研究背景:全世界早产儿出生Liraglutide率逐年上升,中国早产儿出生率由1980年5%上升至2022年10%,目前每年约有100多万早产儿出生。氧疗在早产儿早期治疗无法避免,氧疗导致脑损伤也受到更多重视。过去十余年的临床研究及动物实验表明,常压高氧会通过氧化应激、炎症反应等导致早产儿白质和灰质损伤。在大脑成熟的时期,高氧可以影响其发育过程,早期包括破坏神经可塑性和髓鞘形成,远期可能会影响到运动及认知功能。因此,如何预防早产儿常压高氧脑损伤就显得尤为重要Primers and Probes。研究目的:黄芪多糖(APS)可通过促进EGFL7表达、提高超氧化物歧化酶活性(SOD),降低暴露在常压高氧环境下新生大鼠脑损伤。研究方法:1、建立动物模型:将44只新生3天(P3)SD大鼠随机分成4组(n=10):空气+注射生理盐水组:(A组)、空气+注射黄芪多糖组(40mg/kg·d:B组)、高氧+注射生理盐水组(C组)、高氧+注射黄芪多糖组(40mg/kg·d:D组),并开始持续向密闭容器通入80%高浓度氧,建立高氧脑损伤动物模型。2、予通高氧第3天(P6)后,取脑组织进行HE染色、Tunel检测细胞凋亡、炎症因子(IL-1β、IL-6)、氧化应激(总超氧化物歧化酶T-SOD)检测;WB检测脑组织中EGFL-7。结果:1.常压高氧脑损伤模型组(C组)相比对照组(A组),脑组织切片HE染色可见较多脑白质细胞水肿,核固缩,组织排列较为紊乱;D组与C组相比,组织排列较为有序。2.予通高氧第3天(P6)后,C组相比对照组(A组)细胞凋亡指数高,差异有统计学意义(P<0.05);C组相比B组细胞凋亡指数高,差异有统计学意义(P<0.05);D组相比C组细胞凋亡指数低,差异有统计学意义(P<0.05);D组相比B组细胞凋亡指数高,差异有统计学意义(P<0.05)。3.予通高氧第3天(P6)后,各组脑组织炎症因子差异(IL-1β、IL-6)无统计学意义。4.予通高氧第3天(P6)后,D组T-SOD浓度与对照组A组相比升高,差异有统计学意义(P<0.05);D组T-SOD浓度与B组相比升高,差异有统计学意义(确认细节P<0.05);D组T-SOD浓度与对照组C组相比升高,差异有统计学意义(P<0.05);C组T-SOD浓度与对照组B组相比降低,差异有统计学意义(P<0.05)。5.予通高氧后第3天(P6)后,D组EGFL7蛋白浓度与C组相比升高,差异有统计学意义(P<0.05);C组EGFL7蛋白浓度与A组相比降低,差异有统计学意义(P<0.05);C组EGFL7蛋白浓度与B组相比降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:1.黄芪多糖(APS)可通过上调EGFL7、提高超氧化物歧化酶活性(SOD),降低暴露在常压高氧环境下新生大鼠脑损伤。2.单独与新生大鼠注射黄芪多糖(40mg/kg·d)不会增加脑组织内细胞凋亡、氧化应激及炎症反应。3.短期(3天内)予新生大鼠通常压高氧不会引起明显的炎症反应。