烯基酚参与的高选择性交叉偶联/环化反应研究

本论文探索了烯基酚与2-氨基酚、苯酚、2-吲哚酚和苄醇等组分的交叉media campaign偶联反应。取得了如下研究成果:1.实现了可见光催化下2-氨基酚和4-烯基酚之间的自由基交叉偶联/环化,选择性可控地合成了2-芳基和3-GSK1349572体外芳基取代苯并吗啉类化合物。在此类反应中氧气是唯一氧化剂,有机染料孟加拉玫瑰红为光敏剂,通过对反应体系的溶剂和碱简单调控可以控制反应的选择性。2.探究了铜催化的烯基酚和苯酚等组分的交叉偶联反应。使用空气中的氧气作为氧化剂,室温下即可高选择性地合成一系列8-5′selleckchem MRTX849和8-O-4’类型的新木脂素类似物。3.以2-吲哚苯酚和烯基酚为起始原料,在可见光催化的需氧氧化体系下,通过自由基交叉偶联和分子内亲核进攻过程,便捷、高效地合成了一系列结构新颖的苯并氧杂?吲哚类化合物。4.研究了可见光照射下光酸催化烯基酚与苄醇类化合物的反应,合成了二氢茚和色满类化合物。