目的:评价地塞米松植入剂(Ozurdex)联合康柏西普(Conbercept)及各单药治疗视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿(RVO-ME)的临床疗效及安全性。方法:将144例(144眼)CRVO-ME的患者按缺血型与非缺血型分为两大组。缺血型分为联合组24例(24眼)、Ozurdex组22例(22眼)和Conbercept组23例(23眼);非缺血型分为联合组25例(25眼)、Ozurdex组24例(24眼)和Conbercept组26例(26眼)。将168例(168眼)BRVO-ME的患者按缺血型与非缺血型分别研究。缺血型分为联合组28例(28眼)、Ozurdex组25例(25眼)和Conbercept组25例(25眼);非缺血型分为联合组33例(33眼)、Ozurdex组29例(29眼)和Conbercept组28例(28眼)。联合组玻璃体腔注射Ozurdex后7天行ConberceptMRTX849供应商玻璃体腔注射,分析比较三组患者治疗后最佳矫正视力(BCVA)、黄斑中心凹厚度(CFT)、黄斑容积(MV)、视网膜平均厚度(CRT)、注射次数、眼内压(IOP)和并发症出现情况。结果:CRVO-ME及BRVO-ME患者三组治疗后BCVA、MV和CFT及CRT均优于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);非缺血型患者Conbercept组及Ozurdex组的视力提高及MV的下降程度优于缺血型患者相应组,差异有统计学意义(P<0.05),IOP和CFT及CRT在缺血型与非缺血型患者中差异无统计学意义。在为期6个月的研究中CRVO-ME患者Conbercept组的患者平均注射次数为3.5次,OAM-2282zurdex组为1次,联合组为2.5次;BRVO-MImpoverishment by medical expensesE患者则分别为3.1次、1次、2.3次。结论:Ozurdex联合Conbercept治疗RVO-ME,可以用相对较少的注射次数使患者在BCVA、MV和CFT及CRT方面得到改善,其治疗效果明显好于单纯应用Ozurdex或Conbercept。三组数据比较,都能满足安全性及有效性方面的要求。