目的 探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清miR-130b、miR-937-5p表达水平及其临床诊断价值。方法 选取2020年11月—2022年11月收治的NSCLC 100例作为NSCLC组，同期体检健康者100例作为对照组，采用RT-qPCR法检测miR-130b、miR-937-5p表达水平；采用Pearson法分析NSCLC患者血清miR-130b与miR-937-5p表达水平的相关性；采用受试者工作特征(ROC)曲线分析NSCLC患者血清miR-130b、miR-937-5p检测对NSCLC的诊断价值；行Cox回归分析intramammary infection探讨NSCLC发生的危险因素。结果 与对照组相比，NSCLC组血清miR-130b、miR-937-5p表达水平升高(P<0.01)。相关性分析显示，NSCLC患者血清miR-130b与miR-937-5p表达水平呈正相关(r=0.672,P<0.01)。淋巴结转移、TN确认细节M分期Ⅲ～Ⅳ期、低分化NSCLC患者血清miR-130b、miR-937-5p表达水平显著高于淋巴结未转移、TNM分期Ⅰ～Ⅱ期、中高分化NSCLC患者(P<0.05,P<0.01)。血清miR-130b、miR-937-5p二者联合诊断NSCLC的曲线下面积高于单独诊断(Z=20.819,P<0.001;Z=4.328,P=0.037)。多因素Cox回归分析显示，分化程度及血清miR-130b、miR-937-5p表达水平是影响NSCLC发生的危险因素(P<0.01)。结论 NSCLC患者血清miR-130b、miR-Regorafenib体内实验剂量937-5p表达水平均升高，二者联合诊断NSCLC有较高的价值。