目的:应用近红外脑功能成像(functional near-infrared spectroscopy,f NIRS)和16S r RNA明确苍艾挥发油(Cang-Ai Volatile Oil,CAVO)发挥抗抑郁效应的机制。方法:1.招募46名被试,应用汉密尔顿抑郁量表(24项)(Hamilton Rating Scale for Depression(24-items),HAM-D_(24))评估其抑郁样情绪,并应用f NIRS技术测量被试完成两种语言流畅性任务的脑激活程度。指导受试者完成一个月的CAVO的吸入(每天5次,每次至少持续一分钟),一个月后再次完成抑郁量表和f NIRS检查。2.复制慢性不可预知温和应激(Chronic unpredictable mild stress,CUMS)模型大鼠,采用旷场实验、蔗糖偏好实验和强迫游泳实验检测CAVO对CUMS模型大鼠行为学的改变,应用16S r RNA检测CAVO对CUMS模型大鼠肠道菌群的影响。结果:1.CAVO吸入可明显改善被试的抑郁样情绪(HAM-D_(24前)均值=6.63043,HAM-D_(24后)均值=4.21739,P=0.0019)。2.CAVO吸入可显著增强右侧额极的兴奋性。相较于吸入CAVO前,吸入后所有受试者的Hb O_2值的平均浓度在右侧额极(通道7,S3-D3,P=0.025)。3.HAM-D_(24)评分的差异值(吸入CAVO后—吸入CAVO前)与Hb O_2浓度的差异值(吸入CAVO后的Hb O_2浓度—吸入CAVO前的Hb O_2浓度)之间存在显著的正相关(r=0.297,P=0.045))。4.与空白组的大鼠相比,模型组的大鼠的旷场实验的总路程显著减少(MC3试剂P=0.0025),静止时间显著延长(P=0.0021)。给药后,与模型组比较,阳性药对照组(P=0.0041)、CAVO低剂量组(P=0.005)、CAVO中剂量组(P=0.0239)与CAVO高剂量组(P=0.026)的总路程均明显增加。与模型组的静止时间对比,阳性药对照组(P=0.0031)、CAVO低selleck抑制剂剂量组(P=0.0071)、CAVO中剂量组(P=0.0132)与CAVO高剂量组(P=0.0351)均显著减少,其中以阳性药对照组和CAVO低剂量组改变最为显著。5.与空白组的大鼠相比,模型组的大鼠的蔗糖偏好率显著降低(P=0.0013)。给药后,与模型组比较,阳性药对照组(P=0.0104)、CAVO低剂量组(P=0.0059)、CAVO中剂量组(P=0.0384)与CAVO高剂量组(P=0.3103)的蔗糖偏好率均升高,其中以CAVO低剂量组的增加最为显著。6.与空白组的大鼠相比,模型组的大鼠的强迫游泳漂浮时间增长(P=0.0016)。给药后,与模型组比较,阳性药对照组(P=0.0045)、CAVO低剂量组(P=0.0053)、CAVO中剂量组(P=0.0235)与CAVO高剂量组(P=0.0803)的强迫游泳漂浮时间减少,其中以阳性药对照组和CAVO低剂量组的减少最为显著Probe based lateral flow biosensor。7.本次实验将从16S r RNA分析CAVO对CUMS大鼠肠道菌群的结构及丰度的影响。结果表明,给药后肠道菌群中的Firmicutes的相对丰度增加,Bacteroidota的相对丰度降低。在属水平上Lactobacillus的相对丰度增加,Muribaculaceae的相对丰度降低。结论:1.CAVO可通过增强皮层的兴奋性,改善人类的抑郁情绪。2.CAVO可能通过调节肠道菌群中Firmicutes的相对丰度,促进5-HT含量的增加,改善大鼠的抑郁样行为。