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目的 了解云南省基本公共卫生服务管理的高血压患者合并症现状及其影响因素，为后续针对性干预措施提供科学依据。方法 于2021年采用分层多阶段随机抽样，抽取云南8个县区接受基本公共卫生服务管理的1 181例35岁及以上高血压患者作为研究对象。通过问卷调查、体格检查和实验室检测，收集糖尿病、脑卒中、冠脉疾病、慢性肾脏病、心力衰竭等高血压合并症信息，分析高血压合并症在性别和居住地中的分布，采用多因素logistic回归的分析方IACS-010759法对高血压合并症的影响因素进行分析。结果 1 181例高血压患者中合并症282例（23.9%）；其中糖尿病占72.6%。单因素结PCR Thermocyclers果显示：汉族患合并症的风险高于其他民族（χ~2=14.536,P<0.001）、每天平均静态时间≥6 h高于<6 h（χ~2=5.323,P=0.021）。服用降压药（χ~2=11.386,P=0.003）、体力活动不足（χ~2=5.339,P=0.021）、腹型肥胖（χ~2=19.682,P<0.001）及血脂异常者（χ~2=27.539,P<0.001）患合并症风险更高。多因素logistic回归分析结果发现：与男性相比，女性是患合并症的保护因素（OR=0.725, 95%CI:0.539～0.976），年龄≥65岁（OR=2.045, 95%CI:1.014～4.126）、汉族（MLN8237OR=1.648, 95%CI:1.184～2.294）、血脂异常（OR=1.882, 95%CI:1.415～2.502）、用1种（OR=1.379, 95%CI:1.003～1.897）和≥2种降压药（OR=1.637, 95%CI:1.075～2.494）、腹型肥胖（OR=1.904, 95%CI:1.402～2.586）、平均静态时间≥6 h(OR=1.524, 95%CI:1.075～2.160)是患合并症的危险因素。结论 本研究高血压患者合并症检出率为23.9%，需要继续完善基本公共卫生服务的管理及相关合并症防控。

目的 观察香砂六君子汤辅助治疗对脓毒症致急性胃肠CL 318952体内损伤患者胃肠黏膜屏蔽功能、胃肠动力及氧化应激反应的影响。方法 脓毒症患者60例采用随机数字表法分为对照组与试验组各30例，对照组采用常规治疗，试验组采用常规治疗联合香砂六君子汤治疗。比较治疗前和治疗2周后两组患者的中医症状积分、胃肠黏膜屏蔽功能[D-乳酸浓度、内毒素（ET）、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、胃肠动力[胃泌素（GAS）、血管活性肠肽（VIP）、胃动素（MOT）]及氧化应激反应[丙二醛（MDA）、血清超氧化物歧化酶（SOD）、抗利尿激素（ADH）]变化情况。结果 治疗后，试验组中医证候积分AZD6738 IC50、血清D-乳酸浓度、ET和TNF-α水平均低于对照组（P <0.05）；治疗后，试验组MOT水平高于对照组，GAS和VIP水平低于对照组（P <0.05）；治疗后，试验组SOD水平高于对照组，MDA和ADH水平低于对照组（P <0.05）。结论antibiotic expectations 香砂六君子汤辅助治疗对改善脓毒症致急性胃肠损伤患者胃肠黏膜屏蔽功能、胃肠动力及氧化应激反应有积极意义。

目的 运用生物信息学方法探究人鼻病毒（HRV）诱发儿童哮喘急性发作的机制，寻找潜在的治疗靶点。方法 在基因表达综合数据库（http://www.ncbi.nlm.nih/gov/geo）中下载GSE30326数据集的原始数据，运selleck抑制剂用R语言进行数据预处理并筛选出GSE30326数据集中确认HRV感染的儿童哮喘急性发作及临床缓解期的差异表达基因（DEGs）。对DEGs进行基因本体论（GO）分析和京都基因与基因组百科全书（KEGG）分析，构建DEGs编码的蛋白-蛋白相互作用（PPI）网络，挖掘其中的核心基因与功能模块。结果 GSE30326数据集中共筛选出327个DEGs，包括318个上调基因和9个下调基因。GO分析显示，DEGs富集于抗病毒防御反应、固有免疫反应调节、Ⅰ型干扰素信号通路等生物过程，单链和双链RNA黏附、G蛋白偶联受体和趋化因子受体结合、2’,5’-寡腺苷酸合成等分子功能，内吞小体、浆膜外侧等细胞组分。KEGG通路富集分析显示，DEGs主要富集于NOD样受体信号通路、Toll样受体信号通路、RIG-1样受体信号通路、细胞因子受体间相互作用、趋化因子信号通路、抗原提呈、细胞黏附分子、Jak-STAT信号通路、内吞作用等。DEGs编码蛋白构建的PPI网络包含185个节点和958条交互线，其中最大的功能模块共包含30个节点、373条交互线。对这30个节点的基因进行GO分析显示，DEGs主要富集于Ⅰ型干扰素信号通路、抗病毒防御反应、病毒基因组复制的负调节等生物过程。PPI网络中具有5个较高拓扑评分的节点，即核心基因，分别为2’,5’-寡聚腺苷酸合成酶2(OAS2)、干扰素调节因子7(IRF7)、信号转导及转录激活因子1(STAT1)、2’,5’-寡聚腺苷酸合成酶3(OAS3)、2’,5’-寡聚腺苷酸合成酶样蛋白（OASL）。结论 NOD样受体信号通路、Toll样受体信号通路、GIR-I样受体信号通路等参与HRV诱发的儿童哮喘急性发作。此外，OAS2、IRF7、STAT1、OAS3、OASL作用于干扰素或其下游效应Augmented biofeedback通路，可能在机体抗HRV感染中selleck Decitabine发挥重要作用，有望成为新的治疗靶点。

目的探讨江苏省南京市成年高血压患者夜间睡眠时间与血压控制之间的关系，为高血压的预防与控制提供参考依据。方法于2Anti-MUC1 immunotherapy017年1月—2018年6月采用多阶段分层整群随机抽样方法在江苏省南京市抽取61 098名成年居民进行慢性病及其危险因素监测，最终纳入其中15 686例高血压患者采用多因素非条件logistic回归模型分析其夜间睡眠时间与血压控制的关系。结果南京市15 686例成年高血压患者中，血压控制者7 082例，血压控制率为45.1%；夜间睡眠时间<6、6～、7～、8～和≥9 h/d成年高血压患者的血压控制率分别为43.8%、45.6%、47.2%、43.7%和40.2%，不同夜间睡眠时间高血压患者血压控制率差异有统计学意义（χ2=23.354,P<0.001）。在控制了性别、年龄、居住地、文化程度、是否现在吸烟、是否有害饮酒、是否身体活动不足、是否使用降压药、是否糖尿病、是否血脂异常和体质指数等混杂因素后，多因素非条件logistic回归分析结果显示，南京市夜间睡眠时间<6 h/d和≥9 PCI-32765配制h/d成年高血压患者血压控制可能性分别为夜间睡眠时间7 h/d～成年高血压患者的0.88倍（OR=0.88,95%CI=0.77～0.99）和0.75倍（OR=0.75,95%CI=0.65～0.87）。分层分析结果显示，在控制了年龄、居住地、文化程度、是否现在吸烟、是否有害饮酒、是否身体活动不足、是否使用降压药、是否糖尿病、Belumosudil体内是否血脂异常和体质指数等混杂因素后，男性夜间睡眠时间<6 h/d、8 h/d～和≥9 h/d成年高血压患者血压控制可能性分别为夜间睡眠时间7 h/d～成年高血压患者的0.74倍（OR=0.74,95%CI=0.62～0.89）、0.86倍（OR=0.86,95%CI=0.76～0.95）和0.75倍（OR=0.75,95%CI=0.62～0.92），女性夜间睡眠时间≥9 h/d成年高血压患者血压控制可能性为夜间睡眠时间7 h/d～成年高血压患者的0.73倍（OR=0.73,95%CI=0.59～0.91）；在控制了性别、居住地、文化程度、是否现在吸烟、是否有害饮酒、是否身体活动不足、是否使用降压药、是否糖尿病、是否血脂异常和体质指数等混杂因素后，≥60岁夜间睡眠时间<6 h/d和≥9 h/d成年高血压患者血压控制可能性分别为夜间睡眠时间7 h/d～成年高血压患者的0.80倍（OR=0.80,95%CI=0.68～0.94）和0.68倍（OR=0.68,95%CI=0.56～0.83）。结论夜间睡眠时间过短或过长均会降低南京市成年高血压患者的血压控制率，尤其在男性和≥60岁高血压患者中更为明显。

随着运动性骨骼肌损伤(EISMD)问题的不断凸显，寻找有效的治疗手段变得尤为迫切。本研究聚焦于胡椒活性物质胡椒碱，这一备受关注的天然化合物因其多重生理活性而引起广泛兴趣。然而，其在EISMD中的确切作用机制尚未充分理解。通过构建EISMD大鼠模型，本研究系统性RepSox作用地探究了胡椒碱的治疗效果，并着重Pacific Biosciences于探讨其是否通过调节PI3K/AKT信号通路来改善EISMD。实验结果显示，胡椒碱处理显著减轻了EISMD大鼠的肌肉损伤，同时在血清水平降低了炎性介质，抑制了氧化应激反应。此外，通过提高ATP含量，胡椒碱促进了细胞能量代谢。深入的机制研究揭示，胡椒碱可能通过激活PI3K/AKT信号通路来抑制细胞凋亡，从而发挥其保护作用。综合而言，胡椒碱展现了多重作用，包R428括抗炎、抗氧化和抗细胞凋亡，为其作为潜在的EISMD治疗药物提供了实验基础。

目的:探讨胃黏膜癌变过程中lnNVP-TNKS656体内cRNAs的表达谱变化及其与幽门螺杆菌(Hp)感染的关系，探索胃黏膜癌变的分子机制，为胃癌早期阻断和干预研究提供理论依据及靶点分子。方法:通过高通量测序(HiSeq)方法对慢性浅表性胃炎(CSG)、慢性萎缩性胃炎(CAG)、肠上皮化生(IM)、异型增生(Dys)以及胃癌(GC)中长链非编码RNA(LncRNAs)表达谱进行检测。生物信息学方法对差异表达的LncRNAs所调控的功能及信号通路分别进行基因本体(GO)和京都基因和基因组百科全书(KEGG)信号通路分析。通过RT-qPCR验证Lnc-XR＿940570(XR＿940570)和Lnc-XR＿001746081(XR＿00 1746081)在胃黏膜癌病变临床标本中的表达及Hp不同感染状态时的表达。结果:与CSG组相比，CAG组中表达上调的LncRNAs有79个(上调倍数≥2,P<0.05),表确认细节达下调的LncRNAs有25个(下调倍数≤-2,P<0.05),IM组中表达上调的LncRNAs有403个(上调倍数≥2,P<0.05),表达下调的LncRNAs有283个(下调倍数≤-2,P<0.05),Dys组中表达上调的LncRNAs有219个(上调倍数≥2,P<0.05),表达下调的LncRNAs有159个(下调倍数≤-2,P<0.05),GC组中表达上调的LncRNAs有1 276个(上调倍数≥2,P<0.05),表达下调的LncRNAs有904个(下调倍数≤-2,P<0.05),在4个组中表达均有变化的LncRNAs有27个。对变化的27个LncHepatic lipaseRNAs进行生物信息学GO和KEGG分析发现，上调的LncRNAs主要调控代谢通路、消化吸收等，下调的LncRNAs主要调控肿瘤、胃酸分泌、cAMP信号通路、Wnt信号通路、神经活性配体-受体相互作用等。qRT-PCR验证显示，XR＿001746081和XR＿940570在CAG组中表达较CSG组上调，且在合并Hp感染的CAG组中差异更为显著。结论:胃黏膜从慢性炎症到癌变过程中LncRNAs的表达谱发生显著变化。异常表达的LncRNAs调控肿瘤、胃酸分泌、代谢通路等。XR＿001746081和XR＿940570可能在Hp感染后胃黏膜由浅表性胃炎发展为萎缩性胃炎中起到关键调控作用。

研究目的:神经退行性疾病是一Compound C研究购买组以进行性神经元丢失和脑功能下降为特征的异质性疾病。伴随着人口老龄化,神经退行性疾病的发病率逐年攀升,给家庭和社会带来了巨大的负担。然而,其有效的防治方法稀少,药物研发失败率始终居高不下。既往研究表明具有遗传学证据的药物靶点可显著提升药物研发的成功率,而蛋白质又是药物靶点的主要来源。因此,本研究旨在整合遗传学数据和血脑蛋白组学数据,以探索神经退行性疾病的新药物靶点。研究方法:本研究基于公开的蛋白组和神经退行性疾病的GWAS汇总统计数据。人血和脑蛋白组数据分别来自3,301和376个样本。我们首先从血脑蛋白组学数据中提取用于孟德尔随机化分析的工具变量,并对工具变量进行了严格的质量控制,接着通过孟德尔随机化分析初步筛选针对阿尔茨海默病、帕金森病、肌萎缩侧索硬化、多发性硬化、额颞叶痴呆、路易体痴呆的候选药物靶点。接下来,我们利用多种孟德尔随机化分析方法,包括多工具变量分析、异质性、多效性、方向性分析、排除错义突变后的敏感性selleck产品分析、以及转录水平分析进一步验证候选药物靶点的因果效应可靠程度。我们还通过贝叶斯共定位分析排除连锁不平衡效应的干扰,以确认是否蛋白和疾病共享同一个因果效应位点。我们利用其他独立队列的蛋白组学数据进行了验证分析,并通过关联性分析探索血和脑来源的蛋白靶点效应值之间的一致程度。最后我们对药物靶点的因果效应可靠程度进行了分级,并对具有中高水平因果效应证据的药物靶点进行了全表型组孟德尔随机化分析,以探究靶向这些药物靶点防治疾病的方法可能存在的副反应,并查阅了它们的可成药性。研究结果:中高水平证据表明7种血液蛋白水平和16种脑蛋白水平与神经退行性疾病发病风险可能存在因果关联。与阿尔茨海默病相关的药物靶点包括基于血液蛋白组学的BIN1,GRN和RET,以及基于脑蛋白组学的ACE,ICA1L,MAP1S,SLC20A2和TOM1L2,然而其中ICA1L,SLC20A2和TOM1L2可能具有严重副反应(例如心肌梗死),不太可能是未来In Silico Biology防治阿尔茨海默病的理想靶点。4种脑蛋白,包括CD38,DGKQ,GPNMB,和SEC23IP是帕金森病的潜在药物靶点,其中GPNMB在血液水平也得到了验证,且具有良好的安全性和可成药性。调控血液FCRL3,LMAN2和MAPK3,以及脑内DHRS11,FAM120B,SHMT1和TSFM水平对于防治多发性硬化具有潜在价值。还发现了3种脑蛋白RHOT2,SARM1,SCFD1,调节这些蛋白在脑内的水平有望用于防治肌萎缩侧索硬化。结论及意义:本研究通过多种分析方法整合人类遗传学和蛋白组学数据,揭示了22种蛋白质为神经退行性疾病的潜在药物靶点,并评估了它们的因果效应、安全性、可成药性。我们的研究结果将有助于理解神经退行性疾病的内在机制,并推动药物研发进程。

目的 对萍乡地区1 241例孕妇进行脊髓性肌萎缩症（SMA）突变的携带者筛查，探究人运动神经元存活基因1(SMN1)变异携带率并分析SMA产前诊断的临床意义。方法 采用PCR-熔解曲线法技术对1 241例孕妇全血样本进行SMN1基因第7和第8外显子（E7、E8）缺失情况检测，对结果确定为杂合缺失的孕妇配偶进行SMN1基因检测，为双方都是携带者的夫妻进行产前诊断，采用多重连接探针扩增技术（MLPA）对夫妻双方用MLPA方法进行复检，同时确认胎儿SMN1基因型。结果 在1 241例孕妇中，共检出SMA携带者16例，其中E7、E8同时杂合缺失15例，单纯E7杂合缺失1例，携带率为16/1241(1.29%)。检出夫selleckchem VP-16妻双方同为SMA携带者1对，经MLPA方法检测https://www.selleck.cn/products/ferrostatin-1.html，最终确认胎儿为SMN1基因E7、E8纯合缺失。结论 SMA携带者筛查可对高风险胎儿进行筛选，有效预防SMA患儿的出生，对出生缺陷防控及减轻家庭经Transplant kidney biopsy济及精神负担具有重要意义。

目的：探讨右美托咪定联合单肺通气保护策略对肺叶切除术患者免疫功能及肺损伤的影响。方法：选取江西省胸科医院2020年1月—2022年12月收治的100例行肺叶切除术的肺癌患者纳入研究，随机分为对照组与观察组，各50例。两组均采用单肺通气保护策略，观察组在此基础Next Gen Sequencing上联合使用右美托咪定。对比两组手术情况，麻醉诱导前10 min(T_0）、单肺通气后10 min(T_1）、单肺通气1 h(T_2）、手术结束时（T_3）的平均动脉压（mean arterial pressure,MAP）、心率（heart rate,HR）、氧化应激指标SCH772984研究购买、血清炎症指标，缺血-再灌注损伤指标，免疫功能指标。结果：两组手术时间、单肺通气时间、术中输液量、术中出血量、苏醒时间比较，差异均无统计学意义（P>0.05）；观察组T_1、T_2、T_3的MAP、HR均较对照组低，差异均有统计学意义（P<0.05）；观察组T_1、T_2、T_3的血清超氧化物歧化酶（superoxide dismutase,SOD）水平均较对照组高，血清丙二醛（malondialdehyde,MDA）水平均较对照组低，差异均有统计学意义（P<0.05）；观察组T_2、T_3的血清γ干扰素（interferon-γ,IFN-γ）、白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10）水平均较对照组低，差异均有统计学意义（P<0.05）；观察组T_3的血清血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor,VEGF）、缺氧诱导因子-1α(hypoxia-inducible factor-1α,HIF-1α）水平均低于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）；观察组T_3的CD3~+、CD4~+、Fulvestrant生产商CD4~+/CD8~+水平均高于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：右美托咪定联合单肺通气保护策略有利于维持患者术中血流动力学稳定，可降低氧化应激反应及炎症反应，减轻单肺通气所致的缺血-再灌注损伤，且对免疫功能的影响较小。

目的 探究重组人脑利钠肽(新活素)联合沙库巴曲缬沙坦钠(诺欣妥)治疗慢性心力衰竭(Chronic heart failure, CHF)患者的疗效及对其心功能影响。方法 依随机数字法将我院2021年2月至2023年2月间收治的275例CHF患者分为参照组(138例)、研究组(137例)。参照组给予诺欣妥治疗，研究组给予新活素联合诺欣妥治疗。比较两组临床疗效、治疗前后心功能[MC3体内左室轴缩短率(FS)、左室射血分数(LVEF)、心排出量(CO)、心脏指数(CI)]、冠脉血流动力学[左前降支时间速度积分(LADTVI)、左前降支舒张期峰流速(LADDPV)、左前降支收缩期峰流速(LADSPV)]、心肌损伤标志物[肌钙蛋白T(cTnT)、BMS-354825说明书热休克蛋白27(HSP27)、细胞间黏附分子-l(ICAM-l)、脑钠肽(BNP)]及氧化应激[丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶Biopsia líquida(SOD)、一氧化氮(NO)]指标。结果 研究组临床总有效率(93.43%)高于参照组(81.88%)(P<0.05);治疗后研究组FS、LVEF、CI、CO高于参照组(P<0.05);治疗后研究组LADTVI、LADDPV、LADSPV高于参照组(P<0.05);治疗后研究组cTnT、HSP27、ICAM-l、BNP低于参照组(P<0.05);治疗后研究组MDA低于参照组，NO、SOD高于参照组(P<0.05)。结论 诺欣妥联合新活素治疗CHF疗效确切，能减少氧化应激反应，减轻心肌受损，有效改善心功能及冠脉血流动力学。