目的 探讨谷氨酰胺酶1(glucommunity and family medicinetaminase 1,GLS1)特异性抑制剂BPTES[bis-2-（5-phenylacetamido-1,3,4-thiadiazol-2-yl）ethyl sulfide]对四氯化碳（carbon tetrachloride,CCl4）诱导的小鼠肝纤维化模型肝纤维化的影响。方法 经雄性C57BL/Raf抑制剂6J小鼠腹腔注射橄榄油（对照组）、10%CCl4(10μL/g，模型组)或10%CCl4(10μL/g)+BPTES(10 mg/kg，处理组)，每组10只，每周注射2次，共4周，构建肝纤维化模型。采用天狼猩红染色法观察小鼠肝脏组织中胶原沉积情况；qRT-PCR和免疫组织化学染色法检测小鼠肝脏组织中肌动蛋白2(actin alpha 2,Acta2)、Ⅰ型胶原a1(collagen typeⅠalpha1,Col1a1)、GLS1基因及GLS1蛋白表达水平。结果 与对照组小鼠相比，模型组小鼠肝脏组织整体增大，表面不光滑，呈颗粒状，同时肝脏质量与胫骨长度比显著增加（t=2.979,P <0.05）；与对照组相比，模型组小鼠肝脏组织中天狼猩红染色阳性的胶原沉积面积显著增加（t=7.661,P <0.01）,Acta2和Col1a1基因相对表达量均显著增加（t分别为4.335和5.319,P均<0.01）,GLS1 mRNA和蛋白表达水平均显著增加（t分别为5.319和9.725,P <0.01）；与模型组小鼠相比，BPTES处理组小鼠肝脏质量减轻，肝脏组织中天狼猩红染色阳性的胶原沉积面积显著减少（t=7.427,P <0.01）,Atca2和Col1a1基因相对表达量均显著降低（t分别为3.713和2.628,P均<0.05）。结论 抑制GLSAZD92911活性可显著改善CCl4诱导的肝纤维化程度，为肝纤维化治疗提供了新思路。