经过了近几十年的研究发展,非金属催化剂以及非金属催化体alignment media系发展Berzosertib体外迅速,其广泛应用于有机合成与化工生产之中。但是非金属催化剂和传统的金属有机催化剂相比,无论是在反应活性、产品选择性和适应性方面,仍然有很大的差距。因此,开发高活性的非金属催化体系也成为了当下的研究热点。有机硼化合物,一方面来说MK-2206配制,因具有空的p轨道从而表现出类金属的路易斯酸性,特别是对亲核试剂高效的亲电活化能力,有望对传统的金属有机催化体系进行补充。从另一个方面来说,一些有机硼化合物也是非常具有潜力的光电功能材料。常见的为四配位有机硼化合物,该化合物的代表为氟化硼配位二吡咯甲川(BODIPY)类化合物,其被广泛的应用于光动力治疗、化学与生物传感、有机发光二级管等领域。然而,与其他领域的应用相比,四配位硼化合物在可见光催化的有机反应中的应用较少,仅有的应用也都是以BODIPY类化合物作为光敏剂。所以开发一种新型的有机硼类催化剂来应用于光催化的有机转化是很有必要的。综上所述,本文分别以机硼催化剂在光氧化反应以及环加成反应两个大方向来进行研究。本文的主要研究内容主要分为如下四个部分:(1)本章工作为有机硼催化下的未活化烯基环丙烷分子内的环加成反应。我们发现了一种新型的方法来诱导环丙烷分子内开环,通过诱导环丙烷的开环从而来获得一系列的新型环戊烯类化合物。该方法无金属参与,易于操作,产率最高可以到达96%。最后对机理进行了探索研究,得出了该反应是自由基参与的反应。(2)本章工作为可见光介导下的有机硼催化的有机硼酸羟基化反应的研究。该方法使用新型B,B-双芳基四配位硼化合物作为光催化剂,各类有机硼酸作为起始原料,在无金属的条件下,使用空气作为氧源,在常温可见光的条件下以优异的产率获得带有各种官能团的酚类产物,产率最高可以到达99%。随后进行了扩大量实验,探索该反应的实用性。最后对机理进行了探索研究,得出了该反应是超氧自由基参与的反应。(3)本章工作为可见光介导下的有机硼催化的N-杂环类化合物的氧化脱氢芳构化反应的研究。该方法使用新型B,B-双芳基四配位硼化合物作为光催化剂,在无金属无添加剂的情况下,使用氧气作为氧源,在常温可见光的条件下以优异的产率来实现N-杂环类化合物的脱氢芳构化,产率最高可以到达97%。随后我们以邻氨基类化合物和醛类化合物作为起始原料,在上述的标准条件下,通过一锅法实现了N-杂环类化合物的关环且脱氢芳构化。最后对机理进行了探索研究,得出了该反应是超氧自由基参与的反应。(4)本章工作为可见光介导下的有机硼催化的C-N、C-S、C-Se键断裂氧化反应的研究。我们开发了一种新的方法,用于可见光诱导的C-N、C-S和C-Se键的选择性氧化断裂。该方法使用新型B,B-双芳基四配位硼化合物作为光催化剂,分子氧和水作为氧化剂。通过该方法,可以在温和的无金属条件下以良好的产率获得了一系列羰基化合物,产率最高可以到达90%。最后对机理进行了探索研究,得出了该反应是超氧自由基参与的反应。