（ANA）阳性强直性脊柱炎（AS）患者中的临床价值。方法 选取2018年1月—2021年11月徐州医科大学附属医院A点击此处S患者132例（AS组），其中ANA阳性39例、ANA阴性93例。以同期健康体检者98名作为正常对照组。比较2个组一般临床资料的差异。采用Spearman相关分析评价AS组各项指标之间的相medical faculty关性。采用多因素Logistic回归分析探讨AS患者ANA阳性的危险因素。采用受试者工作特征（ROC）曲线评价相关指标对AS合并ANA阳性的风险预测价值。比较ANA阳性和阴性患者阿达木单抗治疗后相关指标的差异。结果 AS组与正常对照组淋巴细胞计数、血小板计数、单核细胞计数、红细胞分布宽度（RDW）、PLR、单核细胞/淋巴细胞比值（MLR）、中性粒细胞/淋巴细胞比值（NLR）、免疫球蛋白（Ig）G、IgA、IgM差异均有统计学意义（P<0.05）。AS患者RDW与红细胞沉降率（ESR）呈正相关（r=0.189,P=0.034）,PLR、MLR、NLR与ESR、C反应蛋白（CRP）均呈正相关（P<0.05）。平均血小板体积（MPV）与ESR、CRP呈负相关（r值分别为-0.382、-0.385,P<0.001）。ANA阳性和阴性患者年龄、ESR、CRP、PLR、IgG、淋巴细胞计数、病程差异有统计学意义（P<0.05）。ANA阳性AS患者PLR与ESR、CRMK-2206采购P呈正相关（r值分别为0.579、0.691,P<0.001）。PLR、病程是AS患者合并ANA阳性的独立危险因素（P<0.05）。阿达木单抗治疗后，ANA阳性和阴性患者RDW、PLR、ESR、CRP差异均有统计学意义（P<0.05）。结论 AS合并ANA阳性患者炎症因子水平较高，治疗效果差。PLR在ANA阳性AS患者中具有一定的临床指导意义。

目的:通过小鼠体内点击此处实验，观察生脉金刺梨饮及金刺梨缓解慢性疲劳综合征小鼠的作用效果。方法:通过剥夺睡眠、负重游泳的方法建立慢性疲劳综合征小鼠模型。将50只已成功建立CFS模型的雄性KM小鼠随机分成模型组、生脉金刺梨饮高浓度组、生脉金刺梨饮中浓度组、生脉金刺梨饮低浓度组、金刺梨组，以10只未造模小鼠为空白对照组，然后持Transperineal prostate biopsy续灌胃15 d。观测小鼠体重变动以及自主活动的程度变化，并检测肝糖原、血乳酸和血尿素氮水平。结果:与空白组相比，造模各组小鼠体重、活动次数、站立次数显著降低(P<0.05);与模型组相比，生脉金刺梨饮高、中剂量组全血乳酸含量显著降低(P<0.05,P<0.01);与模型组相比，生脉金刺梨饮高、中、低剂量组尿素氮含量均明显低于模型组(P<0.01,P<0.01,P<0.05);金刺梨组肝糖原含量显著高于模型组(P<0.05)。Dorsomorphin NMR结论:生脉金刺梨饮可以提高小鼠活动能力，通过降低血乳酸、血尿素氮含量，缓解小鼠慢性疲劳；金刺梨具有增加慢性疲劳综合征小鼠肝糖原储备的功效。

目的观察盲肠结扎穿孔小鼠造成的急性肺损伤模型铁死亡水平及炎症指标的变化;观察药物liproxstatin-1干预铁死亡后,模型+给药组小鼠铁死亡水平及炎症指标的变化。方法急性肺损伤小鼠模型的建立及给药:SPF级雄性C57BL/6小鼠,8周龄,体重20~25g。将小鼠随机分为四组:假手术组(Control组)、模型组(CLP组)、liproxstatin-1给药对照组(Lip-1组:0.8mg/kg)、模型+liproxstatin-1给药组(CLP+Lip-1组:0.8mg/kg)。Control组和CLP组术前16h注射生理盐水,Lip-1组和CLP+Lip-1组术前16h注射Lip-1,Control组和Lip-1组进行假手术。CLP组和CLP+lip-1组进行盲肠结扎穿孔手术复制急性肺损伤模型。检测方法及各指标:暴露胸腔后,结扎右肺支气管,对左肺进行灌洗,取得支气管肺泡灌洗液(BALF),用于检测BALF中的蛋白浓度及白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量;另取同组小鼠取左肺测定肺组织湿干重比(W/D);右肺上叶、中叶用4%多聚甲醛溶液固定;右肺上叶用于病理切片染色,观察各组小鼠肺组织病理PLX-4720 IC50情况;右肺中叶用于免疫组化法检测肺组织中丙二醛(MDA)、4-羟基壬烯醛(4-HNE)的含量;取右肺下叶用Western blot法测定肺组织中谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)、长链脂酰辅酶A合成酶4(ACSL4)、环氧合酶-2(COX-2)的表达,生化分析用于铁离子的检测。结果与Control组相比:CLP组小鼠肺组织W/D上升,有统计学意义(P<0.01);病理切片显示:CLP组支气管壁充血严重,存在明显炎性细胞浸润,肺泡壁充血严重,肺部存在明显纤维化;肺泡灌洗液中的蛋白浓度、IL-6、TNF-α增加,有统计学意义(P<0.01);Western blot结果显示:与Control组相比,CLP组GPX4表达下降,有统计学意义(P<0.01);ACSL4、COX-2表达上升,有统计学意义(P<0.01);铁离子含量上升,有selleck化学统计学意义(P<0.01);在MDA、4-HNE方面,Con组与Lip-1组阳性着色细胞数目正常,为淡黄色。CLP组可见阳性着色细胞数目明显增多,显色为棕黑色。MDA光密度值上升,有统计学意义(P<0.01),4-HNE光密度值上升,有统计学意义(P<0.05);与CLP组相比:CLP+LIP-1组肺组织W/D下降,有统计学意义(P<0.01);病理切片显示:CLP+Lproperty of traditional Chinese medicineip-1组可见支气管壁充血与少量明显炎性细胞浸润,其中少数肺泡壁充血,肺部轻度纤维化,与CLP组相比治疗效果显著;肺泡灌洗液中的蛋白浓度、IL-6、TNF-α均下降,有统计学意义(P<0.01);Western blot结果显示:与CLP组相比CLP+LIP-1组GPX4表达上升,有统计学意义(P<0.01);ACSL4、COX-2表达下降,有统计学意义(P<0.01);铁离子含量下降,有统计学意义(P<0.01);在MDA、4-HNE方面,CLP+Lip-1组可见阳性着色细胞数量明显降低,且颜色变为棕黄色。MDA光密度值上升,有统计学意义(P<0.05),4-HNE光密度值上升,有统计学意义(P<0.05)。结论1、铁死亡参与了脓毒症导致急性肺损伤。2、抑制铁死亡,能够对脓毒症导致的急性肺损伤起到一定的治疗作用。

目的 基于MRI多参数评价激光剜除治疗中重度良性前列腺增生(BPH)的临床疗效。方法 选取中重度BPH患者144例,均接受超声引导下经尿道激光剜除术,于术前、术后1个月和6个月采用1.5lower respiratory infectionT对比增强MRI序列(包括T1WI、T2WI和DWI)评价前列腺体积、激光剜除面积、针迹可视化、尿道周围水肿、腔隙和尿道形态保存,比较血清前列腺特异性抗原(PSA)、尿动力学最大尿流率(Qmax)和排泄后残留尿量(PVR)]、国际前列腺症状评分(IPSS)和国际生活质量(I-QoL)评分,使用Clavien Dindo量表评估不良事件。结果 手术前后患者血清PSA水平无明显变化(F=0.56,P>0.05)。术后1个月和6个月患者Qmax和I-QoL评分较术前明显升高PF-02341066,PVR和IPSS评分较术前明显下降(LSD-t分别=5.63、3.65;33.32、19.65;22.3https://www.selleck.cn/products/z-ietd-fmk.html0、11.21;42.32、89.63,P均<0.05)。术后1个月和6个月MRI显示前列腺体积比术前明显缩小,术后6个月剜除面积比术后1个月明显缩小,针迹可视化率、水肿率和腔隙率明显下降(t=102.32,χ~2分别=148.56、184.11、120.60,P均<0.05),尿道形态保存率与术前相比无明显变化(χ~2=0.68,P>0.05)。随访6个月无严重不良事件发生。结论 对比增强MRI多个序列能够定量和定性评价激光剜除治疗中重度BPH的临床疗效,有较好的应用价值。

目的 为提高临床治疗fetal genetic program的效果，分析毛果芸香碱滴眼液治疗急性闭角型青光眼的效果。方法 选取2016年1月—2022年2月山东茌平区人民医院住院治疗的70例青光眼患者为研究对象SB203580溶解度，随机分为对照组和观察组各35例，并进行病历资料回顾分析。对照组患者给予他氟前列素滴眼液，观察组给予他氟前列素滴眼液联合毛果芸香碱滴眼液治疗。比较两组治疗前后患者眼压水平、治疗总有效率及不良反应。结果 治疗前，两组患者的眼压差异无统计学意义（P>0.05）；治疗2个月后，两组患者的眼压均低于治疗前，且观察组患者低于对照组患者，差异均有统计学意义（P<0.05）。急性闭角型青光眼治疗2个Compound C浓度月后，观察组治疗总有效率为100.00%，高于对照组的74.29%，差异有统计学意义（χ~2=5.285,P<0.05）。对照组不良反应发生率为5.71%，观察组不良反应发生率为2.86%，两组比较差异无统计学意义（χ~2=0.001,P>0.05）。结论 在他氟前列素滴眼液治疗的基础上，联合毛果芸香碱滴眼液治疗青光眼的临床效果优于他氟前列素滴眼液，可更好降低眼压，提高治疗的效果，且安全性高，值得临床推应用。

目的：观察替罗非班冠状动脉用药对急性ST段抬高型心肌梗死（ST-segment elevation myocardial infarction,Nucleic Acid DetectionSTEMI）行经皮冠状动脉介入术（percutaneous coronary intervention,PCI）治疗患者的影响。方法：回顾性分析2018年3月至2021年selleck激酶抑制剂3月，喀什地区第一人民医院收治的PCI联合替罗非班治疗的STEMI患者共96例，根据替罗非班用药方式将48例冠状动脉用药纳入观察组，将其中48例静脉注射纳入对照组。比较两组术前、术后3个月AY-22989化学结构心功能指标、术前、术后即刻、术后24h、术后3个月心肌血流灌注指标（校正TIMI帧数）。记录术后1年两组患者心血管不良事件（major adverse cardiovascular events,MACE）发生情况。结果：术后3个月，两组LVEF高于术前，LVEDD、LVESD低于术前，观察组LVEF高于对照组，LVEDD、LVESD低于对照组，差异有统计学意义（P <0.05）。校正TIMI帧数组间、时点、组间*时点交互比较差异有统计学意义（P <0.05）；两组术后即刻、术后24h、术后3个月校正TIMI帧数均低于术前（P <0.05），且术后即刻、术后24h、术后3个月观察组的校正TIMI帧数均低于对照组（P <0.05）。术后3个月，两组TIMI血流分为为2级、3级患者例数占比高于术前，观察组2级、3级患者例数占比高于对照组，差异有统计学意义（P <0.05）；随访期间，两组MACE发生率比较，差异无统计学意义（P> 0.05）。结论：替罗非班冠状动脉用药可有效改善STEMI PCI患者心功能，促进心肌血流恢复，提升心肌灌注，且不会明显增加MACE风险。

目的 探讨水蛭素对脓毒症大鼠凝血功能障碍的影响。方法 将75只大鼠随机分为假手术组、模型组和水蛭素组。除假手术组外，其余各组以盲肠结扎穿孔的方法建立脓毒症大鼠模型。术后取大鼠静脉血样本，检测各组及各时间点的常规凝血功能指标和凝血与血小板功能分析仪参数，取大鼠肺和回肠组织进行病理切片观察，采用方差分析各组的凝血指标，并观察各组大鼠48h的生存率。结果 术后48h,假手术组、模型组和水蛭素组大鼠的存活率分别为100%、10%和50%。术后6h:水蛭素组大鼠的血小板计数较模型组显著降低；模型组大鼠的NN2211体内实验剂量活化凝血时间(activated clotting time, ACT)较假手术组、水蛭素组明显缩短(F=7.190,P<0.05);模型组、水蛭素组大鼠的凝血速率(clot rate, CR)值较假手术组显著上升(F=selleck HPLC4.549,P<0.05)。术后12h:模型组和水蛭素组大鼠的血小板计数较假手术组明显降低(F=4.780,P<0.05);模型组大鼠的ACT值和CR值明显延长(F=4.863、12.923,P<0.05);水蛭素组大鼠的CR值上升；模型组、水蛭素组大鼠的CR值较假手术组显著上升(F=11.791,P<0.05)。术后24h:模型组大鼠的ACT值和CR值明显延长(F=4.863、12.923,P<0.05);水蛭素组大鼠的血小板计数较模型组显著升高(F=13.574,P<0.05);模型组、水蛭素组大鼠的CR值较假手术组显著上升，而水蛭素组大鼠的CR值较模型组明显下降(F=25.854,P<0.05)。水蛭素组大鼠肺泡腔减少数量、炎症细胞浸润及微血管内微血栓形成较模型组大鼠明显减轻；肠粘膜上皮坏死、间质水肿及炎症细胞浸润情况较模型组大biomass additives鼠显著减轻。结论 水蛭素能上调大鼠的血小板数量，调节凝血因子活性和纤维蛋白原功能，保护脓毒症大鼠的肺肠器官功能，降低其死亡率。

目的 探讨水蛭素对脓毒症大鼠凝血功能障碍的影响。方法 将75只大鼠随机分为假手术组、模型组和水蛭素组。除假手术组外，其余各组以盲肠结扎穿孔的方法建立脓毒症大鼠模型。术后取大鼠静脉血样本，检测各组及各时间点的常规凝血功能指标和凝血与血小板功能分析仪参数，取大鼠肺和回肠组织进行病理切片观察，采用方差分析各组的凝血指标，并观察各组大鼠48h的生存率。结果 术后48h,假手术组、模型组和水蛭素组大鼠的存活率分别为100%、10%和50%。术后6h:水蛭素组大鼠的血小板计数较模型组显著降低；模型组大鼠的NN2211体内实验剂量活化凝血时间(activated clotting time, ACT)较假手术组、水蛭素组明显缩短(F=7.190,P<0.05);模型组、水蛭素组大鼠的凝血速率(clot rate, CR)值较假手术组显著上升(F=selleck HPLC4.549,P<0.05)。术后12h:模型组和水蛭素组大鼠的血小板计数较假手术组明显降低(F=4.780,P<0.05);模型组大鼠的ACT值和CR值明显延长(F=4.863、12.923,P<0.05);水蛭素组大鼠的CR值上升；模型组、水蛭素组大鼠的CR值较假手术组显著上升(F=11.791,P<0.05)。术后24h:模型组大鼠的ACT值和CR值明显延长(F=4.863、12.923,P<0.05);水蛭素组大鼠的血小板计数较模型组显著升高(F=13.574,P<0.05);模型组、水蛭素组大鼠的CR值较假手术组显著上升，而水蛭素组大鼠的CR值较模型组明显下降(F=25.854,P<0.05)。水蛭素组大鼠肺泡腔减少数量、炎症细胞浸润及微血管内微血栓形成较模型组大鼠明显减轻；肠粘膜上皮坏死、间质水肿及炎症细胞浸润情况较模型组大biomass additives鼠显著减轻。结论 水蛭素能上调大鼠的血小板数量，调节凝血因子活性和纤维蛋白原功能，保护脓毒症大鼠的肺肠器官功能，降低其死亡率。

目的 探究基因检测及骨髓活检切片与血清胸苷激酶1 (Thymidine kinase 1,TK1)在骨髓增生异常综合征（Myelodysplastic syndrome,MDS）与溶血性贫血（Hemolytic anemia,HA）中的诊断价值。方法 回顾性分析本院2016年1月至2020年12月收治的63例MDS患者与57例HA患者临床资料，比较两组患者一般临床特征、基因检测结果、骨髓活检特征及血清3-MA半抑制浓度TK1水平差异，通过受试者工作特征曲线（Receiver operating characteristic curve,ROC）探究基因检测、骨髓活检特征及血清TK1水平对MDS与HA的诊断价值。结果 （1）GW4869供应商两组患者性别、年龄、血红蛋白差异无统计学意义（P>0.05）,MDS组患者血小板计数显著低于HA组，P<0.05;(2)MDS组患者基因异常率47.62%(30/63)显著高于HA组患者基因异常率0.00%(0/57),P<0.05;(3)MDS组患者骨髓活检中出现ALIP与单圆核、多圆核病态巨核细胞的概率显著高于HA组，P<0.05;(4)MDS组血清TK1水平显著高于HA组，P<0.05;(5)血清TK1区分MDS与HA诊断的AUC为0.936，敏感度为93.7%，特异度为93.0%,P<0.05。结论 MDS患者血清TKl水平浓度较高，能够作为区分MDS与HA的诊断指标，基因检测及骨髓活检切片能够成为鉴别MDS与HA的辅助诊断指标，三项指标联合检Molecular Biology测能够一定程度上提高诊断的准确性。

草原龙胆(Eustoma grandiflorum)属于龙胆科(Gentianaceae)草原龙胆属(Gentian)草本植物,具有较高的观赏价值。但目前国内草原龙胆栽培品种主要以日本、欧美的F_1代杂交种为主,我国拥有自主知识产权的品种少,一些特殊花色类型,如双色花更为稀缺,严重制约了我国草原龙胆产业的长远发展。本研究利用传统育种手段,创制了6个遗传性稳定的优良双色花自交系,并通过UPLC-MS技术和高通量测序技术对双色花自交系MT1花瓣发育过程中的次生代谢物和差异基因的表达进行了分析,为阐明草原龙胆双色花形成中花青素积累的分子机制奠定了基础,为草原龙胆种业创新提供了思路和技术支撑。研究结果如下:1.创制了6个拥有自主知识产权的草原龙胆双色花自交系。选择24个白色单瓣母本与5个红色单瓣父本进行杂交,配置了24个杂交组合,其中15个组合为全色花,剩余9个组合中出现不同比例的双色花类型,但是比例较小。进一步对9个组合中的双色花进行评价,鉴定到6个较优良的双色花组合,经过MG132核磁6代连续自交获得近纯合的双色花自交系MT1、MT2、MT3、MT4、MT5、MT6,其中MT1、MT2着色部位为条状类型,MT5、MT6着色部位为点状类型,其它两个自交系着色部位属于中间类型。对这6个自交系的农艺性状、花器官特征、自交结实情况进行评价,鉴定到MT1的综合性状优势最强,作为下一步分析研究的试材。2.在草原龙胆双色花花瓣不同部位比较中鉴定到3种花青素苷,观察发现着色部位不同组织中均有色素分布。对双色花自交系花瓣组织的色素分布进行了观察,发现花瓣着色部位不同组织中均有色素分布,上表皮及紧贴上表皮的栅栏组织中色素多于下表皮,未着色部位组织没有色素分布。利用UPLC-MS技术对双色花花瓣发育的不同时期及不同部位进行了次生代谢物检测。通过花瓣发育不同时期着色部位分析,鉴定到5种花青素苷,分别为矢车菊素3-(3”,6”-二甲酰基)葡萄糖苷、矢车菊素3-(对香豆酰)芸香苷-5-葡萄糖苷、飞燕草素5-葡萄糖苷3-桑布双糖苷、飞燕草素3-葡萄糖苷5-咖啡酰葡萄糖苷、飞燕草素3-O-(6-对咖啡酰)葡萄糖苷。通过比对S3时期花瓣着色部位与未着色部位,鉴定到3种花青素苷,分别为天竺葵素3-葡萄糖苷5-(6-香豆酰)葡萄糖苷、芍药色素3-(对香豆酰)芸香苷-5-葡萄糖苷、飞燕草素3-O-(6-对咖啡酰)葡萄糖苷。3.筛选到差异表达的结构基因25个,MYB转录因子5个,b HLH转录因子2个。对草原龙胆双色花发育的四个时期及花瓣上下部位样品进行RNA-Seq分析。S3时期花瓣上下部位比较的差异表达基因富集到类黄酮生物合成、黄酮和黄酮醇的生物合成途径,这两个途径与花瓣色素积累有直接关系;进一步对花青素生物合成途径相关的结构基因进行分析,共筛选到25个差异表达的结构基因,其中Eg CHS1基因在花瓣着色部位的表达量是未着色部位的21.5倍;通过构建进化树,发现有5个MYB和2个b HLH与拟南芥花青素生物合成相关的转录因子聚为一类。4.挖掘到Eg CHS1基因在双色花色素积累过程中起重要作用。进行了花青素生物合成途径Taxus media相关的差异代谢物与差异表达基因的联合分析,绘制了二者的聚类热图与网络图,挖掘了网络调控中关键基因与代谢物的关联性,发现基因Eg CHS1关联到代谢物飞燕草素3-O-(6-对咖啡酰)葡萄糖苷,且二者呈正相关,飞燕草素3-O-(6-对咖啡酰)葡萄糖苷是花色形成的主要色素,Eg CHS1基因可能在飞燕草素3-O-(6-对咖啡酰)葡萄糖苷的生物合成过程中起到一定的促进作用。最后构建了双色花形成过程中色素积累的模型图。5.Eg CHS1基因在花瓣着色部位表达量显著高于其它组织中,可能是导致双色花形成的关键基因。克隆了草原龙胆双色花Eg CHS1基因,其编码区长度为1167bp,编码389个氨基酸。构建进化树发现草原龙胆Eg CHS1蛋白与圆叶牵牛的CHS蛋白聚成一支,说明亲缘关系最近。分析发现Eg CHS1蛋白为稳定的亲水蛋白,亚细胞定位在细胞质中。Eg CHS1基因在花瓣着色部位表达量最高,在花瓣未着色部位、selleck激酶抑制剂茎、叶、根部表达量较低,Eg CHS1可能是草原龙胆双色花形成过程中的重要基因,这为双色花形成机理研究提供了新的思路。