覆盆舒癃颗粒治疗肾气亏虚型良性前列腺增生的临床研究

目的:评价覆盆舒癃颗粒治疗肾气亏虚型良性前列腺增生的安全性、有效性。方法:将117例诊断为肾气亏虚型良性前列腺增生的患Medical mediation者随机分为治疗组(59例)和对照组(58例),治疗组给予覆盆舒癃颗粒,对照组给予盐酸坦索罗辛缓释胶囊,各6周。以国际前列腺症状评分(IPSS)为主要疗效指标;最大尿流率(Qmax)、生活质量指数(QoL)、前列腺体积(V)、膀胱残余尿量(PVR)、中医证候积分为次要疗效指标,进行疗效判定。结果:治疗后,两组IPSS评分、QoL、中医证候积分均较治疗前显著降低(P<0.01,P<0.05),Qmax较治疗Rapamycin前显著升高(P<0.01),两组间各参数RSL3比较,差异无统计学意义;治疗组总有效率84.7%(50/59),对照组总有效率87.9%(51/58),组间差异无统计学意义。结论:覆盆舒癃颗粒治疗肾气亏虚型良性前列腺增生是安全、有效的。