目的 探讨胃癌来源的间充质干细胞（GCMSC）促进胃癌细胞程序性死亡配体1(PD-L1)表达的具体特征NVP-TNKS656配制，为进一步研究GCMSC促进肿瘤细胞PD-L1表达机制及胃癌的靶向治疗提供依据。方法 采用细胞贴壁法从胃癌组织中分离出GCMSC，流式细胞仪分析GCMSC表面标志物，采用成脂和成骨分化实验评价GCMSC的多向分化能力。流式细胞术分选PD-L1阴性和PD-L1阳性胃癌细胞。收集GCMSC条件培养基（GCMSC-CM）处理胃癌细胞，分别采用实时荧光定量聚合酶链反应（qRT-PCR）和Western blotting检测胃癌细胞PD-L1的mRNA和蛋白表达。采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测胃癌患者血清游离PD-L1和白细胞介素-8(IL-8)水平。结果 成功分离鉴定GCMSC，结果发现GCMSC-CM处理24、48和72 h后，SGC-7901细胞的PD-L1表达均上调（P <0.05）,GCMSC-CM处理MGC-803细胞24、48和72 h后，MGC-803细胞PD-L1表达也上调（P <0.05）。然而，去除GCMSC-CM后48 h,SGC-7901和MGC-803的PD-L1表达又逐渐恢复。当IL-6或IL-8在GCMSC-CM中被阻断时，与GCMSC-CM组比较，这种促进作用被逆转，尤其是IL-8的作用更明显（P <0.05）。胃癌患者血清游离PD-L1与IL-8呈正相关（r=0.347,P <0.05）。流式细胞术结果显示，经GCMSC-CM再次处理后，PD-L1阳性胃癌细胞PD-L1表达能够再次升高（P <0.05），而PD-L1阴性的胃癌细胞PD-L1的更多表达仍然不升高（P>0.05）。结论 GCMSC-CM促进胃癌细胞中PD-L1表达，并依赖GCMSCCmarine sponge symbiotic fungusM的持续作用。胃癌细胞具有异质性，其PD-L1表达对GCMSC具有不同的反应性。