目的 观察瑞马唑仑复合舒芬太尼在无痛胃镜检查中的麻醉效果。方法 选择该院2022年10—11月进行无痛胃镜检查的患者60例，随机分为对照组（丙泊酚联合舒芬太尼）与观察组（瑞马唑仑联合舒芬太尼）各30例。比较两组在入室安静时（T_0）、镇静起效时（T_1）、进镜时（T_2）、退镜完毕（T_3）、呼唤有反应时（T_4）、苏醒时（T_5）的生命体征指标，以及镇静起效时间、呼唤有反应时间、苏醒时间、胃镜检查时间，进镜时体动、麻醉过程发生低血压、心动过缓、呼吸抑制等情况。结果 用药后两组平均动脉压（MAP）均有所下降。观察组T1～T4时MAP均高于对照组，镇静起效时间、呼唤有反应时间和苏醒时间长于对照组，进镜时体动发Pexidartinib生率（43.3%,13/30）高于对照组（16.7%,5/30），低血压（0）和呼吸抑制发生率（3.3%,1/30）低于对照组[（20.0%,6/Rural medical education30）、（23.3%,7/30）]，差异有统计学意义（P <0.05）。结论 瑞马唑仑联合舒芬太尼用于无痛胃镜检查，对呼吸、循selleck HPLC环系统影响较小，但起效时间、呼唤有反应时间和苏醒时间会相对延长。