目的 探讨注射用盐酸苦参碱对对乙酰氨基酚(APAP)诱导的小鼠肝损伤的作用机制。方法 将雄性昆明小鼠随机分为空白组、模型组和低、中、高剂量实验组，Trichostatin A半抑制浓度每组12只。除空白组外其余小组均腹部注射300 mg·kg~(-1) APAP进行急性肝损伤造模。低、中、高剂量实验组分别静脉注射0.7、1.4和2.8 mg·kg~(-1)苦参碱；空白组和模型组均尾部静脉注射10%葡萄糖溶液10 mL·kg~(-1)·d~(-1)。5组小鼠均治疗7 d。用酶联免疫吸附试验法检测谷草转氨酶更多(GOT)、谷丙转氨酶(GPT)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平，用试剂盒检测肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)的水平。结果 中、高剂量实验组和模型组、空白组的血清GOT分别为(5 593.45±128.46)、(2 316.24±125.37)、(8 302.16±267.15)和(40.13±7.69)U·L~(-1),GPT分别为(6 159.37±129.64)、(2 597.10±120.37)、(8 1699.54±259.87)和(36.47±9.46)U·L~(-1),IL-6分别为(159.43±26.42)、(96.37±25.84)、(215.34±47.68)和(83.72±26.37)pg·mL~(-1),TNF-α分别为(327.68±38.37)、(249.69±44.97)、(477.68±58.59)和(254.35±50.67)pg·mL~(-1),SOD分别为(329.46±37.49)、(371.16±33.76)、(246.84±38.79)和(429.67±23.76)U·mg~(-1),MDA分别为(5.34±0.76)、(4.09±0.54)、(12.46±3.76)和(3.12±0.42)nmol·mg~Drug Screening(-1)。中、高剂量实验组的上述指标与模型组比较，在统计学上差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 苦参碱对APAP诱导的药物性肝损伤具有显著的保护作用，其保护机制与抑制炎症反应和减轻氧化应激反应有关。