目的:通过实用性随机对照试验,探讨解毒利咽方治疗IgA肾病毒聚咽喉证的有效性和安全性。方法:本研High-Throughput究应用前瞻性实用性随机对照试验的临床研究方法。根据纳排标准从我院2021年8月-2022年10月肾病科门诊的患者中筛选IgA肾病患者72例,根据随机数字表法分为两组,即治疗组以及对照组,每组分别为36例。治疗组接受基础治疗和“解毒利咽方”治疗,对照组只接受基础治疗(以饮食治疗及ACEI治疗为基础,合并难以纠正的高血压者在ACEI基础上,加用CCB类药物,合并感染者进行抗炎治疗)。两组疗程均为1个月,详细记录两组患者治疗前、治疗后的症状及体征改变,然后进行量化评分,并记录患者的尿常规(尿红细胞计数)、24h尿蛋白定量、肾功能等实验室指标。最后用统计学软件SPSS 22.0对所收集的数据进行分析。结果:1.在中医证候疗效对比方面,治疗组可达87.88%的有效Barasertib率,对照组可达Elexacaftor作用75.00%的有效率,治疗组的疗效较对照组疗效更佳,且有统计学意义(P<0.01)。2.在临床疗效对比方面,治疗组可达93.94%的有效率,对照组可达71.88%的有效率,治疗组的疗效较对照组疗效更佳,且有统计学意义(P<0.01)。3.在中医证候积分方面,两组主要症状均有缓解(组内和组间对比P<0.05),且治疗组在咽喉肿痛、咽部异物感、面浮肢肿上缓解更加明显(组间对比P<0.01)。两组次要症状在咳嗽、头痛、发热恶寒、口干咽燥、夜尿、眩晕、大便稀方面均有缓解(组内对比P<0.05);治疗组在口干咽燥缓解更加明显(组间对比P<0.01)。4.在尿红细胞计数和24小时尿蛋白定量方面,与治疗前相比,两组均有显著降低(组内对比P<0.01),且治疗组较对照组降低更为显著,有统计学意义(组间对比P<0.05)。5.在尿素氮、血肌酐、肾小球滤过率(e GFR)方面,与治疗前相比,两组均没有统计学意义(组内和组间对比P>0.05)。结论:1.解毒利咽方对IgA肾病毒聚咽喉证患者的临床症状有明显的缓解作用。2.解毒利咽方能减少IgA肾病毒聚咽喉证患者尿红细胞计数和24小时尿蛋白定量。3.解毒利咽方治疗IgA肾病毒聚咽喉证安全有效,充分发挥了中医药辨证论治的特点。