目的:舌下运动神经核(HN)通过舌下运动神经元(HMN)控制颏舌肌(GG)运动,颏舌肌的功能失调导致气道阻塞Clinical named entity recognition。结节乳头核(TMN)产生的组胺对GG肌肉活动具有强大的兴奋作用。该研究的目的是研究组胺能神经元在HMN调节中的作用。方法:我们用慢性间歇性缺氧(CIH)3周模拟OSA,LCMS/MS和肌电图测定组胺水平和GG活性,RNA-seq技术分析HN和TMN转录组水平。结果:组胺H3受体拮抗剂CiprGefitiniboxifan可改善CIH导致的组胺和GG活性下降,在HN中,组胺代谢途径下调,胆碱能、血清素能、多巴胺能、谷氨酸能途径上调。CIH小鼠HN核团内5-HT能、谷氨酸能、多巴胺能、胆碱能等通路上调,组胺代谢通路下调。对照小鼠经过ciproxifawww.selleck.cn/products/cb-839n处理后,5-HT能、胆碱能、谷氨酸能及多巴胺能等通路上调。CIH组小鼠腹腔注射ciproxifan后,胆碱能、5-HT能、谷氨酸能、GABA能及多巴胺能等通路上调。经过CIH处理的小鼠TMN核团内,GABA能、胆碱能、谷氨酸能和5-HT能等通路上调,谷氨酸能通路下调,NA组小鼠腹腔注射ciproxifan后,胆碱能和5-HT能通路下调。结论:Ciproxifan可以部分改善CIH对HN和TMN的负面影响。组胺能神经系统可以通过与谷氨酸能、5-HT能、胆碱能等多条神经通路的合作来调节HMNs。这项研究可能为OSA药物治疗的发展开辟新的视角。