[摘要]目的通过网络药理学探讨二至丸治疗卵巢早衰（POF）的机制。方确认细节法 通过中药系统药理数据库与分析平台收集女贞子、墨旱莲的活性成分及作用靶点；使用蛋白质数据库获取标准蛋白名并转换靶点基因名；使用GeneCards、OMIM、DrugBank数据库收集POF疾病基因靶点与复方中药靶点取交集；对潜在靶点进行基因本体论分子功能和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析；构建中药成分-靶点-通路图。利用AutoDockVina软件对关键活性成分与核心靶点进行分子对接验证。结果 通过拓Nucleic Acid Purification扑分析得到表皮生长因子受体（EGFR）、IL-6、肿瘤蛋白p53、丝裂原激活蛋白激酶14、重组人AKT1激酶、c-Fos蛋白、丝裂原活化蛋白激酶1等7个核心靶点；通过KEGG富集分析共得到172条信号通路，二至丸可能通过IL-17、P13/Akt、EGFR、FoxO、HIF-1等信号通路对POF起治疗作用。核心成分-靶点的分子对接最小结合能均<-24.https://www.selleck.cn/products/INCB18424.html24 kJ·mol~(-1)，表明配体分子与受体蛋白对接良好。结论 二至丸可通过多种目标基因、分子通路治疗POF。