目的 通过不同浓度顺铂(CDDP)处理人肝癌细胞系并进行转录物组测序分析，旨在揭示顺铂处理对肝癌细胞转录水平的影响。方法 使用终浓度为0、20、50、100和200μmol/L的顺铂处理肝癌细胞系HepG2、Huh7 12 h后进行细胞活性检测、免疫荧光和转录物组测序(RNA-seq),并进行差异表达(DEG)、KEGG及蛋白质相互作用网络分析。结果 顺铂处理后HepG2、Huh7细胞活性下降，且DNA损伤增多，不同顺铂浓度处理下两种细胞系中共同上调的基因共有59个，共同下调的基因有81个。共同上Biomass accumulation调的基因主要富集在肿瘤发生发展相关通路，共同下调的81个基因主要富集在Rap1信号通路、Ras信号通路、调控干细胞多能性的信号通路、轴突的指导和黏附连接等相www.selleck.cn/products/ferrostatin-1关通路。分析共同上下调基因的蛋白质相互作用网络中关键节点的生存预后，Jun原癌基因，AP-1转录因子(Lapatinib生产商JUN)的高表达与患者生存期的延长呈显著相关，生长停滞DNA损伤可诱导蛋白α(GADD45A)的低表达与患者生存期的延长呈显著相关。结论 揭示了肝癌细胞在顺铂处理下的共性转录物变化。JUN和GADD45A的表达差异可能是耐药机制的关键节点，也为临床治疗提供了重要的预后指标。