本文旨在探讨酯蟾毒配基对人肝癌细胞增殖和迁移侵袭的影响及其相关机制。采用MTT比色法测定酯蟾毒配基对4种确认细节肝癌细胞的体外生长抑制作用， 划痕实验和Transwell实验用来评估酯蟾毒配基对MHCC-97H细胞的迁移和侵袭能力Tamoxifen体内实验剂量， 采用Western blot实验检测经不同浓度酯蟾毒配基处理后， MHCC-97H细胞内迁移侵袭相关蛋白的表达。结果表明， 酯蟾毒配基能明显抑制肝癌细胞的体外增殖能力， 其对MHCC-97H、HepG2、SK-Hep-1、Huh-7细胞的半数抑制浓度 (half maximal inhibitory concentration， IC_(50)) 值分别为0.55 ± 0.06、2.83 ± 0.24、5.25 ± 0.49、14.89 ± 2.28 μmol·L~(-1); 酯蟾毒配基还能显著抑制MHCC-97H细胞的迁移和侵袭能力， 且具有显著的浓度依赖性。MHCC-97H细胞中的整合素α2 (integrin α2)、整合素α6 (integrin α6)、整合素β1 (integrin β1)、N-钙黏蛋白 (N-cadherin)、基质金属蛋白酶2 (matrix metalloproteinase 2， MMP2)、转录因子Twist的蛋白表达随着酯蟾毒配基的浓度增加而明显降低， 而E-钙黏蛋白 (E-cadherin) 蛋白表达升高。此外， 研究发现酯蟾毒配基作用细胞后p-PI3K/PI3K和p-AKT/AKT比值显著降低。综上所述p16 immunohistochemistry， 酯蟾毒配基明显抑制肝癌MHCC-97H细胞的体外增殖和迁移侵袭能力， 与调控细胞内迁移侵袭蛋白表达及PI3K/AKT信号通路相关。