目的 观察普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病的效果。方法 选取2020年1月—2022年8月湘雅博爱康复医院收治的78例帕金森病患者为研究对象，以随机抽样分组法将患者分为左旋多巴组、联合治疗组，各39例。左旋多巴组予左旋多巴片，联合治疗组在左旋多巴组基础上予盐酸普拉克索片，2组均治疗3个月。比较2组临床疗效，治疗前及治疗3个月后帕金森氏病综合评分量表(UPDRS)、Berg平衡量表(BBS)、抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)、生活质量评分及氧化应激指标(超氧化物歧化酶、谷胱甘肽还原酶、过氧化氢酶),并观察2组不良反应。结果 联合治购买R428疗组总有效率高于左旋多巴组(97.44%vs. 79.49%,χ~2=4.522,P=0.033)。治疗3个月后，2组UPDRS评分低于治疗前，BBS评分高于治疗前，且联EPZ-6438临床试验合治疗组降低/升高幅度大于左旋多巴组(P<0.01);2组SDS、SAS、生活质量评分低于治疗前，且联合治疗组低于左旋多巴组(P<0.01);2组血清超氧化物歧化酶、PAMP-triggered immunity谷胱甘肽还原酶、过氧化氢酶水平高于治疗前，且联合治疗组高于左旋多巴组(P<0.05或P<0.01)。治疗期间联合治疗组不良反应总发生率为10.26%,与左旋多巴组的5.13%比较，差异无统计学意义(χ~2=0.181,P=0.671)。结论 普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病的疗效较好，能够更有效地改善患者的运动能力，提高平衡能力，缓解焦虑、抑郁情绪，减轻氧化应激反应，提高生活质量，且安全性较高。