目的 探讨拉贝洛尔联合低分子肝素治疗妊娠期高血压疾病(HDP)患者的疗效。方法 HDP患者分为对照组和试验组。对照组口服拉贝洛尔100 mg治疗，q12 h,试验组在对照组的基础上皮下注射低分子肝素4 000 U,qd,均用药至分娩前1 d。比较2组治疗前和治疗2周后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、血浆凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(Fib)、D-二聚体(D-D)水平、胎儿脐血流动脉Agrobacterium-mediated transformation收缩期最高血流速度与舒张期最低血流速度比值(S/D),终止妊娠前24 h尿蛋白(24 h-PRO)、血清血管内皮细胞增殖的胎盘生长因子(PLGF)、可溶性血管内皮生长因子受体-1(sFlt-1)MK-1775纯度水平及安全性评价和妊娠结局。结果 试验组和对照组分别纳入29例和33例。治疗后，试验组和对照组的总有效率分别为93.10%(27例/29例)和72.73%(24例/33例),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后，试验组和对照组的S/D分别为1.61±0.18和1.73±0.19,SBP分别为(102.35±8.64)和(119.47±9.90)mmHg, DBP分别为(80.34±4.67)和(71.24±4.29)mmHg, Fib分别为(3.11±0.36)和(3.87±0.39)g·L~(-1),D-D水平分别为(1.32±0.40)和(1.75±0.53)mg·L~(-1),PT分别为(13.05±0.71)和(11.92±0.89)s, TT分别为(18.95±1.80)和(16.83±1.94)s, 24 h-PRO分别为(1.19±0.05)和(2.35±0.07)g,血清sFlt-1水平分别为(1 528.05±102.33)和(1 901.92±131.47)pg·mL~(-1),血清PLGF观察指标分别为(149.33±12.19)和(125.68±9.17)pg·mL~(-1),试验组上述指标与对照组比较，差异均有统计学意义(均P<0.05);试验组和对照组的胎儿宫内窘迫、胎盘早剥、早产、新生儿窒息发生率分别为9.09%、3.03%、购买Dorsomorphin12.12%、6.06%和24.14%、20.69%、31.03%、27.59%,差异均有统计学意义(均P<0.05);试验组的药物不良反应主要有头痛头晕3例、恶心呕吐1例、失眠2例，对照组的药物不良反应主要有头痛头晕2例、恶心呕吐1例、失眠1例。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为20.69%和12.12%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 拉贝洛尔联合低分子肝素可有效提高HDP患者疗效，调节sFLt-1/PLGF信号通路，改善妊娠结局。