目的·在黏蛋白（MUCIN）家族成员中，筛选与黏蛋白1 (mucin1,MUC1)协同调控肿瘤细胞化学治疗（化疗耐药的蛋白。方法·利用2对细胞系（紫杉醇耐药细胞HeLa229/TR-CasCTL和MUC1敲除细胞HeLa229/TR-CasMUC1，母本细胞HeLa229/P和紫杉醇耐药细胞HeLa229/TR），应用实时荧光定量PCR (quantitative real-time PCR,qPCR)技术检测MUAlpelisibCIN家族成员的mRNA表达水平，分析其与MUC1表达的相关性；通过蛋白质印迹法（Western blotting）检测筛选出的MUCIN家族成员的蛋白表达水平，以筛选出在mRNA和蛋白水平均与MUC1表达存在相关性的靶蛋白；通过短发卡RNA(short hairpin RNA,shRNA)方法沉默靶基因，利用药物半抑制浓度（half-maximum inhibitory concentration,IC_(50)）实验检测细胞耐药性的变化；进一步利用GEPIA数据库分析多种肿瘤组织中MUC1和MUC13的平均表达水平；采用R2数据库分析在宫颈癌、结肠癌和胰腺癌组织中MUC1与MUC13表达的线性相关性；通过Kaplan-Meier Plotter数据库分析MUC1和MUC13的表达与胃癌患者生存率的关系。结果·qPCR检测结果显示，在MUCIN家族成员中，与MUC1在mRNA水平存在相关性的有MUC13和MUC18;Western blotting检测结果显示，在蛋白水平，只有MUC13随着MUC1的上调而上调，随着MUC1的敲除而下调；IC_(50)实验结果显示，随着MUC13的沉默，肿瘤细胞对紫杉醇的IC_(50)明显下降。进一步利用GEPIA数据库分析发现，在多种肿瘤组织中MUC1与MUC13存在同时高表达或低表达的特点；通过R2数据库分析发现，MUC1和MUC13的表达量在宫颈癌、结肠Navitoclax分子式癌和胰腺癌肿瘤组织中呈正相关；通过Kaplan-Meier Plotter数据库分析发现，MUC1和MUC13的表达量与胃癌患者的生存率呈负相关。结论·MUC1与MUC13在肿瘤细胞化疗耐药中存Panobinostat在协同作用，同时与肿瘤患者的生存预后密切相关；临床上联合抑制MUC1和MUC13在肿瘤细胞化疗耐药治疗上具有可行性。