共载阿霉素和siRNA的还原敏感型前药纳米粒的制备及体外评价

目的：构建共载阿霉素（DOX）和siRNA的还原敏感型前药纳米粒（PSCSD NPEmricasan体内s），并对其理化性质、细胞摄取和体外细胞毒性进行考察。方法：采用核磁共振氢谱（~(1)H NMR）和傅里叶红外光谱（FT-IR）对羧甲基壳聚糖-二硫键-DOX（CMC-ss-DOX）进行结构表征；超声法制备PSCSD NPs，考察其粒径、载药量、包封率、血清稳定性、溶血率和体外circadian biology释药特性等；采用荧光显微镜和流式细胞术考察4T1细胞对PSCSD NPs的摄取；通过MTT实验测定PSCSD NPs的体外细胞毒性。结果：~(1)H NMR和FT-IR结果表明CMC-ss-DOX成功合成；PSCselleck合成SD NPs的粒径为155.1±4.0 nm（PDI=0.144±0.028），Zeta电位为-29.9±1.0 mV，载药量为（8.25±0.47）%，包封率为（78.41±4.52）%；透射电镜观察PSCSD NPs为球形，且具有良好的血液相容性和血清稳定性。PSCSD NPs具有还原响应释药特性，可在肿瘤部位快速释药。细胞摄取和MTT实验结果表明PSCSD NPs可以有效共载DOX和siRNA进入肿瘤细胞内以发挥抗肿瘤作用。结论：成功制备了PSCSD NPs，共载DOX和siRNA以实现化疗和免疫治疗协同增效。