本研究旨在了解泉州市新型冠状病毒（Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2）流行株的基因型别分布及全基因组特征，动态研究S蛋白关键结构域的突变规律。采用纳米孔测序获取2022年3月至2023年6月泉州市新冠病毒监测病例毒株的全基因组序列，对数据过滤后的641条优质序列Barasertib molecular weight进行基因型别鉴定、序列比对及突变位点统计，通过聚类热图动态分析S蛋白关键结构域的氨基酸突变规律，借助VarEPS系统完成变异对病毒传播和适应性影响评估。监测期间泉州地区流行株均为Omicron变异株，总体呈BA.2-BA.5-XBB谱系顺序更替，与同期全国流行趋势基本一致；核苷酸与氨基酸突变位点数分别为81个（79～84个）CB-839浓度、57个（55～62个）且逐步增加；S蛋白RBM区有氨基酸变异更替现象，如G446V到G446S、T478K到T478R/N、F486I/V到F486S/P；近期在非BA.2.75流行期间频繁检出BA.2.75于NTD区的高频突变位点，如W152R、F157L、I210V且有上升趋势；不同时期在Fseleniranium intermediateurin裂解点或S2亚基区可检出不同的氨基酸突变，与同期流行株基因型别更替相关。这些氨基酸突变均可一定程度上降低S蛋白与中和抗体的稳定性，但对其与ACE2的结合状态改变不大，多为中性突变。从基因层面开展新冠病毒变异动态监测，可以帮助我们掌握区域基因型别特征及病毒变异进化规律，探索变异对病毒传播和适应性影响，及时预警关键变异。