目的 探讨梓醇对白细胞介素-1β(IL-1β)诱导软骨细胞损伤的影响及其可能作用机制。方法 分离培养人膝关节软骨细胞，分为对照（Con）组、IL-1β组（用10μg/L IL-1β处理48 h）,IL-1β+梓醇-低组、IL-1β+梓醇-中组、IL-1β+梓醇-高组（分别用10、20及50 ng/L的梓醇处理软骨细胞后，用10μg/L IL-1β处理24 h）,IL-1β+miR-NC组、IL-1β+miR-140-5Panobinostat说明书p组（分别转染miR-NC和miR-140-5p mimics后，用10μg/L IL-1β处理24 h）,IL-1β+梓醇+anti-miR-NC组、IL-1β+梓醇+anti-miR-Captisol供应商140-5p组（分别转染anti-miR-NC和anti-miR-140-5p后，用50 ng/L梓醇和10μg/L IL-1β处理24 h）。细胞计数试剂盒-8(CCK-8)法检测细胞活力；酶联免疫吸附试验（ELISA）检测白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、γ干扰素（IFN-γ）的水平；流式细胞术检测细胞凋亡；采用实时荧光定量PCR检测miR-140-5p的表达水平；Western blot检测活化的胱天蛋白酶3(Cleaved-caspase 3)、Cleaved-caspase 9蛋白表达。结果 与IL-1β组比较，IL-1β+梓醇-低组、IL-1β+梓醇-中组、IL-1β+梓醇-高组IL-6、TNF-α、IFN-γ水平，细胞凋亡率和Cleaved-caspase 3、Cleaved-caspase 9蛋白表达水平降低（P<0.05），细胞活力和miR-140-5p表达水平升高（P<0.05）；与IL-1β+miR-NC组比较，IL-1β+miR-140-5p组IL-6、TNF-α、IFN-γ水平，细胞凋亡率和Cleavedcaspase 3、Cleaved-caspase 9蛋白表达水平降低（P<0.05），细胞活力和miR-140-5p表达水平升高（P<0.05）；与IL-1β+梓醇electron mediators+anti-miR-NC组比较，IL-1β+梓醇+anti-miR-140-5p组IL-6、TNF-α、IFN-γ水平，细胞凋亡率和Cleavedcaspase 3、Cleaved-caspase 9蛋白表达水平升高（P<0.05），细胞活力和miR-140-5p表达水平降低（P<0.05）。结论梓醇可能通过上调miR-140-5p表达，抑制细胞炎性因子释放及细胞凋亡，减轻IL-1β诱导的软骨细胞损伤。