乳腺癌已成为发病率最高的恶性癌症,耐药和高转移性使其治疗变得棘手,新的治疗方案应运而生,其中诱导细胞铁死亡与凋亡的联合疗法逐渐成为研究热点。本文构建的纳米药物递送系统旨在通过铁基层状双氢氧化物(Mg-Fe-LDHs)有效递送抗癌药物辛伐他汀(SimvastatiBiotinidase defectn, SIM),协同诱导细胞铁死亡与细胞凋亡达到高效治疗乳腺癌的目的。首先通过水热共沉淀法完成纳米药物递送系统(Mg-Fe-LDHs-SIM)的合成,并通过马尔文粒度分析仪、透射电镜、X射线衍射(XRD)、傅里叶红外检测(FITR)等手段对其进行表征。在利用激光共聚焦显微镜观察到纳米系统成功被细胞摄取并通过溶酶体途径逃逸后,在体外,我们探讨了Mg-Fe-LDHs-SIM诱导MDA-MB-231和SKBR-3细胞增殖抑制,细胞凋亡和铁死亡的抗肿瘤作用。结果表明,Mg-Fe-LDHs-SIM通过抑制HMGCR的表达,诱导癌细胞中的铁死亡,从而下调甲羟戊酸途径(MVA)和谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)。此外selleck,Alpelisib生产商Mg-Fe-LDHs-SIM可以通过释放Fe~(3+)和消耗GSH来促进Fe~(2+)在细胞中的积累,从而增强铁死亡效应。本研究通过对材料设计的微调,通过协同铁死亡和细胞凋亡效应来改善癌症治疗,提供了有希望的新愿景。