目的：探讨妊娠合并重度子痫前期患者降压药药学监护流程的建立，评价其对重度子痫前期患者血压水平及母婴结局的影响。方法：择取我院2020年1月—2022年12月收治的妊娠合并重度子痫前期患者作为研究对象，采用随机数字表法分为对照组（n=77）和观察组（n=73）。对照组和观察组均给予常规治疗及护理，观察组在常规治疗及护理基础上由临床药师实施药学监护。比较两组血压水平、延长孕周时间、母婴结局及药品不良反点击此处应上报情况。结果：实施药学监护后，观察组收缩压及舒张压水平均低于对照组（P<0.05）；观察组药品不良反应总上报率高于对照组（P<0.0Infection diagnosis5）；观察组延长孕周时间长于对照组（P<0.05）；两组在分娩方式、终止妊娠时间、产后出血等方面比较，差异无统计购买VX-445学意义（P>0.05）。结论：实施药学监护可改善重度子痫前期患者血压水平，促进降压药物合理使用，同时有利于加强药品不良反应监测，提高药品不良反应上报例数。