目的 总结长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)作为竞争性内源RNA(competitive endogenous RNA,ceRNA)及其靶向neutral genetic diversity技术在胰腺癌中的最新研究，为lncRNA靶向干预或作为胰腺癌早期诊断标志物提供新思路。方法 检索国内外有关lncRNA作为ceRNA及其靶向技术在胰腺癌中的相关研究的文献并予以综述。结果 目前越来越多的证据表明，在肿瘤等病理状态下，细胞内lncRNA的丰度可引发ceRNA串扰，lncRNA通过miRNA应答元件与miRNA不完全碱基互补结合发挥类似于“海绵”的作用而吸附miRNA，从而改变miRNA的活性和有效性，同时调节下游靶基因的表达。目前已有大量研究鉴定了lncRNA介导的ceRNA调控网络即lncRNA/miRNA/mRNA购买CL13900轴，通过多种细胞功能在胰腺癌的发生和进展中发挥促癌或抑癌作用。此外，较多靶向lncRNA的技术如小干扰RNA、反义寡核苷酸、成簇规律间隔的短回文重复序列（clustered regularly interspaced short palindromic repeats,CRISPR）/CRISPR相关蛋白9、小分子抑制剂等已广泛开展了临床前研究并取得重要成果。结论 ceRNA假说中非编码RNA与具有非编码特性的mRNA组成的功能复合体，在Docetaxel体内实验剂量转录组上形成一个多水平、跨调控的ceRNA网络。通过ceRNA网络机制实现lncRNA表观遗传修饰和关键的转录后调控，已成为一种探讨lncRNA功能的成功范式，已有较多研究探索了诸多lncRNA在胰腺癌发生和发展中的抑癌和促癌作用及其机制研究，并且靶向lncRNA技术的不断进步为研究lncRNA提供了条件，lncRNA有潜力作为胰腺癌癌前诊断和预后的生物标志物。