目的:了解本地区胃癌(Gastric cancer,GC)组织中分子病理改变情况,结合亚洲癌症研究小组(Asidilation pathologican Cancer Research Group,ACR获悉更多G)分子分型,采用免疫组织化学方法对各个亚型的临床病理特征进行相关性分析。方法:收集新疆医科大学附属肿瘤医院病理科2020年2月至2021年7月确诊胃癌的病例185例,应用免疫组织化学检测MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、E-Cadherin和P53蛋白表达情况,结合ACRG分子分型,统计分析使用SPSS 2Akt抑制剂2.0采用卡方检验、Fisher确切概率法及卡方组间多重比较对各亚型与临床病理特征进行相关性分析。结果:得到MSI亚型13例、MSS/TP53-亚型64例、MSS/TP53+亚型96例、MSS/EMT亚型12例,四种亚型在肿瘤原发部位、肿瘤分化程度、Lauren组织学分型、WHO组织学分型、淋巴结转移、临床分期、p T分期、p N分期均存在相关性。结论:使用免疫组化方法得到的胃腺癌的分子分型与ACRG分子分型的病例特征基本相符,MSI型,胃窦或幽门多见,淋巴结转移率最低,此型在所有分型中预后最好。MSS/TP53-(突变型)型,Lauren肠型与弥漫型相当,淋巴结转移率较高,多为p T_3、p T_4期且比例相当,在TP53相关分型中预后较差。MSS/TP53+(野生型)型,多见于胃窦或幽门,Lauren弥漫型,肿瘤浸润深度浅,多为p T1/2期,临床分期相对低,预后次于MSI型。MSS/EMT型,多见于胃体,分化差,Lauren弥漫型,部分为印戒细胞癌及黏液腺癌,临床分期高,淋巴结转移率最高,预后最差。