[目的]本研究旨在探索一种新型的靶向DLL3的多功能纳米球在小细胞肺癌(SCLC)中循环肿瘤细Biochemistry and Proteomic Services胞(CTC)的检测效率和特异性。通过靶向DLL3的多功能纳米球技术,提供一种新的诊断方法和靶点,以期改善SCLC患者的预diABZI STING agonist说明书后。[方法]本研究通过免疫荧光染色和流式细胞术验证了DLL3在SCLC细胞株中的高表达,并使用抗体修饰的磁性纳米球(MNs)捕获CTC。为了确保实验结果的可靠性和特异性,我们构建了靶向DLL3的多功能纳米微球,并以EpCAM为靶点构建了多功能纳米球作为阴性对照。实验中,我们不仅在SCLC细胞系中进行了测试,还扩展到了NSCLC细胞系和人白血病细胞系,以评估DLL3-MNs在不同细胞类型中的特异性。此外,我们还使用了临床血液样本,进一步验证了DLL3-MNs在实际应用中的MK-4827小鼠可行性和特异性。为了全面评估DLL3-MNs的性能,我们在模拟临床样本和实际患者样本中分别评估了其捕获效率和特异性。[结果]研究结果表明,DLL3在SCLC细胞株中高表达,而在正常淋巴细胞和非SCLC细胞株中表达较低。这表明DLL3是一个理想的SCLC特异性标志物,可用于CTC的捕获。在模拟临床样本和实际患者样本中,DLL3-MNs展现了高捕获效率和特异性,与EpCAM-MNs相比,DLL3-MNs显示出更高的特异性和相似的捕获效率。这些结果不仅验证了DLL3-MNs在CTC检测中的高效性和特异性,还为SCLC的无创诊断和治疗监测提供了新的策略。[结论]本研究创新性地采用了DLL3靶向磁性纳米粒子技术,实现了从SCLC患者体液中高效且精确地分离CTC。该方法的分离效率与传统的EpCAM依赖性捕获技术相当,且无需侵入性操作,确保了CTC的完整性和生物活性。这为后续的分子分析和表型评估提供了有力支持。此外,DLL3-MNs的高特异性使其在SCLC的诊断和治疗中具有显著优势。未来的研究将进一步优化这一技术,并通过更广泛的临床试验验证其普适性和准确性,以推动其在临床实践中的应用。