目的 探讨直肠癌复发转移与错配修复蛋白表达的相关性。方法 收集广西医科大学第五附属医院2014年1月至2020年9月收治的120例原发性直肠癌患者的临床、影像及病理学资料。所有手术切除的肿瘤标本bio-inspired materials均采用免疫组化法检测错配修复(MMR)蛋白表达，主要包括MLH1、PMS2、MSH2、MSH6，以这4种MMR蛋白中出现1～3种表达缺失现象为错配修复基因缺失(dMMR)，将其作为dMMR组；以4种MMR蛋白均为阳性为错配修复基因健全(pMMR)，将其作为pMMR组。术后对患者定期随访12个月，综合影像学、病理学资料将随访过程中出现复发和或转移的患者作为复发转移组，随访截止时无复发与转移者作为无复发转移组。比较各组间的临床基线资料、病理特征的差异。结果 120例原发性直肠癌患者中因失访18例，selleck化学术后影像资料不全6例，以及因直肠癌术后其他并发症死亡2例，最终纳入94例患者进行研究，其中pMMR组55例(58.5%),dMMR组39例(41.5%)；定期随访12个月，dMMR组患者的腹腔及远处转移的比例明显高于p MMR组，差异均有统计学意义(P<0.05);MMR分型与直肠癌复发与转移存在一定相关性，但关联性较低(列联系数为0.198)。结论KD025体内 MMR蛋白表达情况对预测直肠癌复发与转移有提示作用并对临床治疗选择有一定的帮助。