天然氨基酸作为组成Infection génitale蛋白质的基本单元,通过灌胃,可以穿过消化屏障,直接参加人体的生命活动。天然氨基酸自身就带有极高的生物相容性,为了最大限度的利用氨基酸的此种Liraglutide特性,深入挖掘小分子氨基酸的潜在功能,本文从小分子氨基酸的基本物理化学性质出发,对小分子氨基酸聚集体的制备条件、实际应用进行了深入的研究:在惰性氛围中,将氨基酸进行“熔融-淬火”处理,将小分子氨基酸粉末加Colforsin体外热至玻璃化转变温度,通过对加热和冷却速率的精确控制,在达到氨基酸晶体的分解温度之前,熔化为过冷液体,可实现高温粘连和低温固化的特点,利用其粘性制成生物粘合剂。形成的氨基酸小分子玻璃态在空间排布上呈现短程有序、长程无序的特点,宏观上表现出高粘性的胶合状态。由于小分子氨基酸固有的生物相容性,可以尝试将其用作生物胶。克服了以往合成高分子胶粘剂需添加固化剂、以及需要施加固化压力,较长固化时间等缺点,可更多的应用不同场景。天然抗氧化剂的疏水性以及口服利用率低仍然是广泛利用面临的重大挑战。将小分子氨基酸、疏水性药物与水混合加热,利用氨基酸分子与水分子间的氢键作用以及氨基酸侧链与药物间的疏水作用,将氨基酸聚集体转变为药物载体,利用分子间作用力构筑氨基酸-药物-水共组装口服剂型。该药物载体可以大幅增溶疏水药物,并保留其安全、无生物毒副作用、生物相容性好等众多优点,提高疏水药物的生物利用率,为疏水药物口服给药的难题提供了一种可行的方案,初步开拓了小分子氨基酸聚集体的生物应用领域。