试验旨在研究顺9，反11-共轭亚油酸（c9,t11-CLA）对H_2O_2诱导的奶牛乳腺上皮细胞（BMECs）氧化损伤的保护作用。将分离纯化后的BMECs用不同的H_2O_2浓度和作用时间培养，以建立细胞氧化损伤模型；再在培养基中添加不同浓度（0、200、400、600、800μmol/L）eating disorder pathology的c9,t11-CLA培养BMECs 24 h，以确定c9,t11-CLA适宜的添加浓度；通过前期结果选用浓度为600μmol/L的H_2O_2和100μmol/L的c9,t11-CLA进行后续试验。试验设置3个组，分别为对照组、H_2O_2组、c9,t11-CLA+H_2O_2组，每组6个重复。对照组只用DMEM/F12基础培养基；H_2O_2组在基础培养基处理24 h后，再用600μmol/L H_2O_2培养细胞8 h;c9,t11-CLA+H_2O_2组在基础培养基中添加100μmol/L c9,t11-CLA处理24 h后，再用600μmolselleck SB203580/L H_2O_2培养细胞8 h。试验对细胞内的丙二醛（MDA）活性、总抗氧化活性（T-AOC）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSHPx）活力、超氧化物歧化酶（SOD）活性、过氧化氢酶（CAT）活性等指标进行检测，并用RT-PCR法测定细胞的SOD、CAT和GSH-Px的mRNA表达量。结果表明：与对照组相比，H_2O_2组的T-AOC活力（P<0.05）及SOD、CAT、GSH-Px活性（P<0.01）均下降，MDA含量上升（P<0.05），抗氧化酶SOD、CAT和GSHPx的mRNA表达量下降（P<0.05）。与H_2O_2组相比，c9,t11-CLA+H_2O_2组BMECs的SOD、CAT和GSHPx活性（P<0.05）及其基因的mRNA表达量（P<0.05）均有提高，MDA含量降低（P<0.05）。由此可见，c9,t11-CLA可以提高H_2O_2此网站诱导的奶牛乳腺上皮细胞的抗氧化能力，为奶牛乳腺抗氧化剂的选择提供数据支撑。