目的 分析支气管哮喘(BA)患儿血清微小核糖核酸(miR)-130a-3p、miR-326与气道炎症的关系及对预后的交互影响。方法 选择2019年6月至2021年7月在本院接受治疗的120例BA患儿作为研究组，另选取同期在本院体检的120例健康者纳入对照组。采用实时荧光定量逆转录聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测两组血清miR-130a-3p、miR-326水平，采用血细胞分析仪测定气道炎症因子[诱导痰嗜酸性粒细胞(EOS)]水平，经Pearson相关性分析血清mi寻找更多R-130a-3p、miR-326相对表达量与诱导痰EOS水平的相关性。随访，按照预后情况将研究组分为预后良好组、预后不良组，对比两组一般资料与血清miR-130a-3p、miR-326、诱导痰EOS水平。经Logistic单因素、多因素分析影响BA患儿预后的危险因素。建立Logistic回归交互作用模型，分析miR-130a-3p、miR-326与EOS交互作用与BA患儿预后的关系。绘制ROC曲线，分析二元Logistics模型预测支气管哮喘患儿预后不良的价值。结果 研究组血清miR-130a-3p、miR-326相对表达量比对照组低，诱导痰EOS水平比对照组高(P<0.05);经Pearson相关性显示，血清miR-130a-3p、miR-326相对表达量与诱导痰EOS水平呈负相关(r=-0.532、-0.358,P均<0.001);研究组120例BA患儿中有20例预后不良，占比16.67%;预后不良组血清miR-130Core functional microbiotasa-3p、miR-326相对表达量比预后良好组低，诱导痰EOS水平比预后良好组高(P<0.05);经Logistic回归分析发现，血清miR-130a-3p、miR-326是BA患儿预后的保护因素(OR=0.109、0.162,P=0.004、0.002,95%CI:0.352～0.465、0.270～0.882),诱导痰EOS是危险因素(OR=8.656,P<0.001,95%CI:1.122～131.615);miR-130a-3p、miR-326与EOS产生交互作用，增加BA患儿预后不良发生的风险性(P<0.05);建立二寻找更多元Logistics模型，绘制ROC曲线发现，miR-130a-3p+EOS预测BA患儿预后不良发生的AUC为0.965(95%CI:0.959～0.992),miR-326+EOS预测BA患儿预后不良发生…