本文以金属有机骨架ZIF-8/67、ZIF-67、MIL-88A为载体,与分子印迹技术结合,选择不同的模板分子合成表面分子印迹聚合物(Surface Molecular Imprinted Polymers,SMIPs)。将制备的聚合物用作固相萃取柱的吸Caspase抑制剂附剂,对自制柱的使用条件进行优化,结合高效液相色谱法检测水环境中的痕量喹诺酮类抗生素。建立喹诺酮类抗生素的检测方法,通过线性关系、加标回收实验对方法进行验证,并应用于实际水样中。利用新型172 nm氙准分子灯活氧发生器对喹诺酮类抗生素进行降解,对SPE过程中的条件进行优化,并对降解机理展开研究。主要包括以下四个部分:1.通过沉淀聚合法,以双金属沸石咪唑酯骨架ZIF-8/67为载体材料,环丙沙星为模板分子,合成表面分子印迹聚合物(ZIF-8/67@SMIPs),并对其进行表征,证实ZIF-8/67和聚合物合成成功。通过等温吸附实验,测定在环丙沙星浓度为30μg m L~(-1)时ZIF-8/67@SMIPs的吸附量为10.45μg mg~(-1),并将其用作固相萃取柱填料,对自制柱的各项参数进行优化,选择5%甲醇-水(V/V)为上样溶剂,0.1%甲酸-80%乙腈水(V/V)为洗脱溶剂,洗脱体积为4 m L。自制柱在优化条件下的柱容量为150μg,可以重复使用6次。结合高效液相-二极管阵列检测器,建立对水环境中喹诺酮类抗生素的检测方法,对方法进行加标回收实验,得出自制柱在10、20、30μg m L~(-1)三个浓度下,对环丙沙星的回收率在88.34%～111.97%范围内,RSD值在3.23%～5.72%之间。以实际水样为基质,方法在0.05～50μg m L~(-1)范围内线性良好,相关系数R~2=0.9996,检出限为2.59 ng m L~(-1),定量限为8.65 ng m L~(-1)。开发的方法可以对实际样品进行富集和检测,为实际应用提供了参考。2.以ZIF-67为支撑材料,恩诺沙星为模板Patrinia scabiosaefolia分子,甲基丙烯酸为功能单体,合成了表面分子印迹聚合物(ZIF-67@SMIPs),通过多种表征技术证实聚合物包裹成功。对聚合物的吸附能力进行测定,结果显示在恩诺沙星为30μg m L~(-1)时ZIF-67@SMIPs的吸附量为9.02μg mg~(-1)。将ZIF-67@SMIPs用作固相萃取柱填料,并对自制柱的各项参数进行优化,选择上样溶剂为5%的甲醇-水(V/V),洗脱溶剂为0.1%甲酸-甲醇(V/V),洗脱体积为2 m L。用优化出的条件进行柱容量和重复使用性测定,验证自制柱对恩诺沙星的承载量为510μg,可重复使用7次。方法在0.05～50μg m L~(-1)范围内线性良好,相关系数R~2=0.9997。检出限为1.44 ng m L~(-1),定量限为4.79 ng m L~(-1)。加标回收实验得出,在10、20、30μg m L~(-1)三个水平的加标浓度下,自制SPE柱对恩诺沙星的回收率分别为84.16%～100.68%、83.79%～95.17%、84.57%～98.43%,RSD在4.46%～7.35%范围内。利用建立的方法对采集的湖水和养殖厂污水进行处理,证明所开发的方法能够应用于水环境中恩诺沙星的前处理和检测。3.以MIL-88A为载体,司帕沙星的结构类似物槲皮素为替代模板合成了表面分子印迹聚合物MIL-88A@SMIPs。通过各种表征手段观察MIL-88A和MIL-88A@SMIPs外部形貌和特征,验证载体材料和表面印记聚合物合成成功。对聚合物进行吸附速率和等温吸附实验,得出SMIPs在15 min时达到吸附平衡,司帕沙星浓度为30μg m L~(-1)时聚合物吸附量为4.8μg mg~(-1)。将聚合物用作SPE柱填料,并对各项参数进行IDN-6556优化,比较得出,以0.1%甲酸-甲醇(V/V)为洗脱溶剂,洗脱体积为2 m L。用优化出的参数对柱容量和重复使用性进行检测,验证柱容量为80μg,可以重复使用7次以上。建立的方法具有良好的线性范围,相关系数R~2=0.9998,检出限为6.8 ng m L~(-1),定量限为22.68 ng m L~(-1)。用方法进行加标回收实验,在3、15、30μg m L~(-1)三个浓度下,自制柱对司帕沙星的回收率在87.04%～107.44%范围内,RSD值在3.87%～4.67%之间。将开发的方法应用于实际水样中的前处理和检测,结果表明自制柱具有良好的性能,为实际应用提供了参考。4.采用新型172 nm氙准分子灯活氧发生器对喹诺酮抗生素进行降解,并对降解机理进行分析。将其与介质阻挡放电臭氧发生器进行对比,用高效液相-二极管阵列检测器进行检测,得出172 nm氙准分子灯活氧发生器产生的NO_x浓度远低于介质阻挡放电臭氧发生器。对172 nm氙准分子灯活氧发生器的降解方式进行优化,结果表明,气体形式的活氧具有更优异的性能,降解率在78.67%～95.93%范围内。对降解温度和目标物的初始浓度进行探索,得出三种喹诺酮类抗生素在2℃的降解效果最优,分别为70.63%、100%、90.77%,而目标物初始浓度对降解效果的影响不大。实验结果表明,172 nm氙准分子灯活氧发生器在喹诺酮抗生素降解领域的表现优异,可以应用于现实生活中。