旨在克隆牦牛激活转录因子1 (Activating transcription factor 1,ATF1)基因及分析其生物信息学和组织表达特性.试验采集母牦牛的心、肝、脾、肺、肾、卵巢、输卵管、子宫组织样品，利用RT-PCR克隆ATF1基因，并采用生物信息Pancreatic infection学软件分析其分子特征；利用定量PCR (Quantitative PCR,qPCR)检测ATF1基因R428mRNA组织表达.结果显示，牦牛ATF1基因全长1 162 bp,其中CDS长度为813 bp,共编码270个氨基酸，在210～267位氨基酸位置有1个碱性区域亮氨酸拉链(Basic region leucin zipper, BRLZ),另在30～52位氨基酸还有1个低密度区域，ATF1蛋白属于碱性亲水不稳定蛋白.ATF1核苷酸同源性和核苷酸序列进化树分析结果显示，牦牛与黄牛和瘤牛的亲缘关系最近，与原鸡亲缘关系最远.qPCR结IDN-6556临床试验果显示ATF1基因在牦牛组织中的表达特性为：肺中表达量显著高于其他组织(P<0.05),卵巢和肾中的表达量次之，而在心、肝、脾和输卵管中的表达量相对较低.空怀期卵巢、输卵管和子宫中ATF1基因的表达量显著高于妊娠期(P<0.05).综上，牦牛ATF1基因序列在进化过程中较为保守，在各种组织中广泛表达，可能在牦牛低氧适应性和繁殖调控中发挥着重要作用.