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【目的】基于串联体量标记(TMT)定量蛋白组学技术探讨柯乐猪母猪乳腺发育的调控机制，为选育工作提供依据。【方medical curricula法】选取乳腺发育正常和异常的柯乐猪母猪各3头，采集CCRG 81045乳腺组织，利用TMT定量蛋白组学技术探究正常和异常乳腺组织的差异表达蛋白，筛选与乳腺发育相关的差异关键蛋白，并对差异表达蛋白进行生物信息学分析。【结果】从柯乐猪乳腺组织中共筛选出474个差异表达蛋白，包括245个上调蛋白、229个下调蛋白；基因本体(GO)功能注释和富集分析显示，差异表达蛋白主要富集在上皮细胞分化、皮肤形成和肾小管上皮细胞分化等生物学过程中，主要分布在胞外区和细胞外空隙中，参与调节肽酶抑制剂活性和肽链内切酶活性；京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析显示，差异表达蛋白主要富集在补体系统、过氧化物酶体增殖物激活受体和金黄色葡萄球菌感染等信号通路上；结合差异表达蛋白互作网络分析，筛选出10个核心差异表达蛋白[上调蛋白有P14287(骨桥蛋白)、F1RXF9(角蛋白25)、I3KD025浓度LDS3(角蛋白10)、Q75QW1(上皮细胞黏附分子)、A0A5S8KLN1(丛生蛋白)、F1RW75(桥粒素),下调蛋白有A0A286ZT13(白蛋白)、P06867(血纤维蛋白溶酶原)、F1SCC9(含丝氨酸蛋白酶抑制剂结构域的蛋白)、P50447(α-1-抗胰蛋白酶)]。【结论】采用TMT定量蛋白组学技术能有效筛选出母猪正常和异常乳腺组织中的差异表达蛋白。

木质纤维素预处理产生的酚类化合物会抑制酵母生长以及乙醇发酵性能。本文研究了典型酚类抑制剂香草醛对酵母Starmerella bacillaris生长和产乙醇的影响，并发现改变葡萄糖的浓度对其生长和发酵性能有影响。结果表明在3 g/L香草醛浓度下，将培养基中的葡萄糖浓度从2%提高至6%可将延滞期缩短25.92%，比生长速率提高82.1%，乙醇转化率提高17.88%。进一步分析表明葡萄糖浓度的提高还使含有ROS的细胞比例增加、膜渗透率及胞内H_(2)O_(2)的含量均降低。过氧化氢酶（CAT）、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的含量分别提高58%、35.5%和2.3倍，胞内甘油含量提高1.82倍。另外与糖代谢相关的丙酮酸激酶(PK)活性降低54.5%，己糖激酶(HK)和6-磷酸葡萄糖脱氢酶(6-PGDH)活性提高4.16倍和11.8倍，辅酶Ⅱ（NADPH）含量提高19monoclonal immunoglobulin.selleckchem LY2940024%，VX-445己糖激酶（HK）、6-磷酸果糖激酶（PFK）、异柠檬酸脱氢酶（IDH3）、6-磷酸葡萄糖脱氢酶（PGD）、乙醇脱氢酶(ADH5)、丙酮酸脱羧酶（PDC）、醛酮还原酶（GCY1）的基因水平分别上调4.65、2.51、13.93、12.24、17.56、34.89、36.5倍。葡萄糖浓度的增加主要是通过提高细胞内抗氧化酶的活性，减弱氧化损伤，为酵母提供了更多的ATP以及还原力以应对胁迫环境，从而提高乙醇的转化速率。本研究结果可为进一步利用Starmerella bacillaris产纤维素乙醇提供新思路。

目的 分析探究缬沙坦联合硝苯地平治疗门诊原发性高血压的疗效。方法 研究对象为2019年1月至2019年12月期间接受治疗的80例原发性高血压患者，实施随机数字表法分组处理，对照组接受缬沙坦治疗，观察组接受缬沙坦联合硝苯地平治疗，每组各40例。对比两组患者最终治疗情况。结果 治疗前两组血压数据对比不具有统计学差异（P> 0.05）；经治疗后，观察组收缩压、舒张压改善成效优于对照组（P <0.05），观察组早餐后血压低于对照组（P <0.05），午medial stabilized餐及晚餐后血压下降幅度则无统计学差https://www.selleck.cn/products/abt-199.html异（P> 0.05）；观察组早餐后出现低血压（PPH）的比例低于对照组（P <0.05）；观察组生活质量评分优于对照组（P <0.05）。结论 原发性高血压的临床治疗中，可根据患者的病情变化及身体情况为其实施缬沙坦联合硝苯地平进行治疗，二者联用不仅更能控制患者的高血压水平，同时也不会加大高血压患者治疗期间出MLN8237 MW现低血压（PPH）病症的概率，安全性有所保障，有利于提高患者的生活质量。

目的 探讨达格列净对高糖培养肾小球系膜细胞丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1(MKP-1)表达的影响及其与结缔组织生长因子(CTGF)表达和细胞外基质蛋白分泌的关系。方法 体外培养大鼠肾小球系膜HBZY-1细胞，分为达格列净干预组(30 mmol/L葡萄糖+10μmol/L达格列净培养)、高糖组(30 mmol/L葡萄糖培养)、渗透压对照组(5.5 mmol/L葡萄糖+24.5 mmol/L甘露醇培养)、正常对照组(5.5 mmol/L葡萄糖培养)。各组细胞培养48 h后，采用Western blotting检测MKP-1、p38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)及p-p38 MAPK蛋白的表达，RT-PCR检测CTGF和纤维连接蛋GW-572016化学结构白(FN)mRNA的表达。ELISA法测定细胞上清液CTGF和FN含量，放射免疫法测定细胞上清液Ⅳ型胶原的含量。结果 与正常对照组比较，高糖组MKP-1蛋白表达降低，CTGF和p-p38 MImidazole ketone erastin分子式APK蛋白表达升高，CTGF和FN mRNA表达升高，细胞上清液CTGF、FN和Ⅳ型胶原含量增加(P<0.05,P<0.01)。与高糖组比较，达格列净干预组MKP-1表达升高，CTGF、p-p38 MAPK蛋白表达降低，CTGF和FN mRNA表达降immediate recall低，细胞上清液CTGF、FN和Ⅳ型胶原含量降低(P<0.05)。结论 达格列净可以有效抑制高糖培养肾小球系膜细胞CTGF表达和细胞外基质蛋白分泌，可能与激活MKP-1后，增强p38 MAPK去磷酸化有关。

研究背景及目的:系统性红斑狼疮(Systemic lupus erythematosus,SLE)是一种累及多器官多系统的全身性的自身免疫性疾病,以体内自身抗原暴露并产生自身抗体和形成免疫复合物为主要特征,并导致多器官的炎症损伤。SLE患者体内会产生多种自身抗体,其中抗双链DNA抗体是SLE患者中最具有代表性的一种抗体,它的水平随着不同的疾病状态而发生变化,因此临床上常被用于监测SLE患者的病情活动度。有研究发现在狼疮性肾炎的患者中,不同IgG亚型的抗双链DNA抗体水平不同,可能在SLE的发病过程中起着不同的作用。因此,本研究主要探讨不同IgG亚型的抗双链DNA抗体与SLE临床表型以及疾病活动度的关系,为判断SLE患者的疾病活动度提供一种新的方法,从而为SLE患者提供更精准的治疗,改善患者的预后,延长患者的生存期。方法:本研究共纳入2019-2022年在大连医科大学附属第二医院诊断为SLE的抗双链DNA抗体阳性的106例患者。收集患者的临床资料及外周血,临床资料包括患者的一般临床资料:性别、发病年龄、起病方式和病程长短;临床表现:发热、乏力、皮疹、脱发、黏膜溃疡、血尿、蛋白尿、管型尿、关节炎、雷诺现象、肺间质病变、神经精神系统受累;实验室检查:血常规、血沉、免疫球蛋白、补体、血浆白蛋白、尿素氮、血肌酐、血尿酸、抗双链DNA抗体、抗Sm抗体和系统性红斑狼疮活动指数(systemic lupus erytPuromycin核磁hematosus disease activity index,SLEDAI)评分,本研究采用SLEDAI-2000评分标准来评价SLE患者的疾病活动度;采用酶联免疫吸附法(Enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA法)来检测这106例SLE患者的IgG1、IgG2和IgG3亚型的抗双链DNA抗体。将106例SLE患者分为单阳组:ELISA法阳性和间接免疫荧光法(Indirect immunofluorescence method,IIF)阴性的患者;双阳组:ELISA法阳性和IIF法阳性的患者。比较分析单阳组与双阳组SLE患者的一般资料、临床表现、实Regorafenib验室检查结果和疾病活动度,并分析抗双链DNA抗体不同的IgG亚型在两组患者中的分布情况。进一步分析不同IgG亚型的抗双链DNA抗体水平与106例SLE患者一般资料、临床表现、实验室检查和疾病活动度的相关性。结果:1.本研究一共纳入106例SLE患者,其中女性患者94例(88.7%),男性12例(11.3%),患者的平均发病年龄(31.58±13.62)岁。106例患者分为单阳组:ELISA法阳性和IIF法阴性的患者43例;双阳组:ELISA法阳性和IIF法阳性的患者63例。单阳组:发病年龄(31.5±13.73)岁,其中女性38例,男性5例,以发热为首发症状5例,关节炎起病12例,皮疹起病14例,关节炎合并皮疹起病3例,病程为(8.5±5.3)年;双阳组:发病年龄(31.63±13.65)岁,其中女性56例,男性7例,以发热为首发症状16例,关节炎起病24例,皮疹起病21例,关节炎合并皮疹起病6例,病程为(7.4±6.1)年。两组患者的一般临床资料无统计学差异。2.两组患者的临床表现及实验室检查的差异:两组SLE患者在乏力、发热、皮疹、脱发、雷诺现象、黏膜溃疡、肺间质病变、胃肠道受累、神经精神系统受累方面表现的无统计学差异(P>0.05)。两组患者在血尿、脓尿、蛋白尿、关节炎和SLEDAI评分(3.33±1.61)存在差异,差异具有统计学意义(P<0.05),即双阳组患者以肾脏受累及关节炎为主要临床表现的患者更多,疾病活动更明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。双阳组SLE患者的血红蛋白,淋巴细胞计数,补体C3、C4,血清白蛋白相比单阳组更低,其次双阳组SLE患者的血沉、抗Sm抗体阳性率和免疫球蛋白IgG的水平比单阳组的SLE患者更高,差异有统计学意义。3.两组患者抗双链DNA抗体的IgG亚型的差异:双阳组SLE患者抗双链DNA抗体IgG1与IgG3亚型的水平比单阳组的患者更高,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者抗双链DNA抗体IgG2亚型的水平没有统计学差异。4.106例SLE患者的临床表现特征:以关节炎为表现的患者有25例,非关节炎的有81例,在这两组中,血沉、淋巴细胞计数、血小板与淋巴细胞比值、Ig M、补体C4和SLEDAI评分在两组患者中存在差异,有统计学意义。在106例SLE患者中,合并狼疮性肾炎(Lupus nephritis,LN)的患者39例,未合并LN的患者67例,在LN与非LN组的患者中,血沉、补体C3和C4、血清白蛋白、SLEDAI评分存在差异,有统计学意义。5.106例SLE患者的抗双链DNA抗体的IgG亚型与实验室检查指标的相关性:抗双链DNA抗体的IgGDynamic membrane bioreactor1亚型的水平与血沉、SLEDAI评分呈正相关,抗双链DNA抗体的IgG1亚型的水平与补体C3、血红蛋白水平呈负相关,差异有统计学意义。即抗双链DNA抗体的IgG1水平越高,补体、血红蛋白水平越低。抗双链DNA抗体的IgG2亚型的水平与补体C3的水平呈正相关,差异有统计学意义。6.106例SLE患者的抗双链DNA抗体的IgG亚型与临床表型的相关性:抗双链DNA抗体的IgG1、IgG3亚型的水平在以关节炎为主要临床表现的SLE患者中较高,差异有统计学意义;在合并LN与未合并LN的SLE患者中,合并LN的以双链DNA抗体的IgG1水平较高,差异有统计学意义;而在以肾脏活动性病变为主要表现的患者中抗双链DNA抗体的IgG3亚型的水平较高,差异有统计学意义。抗双链DNA抗体的IgG2亚型的水平与关节炎和肾脏活动性病变的患者无明显相关性。7.106例SLE患者的抗双链DNA抗体的IgG亚型与不同疾病活动度的关系:抗双链DNA抗体的IgG3水平在不同疾病活动度的SLE患者中差异更明显,而抗双链DNA抗体IgG1和IgG2水平在不同疾病活动度的SLE患者中没有差异。结论:不同SLE临床表型中的IgG亚型的抗双链DNA抗体的表达不同,抗双链DNA抗体的IgG1、IgG3与SLE患者的疾病活动度呈正相关;而且抗双链DNA抗体的IgG3水平在不同疾病活动度的SLE患者中差异更明显。在以关节炎和肾脏活动性病变为主要表现的SLE患者中,抗双链DNA抗体的IgG3亚型的水平较高;抗双链DNA抗体IgG1、IgG3亚型与SLE患者的关节受累密切相关,抗双链DNA抗体IgG1亚型与SLE患者的肾脏受累密切相关。

医用导管材料是一种可以连通人体内外的管状医疗器械,用于临床诊断治疗和健康检测,在临床医疗中发挥着不可替代的作用,在其被广泛应用的同时,也随之而来了许多问题。由于医用导管多是由疏水材料制成,容易被细菌、细胞或蛋白质黏附,因此在临床使用过程中容易引发病人出现相关性感染,给病人健康带来极大威胁的同时,也造成了巨大的经济损失。聚氯乙烯(PVC)是医用导管最常用的材料之一,因此本课题选PVC作为改性基体材料,采用贻贝启发的生物材料聚多巴胺(PDA)作为介导材料,在PVC表面构建聚乙二醇甲基丙烯酸酯(PEGMA)亲水防污涂层,并将壳聚糖和N-(2-羟丙基-3-甲基氯化铵)壳聚糖(HTCC,壳聚糖和环氧丙基三甲基氯Torin 1体内实验剂量化铵合成)作为抗菌剂分别添加到PEGMA涂层中以构建防污抗菌功能一体化的涂层,实现PVC导管材料表面的防污抗菌功能化修饰。(1)本文将通过接触角测量仪研究不同实验条件(有https://www.selleck.cn/products/iacs-010759-iacs-10759.html无氧化剂、不同反应时间)下PDA涂层的亲水性以及PDA涂层在不同实验条件下的颜色变化确定了在PVC表面构建多巴胺涂层的最有效的实验方案,该方案为:PVC要预先进行3min氧等离子体处理,然后在含有浓度分别为5mmol/L和19.6mmol/L的Cu SO_4·5H_2O和30%H_2O_2的多巴胺溶液中改性1h。借助亲水性研究、SEM表面形貌和断面形貌以及QCM抗蛋白黏附测试,确定了PEGMA单体浓度在10wt%时构建得到的PEGMA涂层有着最佳的防污功能,PEGMA涂层可以显著提高PVC表面的抗蛋白黏附性能,单体浓度10wt%的PEGMA涂层将PVC的抗蛋白黏附性能提升至它原来的61倍。(2)本文使用壳聚糖(CS)和环氧丙基三甲基氯化铵合成了N-(2-羟丙基-3-甲基氯化铵)壳聚糖(HTCC),通过核磁、Zeta电位和红外光谱,证明了HTCC被成功合成。并将CS和HTCC分别作为抗菌剂添加到了PEGMA涂层中,通过对涂层进行红外表征和亲水性研究证明了两种抗菌剂都被成功引入到PEGMA涂层中,分别在PVC表面构建了PEGMA-CS和PEGMA-HTCC防污抗菌涂层。(3)通过使用小鼠medical informatics胚胎成纤维细胞系(NIH 3T3细胞,ATCC)和CCK-8溶液测试NIH 3T3细胞在各涂层表面上1天、4天和7天三个时间点的存活率来评价各个涂层的细胞毒性,测试结果表明本课题构建的防污抗菌涂层有着良好稳定的生物相容性。最后通过在构建的涂层表面培养大肠杆菌和金黄色葡萄球菌,并在1天、14天的时间点对其表面菌落进行计数,表征出了各涂层对这两种细菌的抑菌率,结果显示PEGMA-CS和PEGMA-HTCC都有着卓越的抗菌能力。

对乙酰氨基酚(Acetaminophen,APAP)是一种用于治疗疼痛和发烧症状的药物,过量服用APAP会诱发急性肝损伤。然而目前尚无有效药物用于治疗APAP引发的急性肝损伤。穿心莲(Andrographis paniculata(Burm.f.)Nees)是一种传统中草药,主要成分为二萜类内酯类化合物,以穿心莲内酯(C20H30O5)、新穿心莲内酯(C26H40O8)、去氧穿心莲内酯(C20H30O4)和脱水穿心莲内酯(C20H28O4)为主。具有保肝和抗炎等多种功效,可用于治疗炎症、发热和流感等多种疾病。本研究首先探索了穿心莲的提取工艺,通过建立正交试验确定了穿心莲的最佳提取条件,随后,通过高效液相色谱法检测了穿心莲提取物(Andrographis Paniculata extract,APE)中穿心莲内酯、新穿心莲内酯、去氧穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的含量。结果表明,通过超声法提取得到的穿心莲提取物中,脱水穿心莲内酯含量最高。脱水穿心莲内酯(Dehydroandrographolide,Deh)是抗菌消炎的良药,被誉为天然抗生素药物。本研究旨在分析穿心莲提取物及脱水穿心莲内酯对小鼠急性肝损伤的保护作用,通过对乙酰氨基酚建立肝损Bafilomycin A1配制伤急性模型。研究表明,在建立的对乙酰氨基酚模型中,穿心莲提取物能通过降低血清门冬氨酸氨基转移酶(AST)和天冬氨酸转氨酶(ALT)的水平,增加谷胱甘肽(GSH)活力,降低了APAP诱导的小鼠急性肝损伤死亡率。脱水穿心莲内酯能通过降低血清AST、ALT水平和髓过氧化物(MPOSmoothened Agonist价格)活力,降低血清活性氧(ROS)活力和肝脏丙二醛(MDA)水平,增强肝脏GSH和血清超氧化物歧化酶(SOD)活力,来减少APAP导致的小鼠急性肝损伤死亡。随后通过Western-blot检测可知,脱水穿心莲内酯显著激活NRF2、GCLC、GCLM、HO-1和NQO1蛋白表达,促进ACC和AMPKα/β的磷酸化水平,抑制PI3K、AKT和m TOR的磷酸化水平。结果表明,穿心莲提取物和脱水穿心莲内酯可以增强机体Accessories的抗氧化能力,减轻APAP诱导的的小鼠药物性急性肝损伤。

目的卤乙酰胺(Haloacetamides,HAcAms)是饮用水中发现的一类含氮的新非受控消毒副产物(Disinfection by-products,DBPs),因其细胞毒性和遗传毒性极强,且远超受控的三卤甲烷类和卤乙酸类DBPs而备受关注。前期研究表明水中某些HAcAms-DBPs是极强的氧化应激原,可诱导肝细胞损伤增强肝毒性。因氧化应激是非酒精性脂Z-VAD-FMK浓度肪肝病(Non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)发生发展的重要影响因素,因此,探析现实暴露水平的HAcAms-DBPs混合暴露是否能引起NAFLD的主要表型及其可能机制,对认识HAcAms-DBPs在NAFLD中的作用有重要的公共卫生学意义。材料和方法本研究以上海市某自来水厂出厂水中HAcAms-DBPs现实暴露组份和浓度为基础,以人源性肝LO-2细胞为模型,研究现实暴露水平1、10、100和1000倍的HAcAms-DBPs模拟混配对LO-2细胞的毒性、铁死亡状况、氧化应激反应特征、脂质代谢与沉积及与重要机体防御核因子E2相关因子2(Nuclear factor erythroid2-related factor 2,NRF2)和过氧化物酶增殖体激活受体γ(PPARγ)通路影响。利用CRISPR/Cas9技术分别构建NRF2稳定沉默(NRF2 knIsotope biosignatureock-down,NRF2-KD)和PPARγ稳定沉默(PPARy knock-down,PPARγ-KD)的LO-2细胞,研究HAcAms-DBPs混合暴露引起肝细胞损伤和脂质沉积的作用基础与环节。结果上海某自来水厂出厂水中检出溴乙酰胺、氯碘乙酰胺、氯乙酰胺、溴碘乙酰胺、溴氯乙酰胺和溴二氯乙酰胺6种HAcAms-DBPs,总浓度为13.05μg/L。1-100倍现实暴露水平的HAcAms-DBPs对LO-2细胞无明显的细胞毒性,但100倍现实暴露浓度HAcAms-DBPs可引起LO-2细胞谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)分泌增加,诱导LO-2细胞活性氧(ROS)和脂质过氧化物(LPO)生成,激活NRF2通路介导的氧化应激反应和PPARγ表达。100倍现实暴露水平的HAcAms-DBPs可引起LO-2细胞脂质沉积和甘油三酯含量显著升高(P<0.05),增加细胞脂质从头合成通路中ATP柠檬酸裂解酶(ACL)等蛋白表达水平;而HAcAms-DBPs未能引起NRF2-KD和PPARγ-KD的LO-2细胞中脂质沉积,但对PPARy-KD的LO-2细胞中脂质从头合成通路的激活效应减弱。100倍现实暴露水平的HAcAms-DBPs可显著升高LO-2细胞内铁离子水平(P<0.05),并降低铁死亡标志蛋白谷胱甘肽过氧化物酶4(GPx4)表达,引起细胞铁死亡,且HAcAms-DBPs低剂量混合暴露加剧了NRF2-KDVorinostat说明书细胞的铁死亡。结论 HAcAms-DBPs可经激活NRF2/PPARγ通路引起肝细胞脂质沉积和甘油三酯聚集,通过诱导铁死亡加剧肝损伤。因此,HAcAms-DBPs是NAFLD的重要风险因子。未来应进一步观察HAcAms-DBPs暴露对人群NAFLD影响。

胆管癌（selleckchemC购买INCB018424CA）是起源于胆道系统的恶性肿瘤，虽然手术治疗是CCA公认的根治手段，但由于胆道系统的特殊解剖特点及CCA的高侵袭性使得治疗效果并不理想。药物治疗Biomass accumulation成为晚期CCA患者获得较好预后的选择，主要分为化学治疗、靶向治疗及免疫治疗。目前研究发现了成纤维细胞生长因子受体（FGFR）及异柠檬酸脱氢酶1 (IDH-1)两个重要的治疗靶点，由此衍生出的靶向治疗药物在临床试验中普遍展现了良好的效果。虽然CCA普遍表达PD-1/PD-L1，但对于免疫检查点抑制剂不敏感，通过联合使用其他免疫治疗药物可以提高治疗效果。与新兴的靶向治疗和免疫治疗相比，传统化学治疗在CCA治疗效果最为稳定，美国国立综合癌症网络指南建议顺铂+吉西他滨为晚期不可切除或有转移症状的CCA患者的一线化疗方案。这些药物的最新进展将会显著改善CCA患者的生存获益。

目的:探寻可能影响消化道溃疡治疗后复发的因素，旨在为临床减少复发风险提供科学干预指导。方法:选取我院2020年1月-2021年11月收治的80例消化道溃疡患者，观察患者治疗后1年内复发情况，并分析可能影响患者治疗后复发的因素。结果:入组80例消化道溃疡患者1年内复发48例，复发率60.00%(48/80),将其纳入复发组，未复发32例，未复发率40.00%(32/80),将其纳入未复发组。复发组吸烟(是)、饮酒(是)、终末GNE-140作用期HP感染(是)、溃疡直径(≥2 cm)、近期服用非甾体类抗炎药(是)占比均高于未复发组，复发组心理弹性水平低于未复发组(P<0.05);组间性别、年龄、睡眠质量及病灶位置比较(P>0.05);经多项logistics回归分析结果https://www.selleck.cn/products/s-gsk1349572.html显示，吸烟(是)、饮酒(是)、终末期HP感染(是)、溃疡直径(≥2 cm)、近期服用非甾体类抗炎药(是)、心理弹性水平低下均是导致消化道溃疡患者治疗后复发的影响因素(OR>1,P<0.05)。结论:吸烟、饮酒、终末期HP感染、溃疡直径较大、近期服用非甾体类抗炎药、心理弹性水平低下均是导致消化道溃疡患者治疗Upper transversal hepatectomy后复发风险增加的重要因素，临床针对合并上述危险因素患者，可制定针对性干预手段，旨在降低患者治疗后复发风险。